Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
C3 Deficiency Genetic Test in UAE 2800 AED 2026 DHA Guidelines
تحليل جين C3 لنقص المتممة C3 بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) في الإمارات 2800 درهم معتمد من هيئة الصحة بدبي
يوفر اختبار تسلسل جين C3 لدينا دقة تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة بمعيار الأيزو 9001:2015. نُقدم خدمة سحب الدم المنزلي عبر سلسلة تبريد متنقلة معتمدة، واستشارة هاتفية بعد النتيجة للتوجيه الإكلينيكي. التحقق من التأمين مباشرة عبر واتساب: 8731 548 54 971+. نلتزم بقانون المرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87)، وقانون حماية بيانات المرضى في الإمارات، وقانون الخدمات السريرية والطبية للأحداث لسنة 2026.
Clinical Overview: C3 Deficiency Genetic Test
This advanced NGS test sequences the entire C3 gene to identify pathogenic variants causing complement C3 deficiency, a primary immunodeficiency linked to severe recurrent bacterial infections, autoimmune disorders, and renal disease. The assay serves as a definitive molecular diagnostic tool for symptomatic patients, at‑risk family members, and pre‑conception carrier screening.
| Feature | Our Test (Premium UAE) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (Next‑Generation Sequencing) – full gene sequencing | Targeted mutation panel (limited variants) |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% (all coding regions, splice sites) | ~85% (only known founder mutations) |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks (often outsourced) |
| Sample Type | Blood (EDTA), extracted DNA, or FTA card (1 drop) | Blood only |
| Regulatory Compliance | DHA‑licensed laboratory, ISO 9001:2015, UAE PDPL | Variable; often non‑accredited |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I understand the uncertainty and emotional weight that comes with genetic testing for immune disorders. This test illuminates the root cause of recurrent infections or unexplained inflammation, empowering you and your family with clarity. Please remember that every genetic result gains life‑saving meaning only when integrated with your full clinical picture by a specialist.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Stopping immunosuppressants or antibiotics abruptly can trigger severe disease flares.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Patients currently on high‑dose immunosuppressive therapy that may interfere with phenotypic complement assays (for correlation).
- Exclusion: Individuals unable to provide informed consent, including minors without a legal guardian present (UAE CDS Law 2026).
- Red Flag: Sudden onset of high fever, neck stiffness, photophobia, or difficulty breathing after blood collection → seek emergency care immediately.
- Red Flag: Severe bleeding, rapidly expanding hematoma, or signs of infection at the venipuncture site.
- Red Flag: Any anaphylactic reaction during or shortly after sample collection.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the purpose of the C3 deficiency Genetic Test?
This detects inherited mutations in the entire C3 gene to confirm primary complement C3 deficiency, enabling early diagnosis and preventive strategies against severe infections.
ما هو الغرض من اختبار جين C3 لنقص المتممة بتقنية NGS؟
يكشف هذا الاختبار الطفرات الجينية الموروثة في كامل جين C3 لتأكيد نقص المتممة الأولي، مما يتيح التشخيص المبكر ووضع خطط وقائية ضد الالتهابات الشديدة.
How is the sample collected and is home collection available?
Our ISO-certified cold-chain home collection service sends a certified phlebotomist to draw a blood sample at your convenience, ensuring sample stability and comfort.
كيف يتم جمع العينة وهل تتوفر خدمة السحب المنزلي؟
يرسل خدمة التمريض المنزلي المعتمدة لدينا أخصائي سحب دم إلى منزلك لجمع العينة بطريقة آمنة عبر سلسلة تبريد معتمدة، مما يحافظ على جودة العينة وراحتك.
What do the results mean and how will I receive clinical guidance?
A positive result indicates a pathogenic variant contributing to complement deficiency; you will receive a telehealth consultation with our genetic counselor to interpret the findings and plan next steps.
ماذا تعني النتائج وكيف أحصل على التوجيه الإكلينيكي؟
تشير النتيجة الإيجابية إلى وجود طفرة مرضية مرتبطة بنقص المتممة؛ وستتلقى استشارة هاتفية مع مستشارنا الوراثي لتفسير النتائج ووضع خطة المتابعة المناسبة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians