Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
COCH Gene Deafness, Autosomal Dominant Type 9 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين COCH للصمم من النوع الجسدي السائد التاسع في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- ✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑certified processing.
- ✓ Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection with ISO Cold‑Chain & VIP Mobile Phlebotomy.
- ✓ Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Interpretation provided by a DHA‑licensed specialist.
- ✓ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731
يقدم هذا الفحص الجيني المتطور دقة تشخيصية عالية لطفرات جين COCH المرتبطة بالصمم الوراثي السائد، معتمداً من هيئة الصحة بدبي وبمعايير الجودة العالمية ISO 9001:2015.
Comprehensive COCH Gene Analysis for Hereditary Deafness (DFNA9)
This advanced genetic test screens the entire coding region of the COCH gene using Next Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants linked to autosomal dominant non‑syndromic hearing loss type 9 (DFNA9). يكشف هذا الاختبار الطفرات المسببة للصمم الوراثي الجسدي السائد من النوع التاسع بدقة فائقة.
| Feature | Our Test (NGS‑DFNA9) | Closest Alternative (Sanger COCH) |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (Next Generation Sequencing) – full gene coverage | Sanger sequencing of selected exons |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% for known pathogenic variants | ~95% (limited to screened regions) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 2–3 Weeks |
| Price | 2800 AED | ~2000 AED |
| Complete Exon & Splice‑Site Analysis | ✔ Yes | No (only selected hotspots) |
Physician Insight & Safety Protocol
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Not intended for standalone prenatal diagnosis; must be accompanied by genetic counselling. Not recommended for asymptomatic minors without documented family history of DFNA9.
- ER Red Flags: Sudden total hearing loss in one or both ears, acute rotational vertigo with nystagmus, pulsatile tinnitus with neurological signs, or severe imbalance causing falls. Seek immediate emergency care.
- Pre‑Test Counselling: A genetic counselling session and clinical history documentation are mandatory prior to sample collection to ensure proper interpretation and family pedigree analysis.
- Sample Integrity: This test accepts whole blood (EDTA), extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card. Improper collection may lead to rejection; our phlebotomist follows strict ISO protocols.
Frequently Asked Questions – COCH Gene Test
What is the COCH gene test and why is it done?
This NGS test identifies COCH gene mutations causing progressive sensorineural hearing loss and balance problems. It is primarily performed to confirm a clinical suspicion of DFNA9 in adults with post‑lingual, often mid‑frequency onset hearing loss and vestibular dysfunction. Early diagnosis helps tailor management, predict progression, and guide family planning.
يكتشف هذا الاختبار القائم على التسلسل الجيني طفرات جين COCH المسببة لفقدان السمع الحسي العصبي التدريجي ومشاكل التوازن. يُستخدم أساساً لتأكيد تشخيص DFNA9 لدى البالغين الذين يعانون من ضعف سمعي يبدأ بعد اكتساب اللغة وغالباً ما يكون في الترددات المتوسطة. يساعد التشخيص المبكر على توجيه العلاج والتنبؤ بتطور الحالة وتنظيم الأسرة.
How is the sample collected and what preparation is required?
A blood sample, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card is collected by our certified phlebotomist. No fasting or special preparation is needed. However, a pre‑ genetic counselling session and a detailed clinical history are highly recommended to ensure accurate interpretation of the result. Our team provides at‑home sample collection with complete cold‑chain logistics.
يتم جمع عينة دم أو حمض نووي مستخلص أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA عبر أخصائي سحب دم معتمد. لا يلزم الصيام أو تحضيرات خاصة، ولكن يُنصح بجلسة استشارة وراثية وتوثيق التاريخ المرضي قبل الفحص لضمان دقة التفسير. نقدم خدمة السحب المنزلي مع سلسلة تبريد كاملة.
What does a positive result mean and what are the next steps?
A positive COCH gene variant confirms DFNA9 diagnosis, prompting referrals to ENT and genetic counseling. Management typically includes audiological rehabilitation (hearing aids, possible cochlear implants if eligible), vestibular therapy, and regular monitoring. Cascade testing of first‑degree relatives is strongly advised to identify at‑risk individuals before symptoms appear.
تؤكد نتيجة إيجابية لطفرة جين COCH تشخيص DFNA9 مما يستدعي التحويل إلى أخصائي أنف وأذن وحنجرة واستشارة وراثية. تشمل الإجراءات التالية التأهيل السمعي (سماعات طبية أو زراعة قوقعة إذا استوفت المعايير) والعلاج الدهليزي والمتابعة الدورية. يُنصح بشدة بإجراء فحص متسلسل لأقارب الدرجة الأولى لتحديد المعرضين للخطر قبل ظهور الأعراض.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians