Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CNNM2 Gene Hypomagnesemia Type 6 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CNNM2 لمرض نقص مغنيسيوم الدم الوراثي من النوع السادس في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي لعام 2026
يُقدِّم اختبارنا تسلسل الحمض النووي لجين CNNM2 المُعتمَد من هيئة الصحة بدبي بدقة تشخيصية تبلغ 99.9% وفق معايير الأيزو. خدمة سحب الدم المنزلية الفاخرة على مدار الساعة، نقل مبرّد معتمد عالمياً، ودعم استشاري عبر الواتساب لتفسير النتائج وضمان أعلى معايير الخصوصية والموثوقية.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection & ISO-Certified Cold-Chain Transport (8 AM – 11 PM VIP Phlebotomy).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by certified genetic counsellors.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview
This Genetic Test fully decodes the CNNM2 gene responsible for hypomagnesemia type 6, a rare hereditary metabolic disorder. هذا الفحص الجيني الشامل يحدد الطفرات بدقة متناهية لدعم خيارات العلاج الوقائي والتخطيط الأسري.
| Feature | Our Test (CNNM2 NGS) | Closest Alternative (Whole Exome Sequencing – WES) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% targeted coverage of CNNM2 exons | ~80% average coverage; may miss deep intronic variants |
| Method | Targeted NGS enrichment & bioinformatics filtering | Whole exome capture with incidental finding analysis |
| Speed | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Regulatory Compliance | DHA-Standardized Reporting (Art. 87, Fed. Decree-Law No. 41/2024) | Variable |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical geneticist, I understand the anxiety surrounding hereditary conditions. This advanced NGS test provides definitive clarity for families affected by magnesium metabolism disorders, helping guide personalized treatment and preventive strategies. Always correlate results with clinical findings and never stop medications without professional oversight.” — Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Inability to provide a safe venous blood or DNA sample (severe bleeding disorder, unstable clinical condition).
- Absence of a verified clinical indication or family history for CNNM2-related hypomagnesemia – genetic counselling is mandatory per CDS Law 2026 (Minors).
- Minors under 18 years without parental consent and DHA-approved pre-test genetic counselling.
Red Flags – Seek ER Immediately:
- Sudden severe muscle cramps, tetany, or seizures.
- Irregular heartbeat (palpitations, arrhythmia) or fainting.
- Unexplained progressive weakness or confusion.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does the CNNM2 gene test actually detect?
This NGS test sequences the entire coding region of the CNNM2 gene to identify pathogenic variants causing hypomagnesemia type 6, enabling precise diagnosis and personalized management for affected individuals and at-risk family members. The report includes zygosity, variant classification, and clinical correlation guidance.
س: ماذا يكشف تحليل جين CNNM2؟
يحدد هذا الفحص المتسلسل للحمض النووي الطفرات الجينية المسببة لنقص مغنيسيوم الدم من النوع السادس، مما يسمح بتشخيص دقيق وإدارة علاجية مخصصة للمصابين وأفراد العائلة المعرّضين للخطر.
Q: How should I prepare for the genetic test?
No fasting or medication adjustments are required; simply schedule a genetic counselling session before sample collection to document your family pedigree and clinical history accurately. The counsellor will explain the implications and obtain DHA-compliant informed consent. A standard blood draw or FTA card spot is painless and quick.
س: كيف أستعد للفحص؟
لا يتطلب الأمر صياماً أو تعديلاً في الأدوية؛ يكفي حجز جلسة استشارة وراثية قبل سحب العينة لتوثيق التاريخ العائلي بدقة والحصول على الموافقة المستنيرة.
Q: What is the turnaround time and how will I receive my results?
Results are delivered within 3 to 4 weeks via secure report, including detailed clinical interpretation and telephonic guidance with our genetic specialists. The encrypted PDF complies with UAE PDPL data privacy laws, and a follow-up consultation ensures you understand every aspect of the result.
س: ما هي مدة ظهور النتائج؟
تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع عبر تقرير مشفّر يشمل تفسيراً سريرياً شاملاً واستشارة هاتفية متابعة مع مختصّينا لضمان الفهم الكامل.
UAE Regulatory Compliance
- Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Medical Liability), Article 87 – Genetic testing oversight
- CDS Law 2026 (Minors) – Explicit parental consent & genetic counselling mandatory
- UAE PDPL – Personal Data Protection Law: all genomic data encrypted and processed in-country
- ISO 9001:2015 Certified Laboratory (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
- Facility License: 9834453 | Support/WhatsApp: +971545488731
- Sample Types: Whole Blood (EDTA), Extracted DNA, or One Drop Blood on FTA Card
- TAT: 3–4 Weeks | Price: 2800 AED (insurance pre-verification available)
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians