Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CDKN2A Gene Familial Melanoma and Neural System Tumor Syndrome Genetic Test (NGS) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CDKN2A للورم الميلانيني العائلي ومتلازمة أورام الجهاز العصبي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يكشف هذا التحليل المتطور الطفرات في جين CDKN2A المرتبطة بالورم الميلانيني العائلي وأورام الجهاز العصبي، مما يوفر تشخيصاً دقيقاً ويوجه استراتيجيات المراقبة والوقاية.
Overview
The CDKN2A gene NGS test identifies germline mutations associated with familial atypical multiple mole melanoma (FAMMM) syndrome and neural system tumors, enabling personalized risk assessment. تكشف هذه التقنية المتقدمة عن الطفرات في جين CDKN2A لتقييم المخاطر الوراثية وتوجيه الفحص الدوري.
| Feature | Our CDKN2A NGS Test | Single-Gene PCR |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) | PCR-based limited assay |
| Sensitivity | 99.9% (full gene coverage) | ~80% (hotspot only) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6+ Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
"Understanding your genetic predisposition to melanoma and neural system tumors is a powerful step toward proactive health. However, a positive result does not guarantee cancer development; it empowers you with tailored surveillance and prevention strategies. Please discuss all findings with your genetic counselor and oncologist." — Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
⚠ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Red Flags
- This test is indicated for individuals with a strong family history of melanoma, multiple atypical nevi, or neural system tumors. It is not a routine screening for asymptomatic, low-risk individuals.
- If prior to receiving results you experience new neurological symptoms (seizures, severe headaches, vision changes) or changes in moles following the ABCDE criteria (Asymmetry, Border irregularity, Color variation, Diameter >6mm, Evolution), seek immediate medical attention.
- Ensure informed consent and genetic counseling have been completed as per UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Art. 87 and CDS Law 2026 (Minors).
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the CDKN2A genetic test for?
The CDKN2A gene test detects inherited mutations linked to familial melanoma and neural system tumor syndromes, guiding lifelong screening. يكشف تحليل جين CDKN2A عن الطفرات الموروثة المرتبطة بالورم الميلانيني العائلي وأورام الجهاز العصبي لتوجيه الفحص الدوري مدى الحياة.
How is the sample collected and what is the turnaround time?
A blood sample, FTA card, or extracted DNA is collected via our ISO-certified cold-chain home collection service; results are ready in 3–4 weeks. يتم جمع عينة دم أو بطاقة FTA أو حمض نووي مستخلص عبر خدمة التجميع المنزلي المعتمدة، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع.
Is genetic counseling required?
Yes, mandatory pre- genetic counseling is required to draw a pedigree chart and discuss the implications of CDKN2A mutation. نعم، يجب استشارة الوراثة قبل الاختبار لرسم شجرة العائلة ومناقشة دلالات تحور جين CDKN2A.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians