Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
COG5 Gene Glycosylation Disorder Type 2I Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين COG5 لاضطراب الارتباط بالجليكوزيل من النوع الثاني I في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical Certainty: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO-Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: يقدم اختبار تسلسل الجينوم باستخدام تقنية الجيل التالي أعلى مستويات الدقة لاكتشاف الطفرات في جين COG5 المسبب لاضطراب خلقي نادر في عملية الارتباط بالجليكوزيل (CDG type IIi). جميع الخدمات معتمدة من هيئة الصحة بدبي، ومتوافقة تماماً مع القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وتشريعات حماية البيانات الصحية. خدمة سحب الدم المنزلي الفاخر مع استشارة طبية ما بعد النتيجة تضمن الراحة والثقة التامة.
Test Overview – COG5 Congenital Disorder of Glycosylation Type IIi (CDG‑2I)
This advanced genetic test employs Next Generation Sequencing (NGS) to analyze the entire coding region of the COG5 gene, detecting pathogenic variants linked to the rare, autosomal recessive metabolic disorder CDG type IIi. تحليل شامل لجين COG5 يحدد السبب الجيني لاضطراب نادر في عملية الغلكزة.
Designed for pediatric and adult patients with unexplained developmental delay, liver dysfunction, coagulopathy, or neurological regression. Early molecular diagnosis enables targeted metabolic management and informed genetic counselling.
| Feature | Our NGS Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Full-gene NGS with CNV analysis | Single‑exon Sanger sequencing |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% | ~85% (misses large deletions) |
| Turnaround Time | 3‑4 Weeks | 4‑8 Weeks (fragmented) |
| ISO Accreditation | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Not always certified |
| Home Collection | VIP Cold‑Chain Phlebotomy | Clinic‑only |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a clinical geneticist, I recognize the profound anxiety families endure while awaiting genetic answers. This test provides meticulous sequence data, but no result stands alone — interpretation must always be integrated with the patient’s full clinical picture and family history. A positive variant does not warrant sudden medication changes without expert review."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠ Medication Safety Warning
Do not discontinue any prescribed medication or metabolic supplement without consulting your treating physician. Sudden cessation can precipitate metabolic crisis in CDG patients.
🚨 Test Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not for acute emergencies: This test is elective and will not provide results in time for acute metabolic decompensation.
- Individuals with active severe infection or recent blood transfusion (within 2 weeks) should defer sample collection until clinically stable, as these may affect DNA quality.
- Patients currently in a metabolic crisis (e.g., intractable seizures, acute liver failure) must be stabilized before testing.
Seek Immediate Medical Attention if you experience sudden lethargy, vomiting, hemorrhage, or loss of consciousness. Visit the nearest emergency department.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the turnaround time for the COG5 NGS? كم المدة اللازمة لظهور النتيجة؟
Direct Answer: Reports are typically issued within 3 to 4 weeks from sample receipt at our ISO‑accredited facility.
تُصدر التقارير عادةً في غضون ٣ إلى ٤ أسابيع من استلام العينة في مختبرنا المعتمد.
2. Who should consider undergoing this genetic analysis? من هم المرشحون لإجراء هذا الاختبار الجيني؟
Direct Answer: Anyone with clinical signs suggestive of CDG type IIi — such as developmental delay, coagulation defects, or unexplained liver dysfunction — and individuals with a confirmed family history of COG5‑related disease.
أي شخص تظهر عليه علامات سريرية تشير إلى اضطراب الغلكزة النوع الثاني I، مثل تأخر النمو، أو اعتلال التخثر، أو خلل الكبد غير المبرر، وأي شخص لديه تاريخ عائلي مؤكد.
3. What sample types are accepted and how is the collection done? ما أنواع العينات المقبولة وكيف يتم التجميع؟
Direct Answer: We accept whole blood (EDTA), extracted DNA, or a drop of blood on an FTA card; all options are eligible for VIP home collection with cold‑chain transport.
نقبل الدم الكامل (في أنبوب EDTA)، أو الحمض النووي المستخلص، أو قطرة دم على بطاقة FTA؛ وجميعها متاحة بخدمة السحب المنزلي الفاخر مع النقل المبرد.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians