Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
COG1 Gene Glycosylation Disorder Type 2g (CDG-2g) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الجين COG1 لاضطراب الغلكزة من النوع 2g (CDG-2g) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: فحص جيني عالي الدقة بنسبة 99.9% حساسية تشخيصية، معتمد من هيئة الصحة بدبي وموافق للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024. يقدم خدمة سحب منزلي متميزة مع ضمان سلسلة تبريد معتمدة من ISO 9001:2015. يشمل استشارة ما بعد الفحص لتفسير النتائج. التحقق من التأمين عبر الواتساب.
Overview
The COG1 gene NGS test analyzes the entire coding region for pathogenic variants causing congenital disorder of glycosylation type IIg, a neurometabolic condition. يقوم الاختبار بتحليل كامل الجين COG1 باستخدام تقنية التسلسل الجيني المتقدم للكشف عن الطفرات المسببة لاضطراب الغلكزة الخلقي من النوع 2g.
| Feature | Our Test (COG1 NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% coverage, detects all SNVs, indels, and CNVs | ~99% for targeted exons only; may miss deep intronic or CNVs |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with LC‑MS/MS validation | Sanger dideoxy sequencing per exon |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks (if multiple exons) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I understand families’ concerns when a child presents with developmental delays and seizures. This test, when interpreted with clinical findings, can confirm a rare glycosylation disorder and guide targeted support. Always correlate results with a detailed metabolic work‑up.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Alert
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Patients with acute intercurrent illness (e.g., fever >38.5°C) should postpone non‑urgent genetic testing.
- Exclusion: Recent blood transfusion (<4 weeks) may cause DNA admixture; reschedule.
- ER Red Flag: If the patient experiences new‑onset severe neurological deterioration (status epilepticus, loss of consciousness), seek emergency care immediately and inform the laboratory.
- ER Red Flag: Signs of metabolic crisis (vomiting, lethargy, hypoglycemia) require urgent pediatric evaluation irrespective of test status.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the COG1 NGS test and who needs it?
The COG1 NGS test detects pathogenic DNA variants in the COG1 gene to diagnose congenital disorder of glycosylation type IIg, indicated for unexplained developmental delay, hypotonia, seizures, and dysmorphic features.
يكشف تحليل تسلسل الجين COG1 عن الطفرات الممرضة المرتبطة باضطراب الغلكزة الخلقي من النوع 2g، ويوصى به للأطفال والبالغين الذين يعانون من تأخر النمو وانخفاض التوتر العضلي والنوبات الصرعية غير المبررة.
2. How accurate is this and what does a negative result mean?
With >99.9% analytic sensitivity, a negative COG1 NGS result rules out pathogenic variants in the gene but may not exclude other glycosylation disorders or novel variants outside the coding region.
تصل حساسية الاختبار إلى أكثر من 99.9%، مما يعني أن النتيجة السلبية تنفي وجود طفرات ممرضة في جين COG1، لكنها لا تستبعد اضطرابات غلكزة أخرى أو طفرات غير مشفرة قد تحتاج فحوصات إضافية.
3. How is the sample collected and is home collection available in UAE?
Sample collection is performed via a simple blood draw or dry blood spot card, and our DHA‑licensed mobile phlebotomy team provides hospital‑grade home collection across all Emirates 8 AM‑11 PM.
يتم جمع العينة من خلال سحب دم بسيط أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA، ويوفر فريق سحب الدم المتنقل المرخص من هيئة الصحة خدمة منزلية عالية الجودة في جميع الإمارات من 8 صباحاً حتى 11 مساءً.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians