Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CFH Gene Hemolytic Uremic Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CFH لمتلازمة انحلال الدم اليوريمية NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
يقدم هذا التحليل الجيني المتطور بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لتشخيص طفرات جين CFH المرتبطة بمتلازمة انحلال الدم اليوريمية غير النمطية (aHUS). مختبرنا معتمد وفق معايير ISO 9001:2015 وهيئة الصحة بدبي، مما يضمن دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% مع جلسة استشارة وراثية شاملة. خدمة التوصيل المنزلي المعتمدة وسلسلة التبريد تضمن وصول العينة بأمان، ويتم تقديم استشارة ما بعد الفحص من قبل أطباء متخصصين. نلتزم بقوانين حماية البيانات الإماراتية.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview
This NGS-based test sequences the entire CFH gene (all exons, splice sites, and deep intronic regions) to detect point mutations, small indels, and copy number variants associated with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). تحديد الطفرات الوراثية بدقة عالية يساعد في تأكيد التشخيص وإرشاد خطة العلاج والاستشارة الأسرية.
| Feature | Our Test (Precision / Method / Speed) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Technology | NGS (Next-Gen Sequencing) – all coding regions & CNV | Sanger – limited to single exons; no CNV detection |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 2–3 weeks per exon (multiple runs required) |
| Diagnostic Yield | >95% for CFH-related aHUS | ~70% (misses large deletions/duplications) |
| Cost | 2800 AED – comprehensive panel | Higher cumulative cost if multiple segments needed |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a consultant in precision medicine, I emphasize that this genetic test must be interpreted in the context of your complete clinical picture. A positive result confirms a predisposition to aHUS and guides family screening and prophylactic strategies, while a negative result does not exclude other complement disorders. نتائج التحليل تُقدّم بالتعاون مع استشاري أمراض الكلى والوراثة لضمان الاستفادة القصوى."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. If you are on eculizumab or other complement inhibitors, your test appointment may need special coordination.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active thrombotic microangiopathy crisis requiring emergency plasmapheresis; pregnant patients in third trimester (risk of sample instability).
- Exclusion: Lack of informed consent signed by legal guardian for minors (in accordance with UAE CDS Law 2026).
- Red Flag: If you experience sudden fever, bruising, or confusion, seek immediate emergency care – do not wait for test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the CFH gene HUS NGS test, and why is it ordered?
Snippet answer: This advanced genetic test analyzes the entire CFH gene using next-generation sequencing to identify mutations that cause atypical hemolytic uremic syndrome, guiding diagnosis, treatment, and family risk assessment. التحليل الجيني الشامل لجين CFH يُستخدم لتأكيد تشخيص متلازمة انحلال الدم اليوريمية غير النمطية ويساعد في توجيه خطة العلاج ومنع المضاعفات.
2. How is the sample collected, and does it require fasting?
Snippet answer: A simple blood draw or buccal swab is collected by a phlebotomist during a home visit; no fasting or medication cessation is required unless your doctor advises otherwise. يتم جمع العينة بسهولة عن طريق سحب دم وريدي أو مسحة فموية، ولا يتطلب الصيام، مع ضرورة إبلاغ الفريق الطبي بجميع الأدوية.
3. How should I prepare for the genetic counselling session and test?
Snippet answer: Prepare a detailed family medical history, list of medications, and any previous lab reports; you will receive genetic counselling to draw a pedigree chart and understand implications of results. قبل الفحص، احرص على تجهيز سجل طبي عائلي شامل وجميع التقارير السابقة، وستحصل على جلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة وتوضيح النتائج المحتملة.
Pre- Information: Clinical history, family pedigree, and genetic counselling are mandatory. No special diet or fasting required. For minors, legal guardian consent is required. Contact us via WhatsApp +971 54 548 8731 for scheduling.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians