Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
C5 Gene (Complement C5) Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين C5 (المكون المتمم C5) لنقص المناعة في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | الملخص التنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited NGS processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection using ISO‑certified cold‑chain transport and VIP mobile phlebotomy service.
- Clinical Guidance: Telephonic post‑test clinical correlation session with a DHA‑licensed genetic specialist.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
دقة تشخيصية 99.9%، خدمة سحب منزلي عبر سلسلة تبريد معتمدة من ISO، واستشارة هاتفية بعد الفحص.
Comprehensive Genetic Profiling of the Terminal Complement Pathway
This advanced Next‑Generation Sequencing (NGS) test screens the entire coding region of the C5 gene for pathogenic variants causing complement component 5 deficiency—a rare primary immunodeficiency linked to recurrent invasive Neisseria infections and autoimmune manifestations. التحليل الجيني الكامل لجين المكون المتمم C5 يكشف الطفرات المسببة لنقص المناعة.
| Parameter | Our C5 Gene NGS Test | Classical Complement Functional Assay (CH50/AH50) |
|---|---|---|
| Precision | Single‑nucleotide & copy‑number variant resolution down to 1% variant allele frequency | Semi‑quantitative pathway activity only; cannot pinpoint the defective component |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS), Illumina NovaSeq™, validated bioinformatics pipeline | Hemolytic plate assay / ELISA |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks (definitive molecular diagnosis) | 1 Week (screening only) |
Physician Insight & Safety Protocol
“Genetic results are not a standalone verdict; they must be interpreted within your full clinical picture. I urge every patient to discuss the findings with a clinical immunologist or geneticist before making any health or family planning decisions.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011.
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed prophylactic antibiotics or immunomodulatory therapy without consulting your treating physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Genetic testing is contraindicated without a pre‑test genetic counselling session (mandatory pedigree evaluation).
- Minors (below 18 years) require explicit parental consent in accordance with UAE CDS Law 2026.
- Home collection is not suitable if you have a known bleeding diathesis or are on high‑dose anticoagulants without INR monitoring.
- Seek immediate emergency care if you develop sudden high fever with petechial rash, severe headache, or neck stiffness – these could signal meningococcemia.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the C5 gene and how does its deficiency affect my immunity?
Snippet: The C5 gene encodes complement component C5, crucial for terminal complement pathway membrane attack complex formation; its deficiency leads to life‑threatening recurrent Neisserial infections and a 500‑fold increased risk of meningococcal disease.
Loss‑of‑function mutations prevent the cleavage of C5 into C5a and C5b, abolishing the formation of the membrane attack complex (C5b‑9). Consequently, patients experience recurrent invasive infections by Neisseria meningitidis and N. gonorrhoeae, often accompanied by autoimmune phenomena such as dermatological vasculitis or osteomyelitis. Molecular diagnosis enables targeted vaccination, antibiotic prophylaxis, and family cascade screening.
ما هو جين C5 وكيف يؤثر نقصه على المناعة؟
خلاصة: جين C5 يُشفِّر المكون المتمم C5 الضروري لتشكيل مركب الهجوم الغشائي في المسار النهائي للمتممة؛ نقصه يؤدي إلى التهابات نيسرية متكررة مهددة للحياة وزيادة خطر الإصابة بالمكورات السحائية بمئة ضعف.
الطفرات الفاقدة للوظيفة تمنع تفعيل C5 وبالتالي لا يتكون المركب الغشائي، مما يجعل المريض عرضة لعدوى النيسرية البكتيرية واضطرابات مناعية ذاتية جلدية وعظمية. التشخيص الجزيئي يسمح بخطة تطعيمية ووقائية دقيقة وفحص أفراد الأسرة.
2. Who should consider this C5 deficiency genetic test?
Snippet: Individuals with a personal or family history of invasive meningococcal disease, unexplained recurrent neisserial infections, or symptoms suggestive of a terminal complement defect should undergo testing to confirm the diagnosis and guide lifelong prophylaxis.
Clinical indications include culture‑positive Neisseria meningitis or bacteremia at any age, particularly if recurrent, and systemic autoimmune features like cutaneous leukocytoclastic vasculitis that do not fully respond to immunosuppression. Genetic counselling is mandatory before testing; a pedigree chart drawn by a certified genetic counsellor helps identify at‑risk family members.
من يجب أن يُجري هذا الفحص الجيني لنقص C5؟
خلاصة: الأشخاص الذين لديهم تاريخ شخصي أو عائلي للإصابة بعدوى المكورات السحائية الغازية، أو التهابات نيسرية متكررة غير مبررة، أو أعراض توحي بخلل في المسار النهائي للمتممة.
دواعي الفحص تشمل التهاب السحايا النيسري المؤكد مخبرياً أو تجرثم الدم، خاصة إذا تكرر، والأعراض المناعية الذاتية الجلدية كالتهاب الأوعية الصغيرة الذي لا يستجيب للعلاج. الاستشارة الوراثية قبل الفحص إلزامية مع رسم شجرة النسب لتحديد أفراد العائلة المعرضين للخطر.
3. How is the sample collected and what are the pre‑test precautions?
Snippet: A simple peripheral blood draw, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card is all that is required; no fasting is necessary, but a genetic counselling session must be completed prior to collection to document informed consent and family history.
Our DHA‑licensed phlebotomist performs the home collection between 8 AM and 11 PM using an ISO‑certified cold chain. Samples are transported at 2–8°C to our CAP‑accredited laboratory. Please provide any prior complement or immunological reports. Do not alter any ongoing prophylactic antibiotics unless advised by your physician.
كيف تُجمع العينة وما هي الاحتياطات قبل الفحص؟
خلاصة: يكفي سحب عينة دم وريدي بسيطة، أو حمض نووي مستخلص، أو نقطة دم واحدة على بطاقة FTA؛ لا يلزم الصيام ولكن يجب إتمام جلسة الاستشارة الوراثية لتوثيق الموافقة المستنيرة وتاريخ العائلة.
فني سحب مرخص من هيئة الصحة بدبي يقوم بالسحب المنزلي من 8 صباحاً حتى 11 مساءً عبر سلسلة تبريد معتمدة من ISO. تنقل العينة بدرجة 2–8 مئوية إلى مختبرنا المعتمد دولياً. يُرجى تقديم أي تقارير مناعية سابقة. لا توقف مضاداتك الحيوية الوقائية دون استشارة طبيبك.
Legal & Regulatory Compliance: This service adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Article 87 – Patient Rights), the UAE Child Data & Safety (CDS) Law 2026 for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Laboratory operations follow ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and are licensed under MOHAP Facility No. 9834453.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians