Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CDKN1C Gene Beckwith-Wiedemann Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CDKN1C لمتلازمة بيكويث-ويدمان بتقنية التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الفحص الجيني المتقدم لجين CDKN1C باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لتشخيص متلازمة بيكويث-ويدمان وتقييم مخاطر الأورام. نضمن دقة تشخيصية بنسبة 99.9% تحت إشراف معمل معتمد عالمياً. نقدم خدمة سحب عينات منزلية فاخرة على مدار الساعة، وإرشادات سريرية ما بعد الفحص، والتحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview & Comparison
This NGS‑based genetic test sequences the entire coding region of the CDKN1C gene to diagnose Beckwith-Wiedemann syndrome—a pediatric overgrowth disorder with increased embryonal tumor risk. هذا الفحص الجيني الشامل باستخدام التسلسل من الجيل التالي يُشخّص متلازمة بيكويث-ويدمان بدقة عالية ويُحدد خطة المراقبة السريرية المخصصة.
| Feature | Our NGS Test | Sanger Sequencing (Alternative) |
|---|---|---|
| Technology | Next‑Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing (single‑gene) |
| Coverage | Full CDKN1C coding exons ± splice sites | Limited to known familial variants or selected hotspot exons |
| Sensitivity | >99.9% for SNVs, small indels | ~95% within targeted regions |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 2 to 3 Weeks |
| Price | 2800 AED | 1800‑2500 AED (may vary) |
| Clinical Utility | Comprehensive diagnosis and cancer risk stratification | Confirms known familial mutation only |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a genetics‑focused physician, I want every family to understand that this test provides extremely precise molecular information, but a definitive Beckwith‑Wiedemann diagnosis always requires clinical correlation with growth parameters, facial features, and abdominal ultrasound findings. Please never stop any prescribed medication without your doctor’s direct advice, and remember that the test result is one piece of a complete medical picture.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Consultant (License 61713011)
⚠ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results are not a substitute for medical management.
Exclusion Criteria (Patient Safety)
- Minors without legal guardian consent as per UAE CDS Law 2026
- Inability to provide an adequate blood, DNA, or FTA card sample
- Active untreated acute illness that may interfere with sample integrity (e.g., severe sepsis)
🚨 Emergency Red Flags (Seek Immediate Care)
- Rapidly enlarging abdominal mass or flank swelling
- Frank hematuria or unexplained pallor (suspicion of Wilms tumor)
- Persistent high fever with abdominal distension
- Do not delay medical evaluation while waiting for genetic results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the purpose of the CDKN1C gene test for Beckwith-Wiedemann syndrome?
ما الغرض من فحص جين CDKN1C لمتلازمة بيكويث-ويدمان؟
This advanced NGS test identifies pathogenic or likely pathogenic variants in the CDKN1C gene, confirming the molecular diagnosis of Beckwith-Wiedemann syndrome and guiding personalized cancer surveillance strategies. يحدد هذا الفحص الطفرات الضارة في جين CDKN1C لتأكيد التشخيص الجزيئي للمتلازمة ووضع خطة متابعة للكشف المبكر عن الأورام.
How long does it take to receive my genetic test results?
كم من الوقت يستغرق استلام نتائج التحليل الجيني؟
Results are typically available within 3 to 4 weeks from sample receipt, ensuring thorough sequencing, analysis, and clinical interpretation by our expert geneticists. تُصدر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع بعد استلام العينة، لضمان تحليل دقيق وتفسير سريري من قبل استشاريي الوراثة.
Is the covered by insurance in the UAE?
هل يغطي التأمين الصحي في الإمارات تكلفة هذا الفحص؟
Many UAE health insurance plans cover diagnostic genetic testing when medically necessary; our team provides direct billing verification and will assist with pre-authorization via WhatsApp. تغطي العديد من خطط التأمين في الإمارات الفحوصات الجينية التشخيصية عند الضرورة الطبية؛ وفريقنا يتحقق من التغطية مباشرة ويساعد في الحصول على الموافقة المسبقة عبر واتساب.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians