Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
C15orf41 Gene Congenital Dyserythropoietic Anemia Type 1B (CDAIB) Next‑Generation Sequencing (NGS) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين C15orf41 لفقر الدم الخلقي الناتج عن خلل تكون الكريات الحمر من النوع 1ب (CDAIB) بتقنية التسلسل الجيني الكامل (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑accredited processing and rigorous bioinformatics pipelines.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation by a DHA‑licensed genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
يقدم تحليل جين C15orf41 بتقنية التسلسل الجيني الكامل (NGS) دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% لفقر الدم الخلقي الناتج عن خلل تكون الكريات الحمر من النوع 1ب (CDAIB) عبر مختبر حاصل على شهادة الآيزو ISO 9001:2015، مع خدمة سحب الدم المنزلي المميزة، ودعم استشاري متخصص بعد النتيجة، والتحقق المباشر من التأمين الصحي عبر الواتساب.
Overview / نظرة عامة
This sensitive, multi‑exon Next‑Generation Sequencing test screens the entire coding region of the C15orf41 (CDAN1) gene to identify pathogenic variants responsible for Congenital Dyserythropoietic Anemia Type 1B. It aids in definitive diagnosis, carrier detection, and family planning in the UAE.
يفحص هذا التحليل المتطور باستخدام التسلسل الجيني الكامل (NGS) كامل المنطقة المشفّرة لجين C15orf41 للكشف عن الطفرات المسببة لفقر الدم الخلقي الناتج عن خلل تكون الكريات الحمر من النوع 1ب، مما يساعد في التشخيص الدقيق والفحص الأسري.
| Feature | Our Test – NGS Panel | Alternative – Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity & specificity for single nucleotide variants & indels | ~98% per amplicon, limited detection of large deletions |
| Methodology | Massively parallel Next‑Generation Sequencing with deep coverage (≥100×) | Targeted PCR + capillary electrophoresis, single‑exon focus |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol / رؤية الطبيب وإجراءات السلامة
“As a DHA‑licensed hematologist, I consider this NGS test a cornerstone for clarifying hereditary anemias, yet results must be correlated with CBC, reticulocyte indices, and bone marrow morphology. A negative report does not rule out other congenital dyserythropoietic anemia subtypes or acquired conditions, so clinical follow‑up remains essential.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: No absolute contraindications; temporarily postpone if acute febrile illness or severe hemolysis requiring hospitalisation.
- ER Red Flags: Sudden severe pallor, jaundice with dark urine, respiratory distress, splenomegaly with abdominal pain – seek emergency care immediately.
- Sample adequacy: Sample may be rejected if insufficient DNA extracted or if whole blood is clotted.
Patient FAQ & Clinical Guidance / الأسئلة الشائعة والتوجيه السريري
What is the C15orf41 Genetic Test for?
This identifies disease‑causing mutations in the C15orf41 gene responsible for Congenital Dyserythropoietic Anemia Type 1B, enabling precise diagnosis and family screening. It is used when a patient has suggestive features such as refractory anemia, rectorragia, and ineffective erythropoiesis, often diagnosed in childhood.
يحدد هذا التحليل الطفرات الجينية المسببة في جين C15orf41 المرتبطة بفقر الدم الخلقي الناتج عن خلل تكون الكريات الحمر من النوع 1ب، مما يتيح التشخيص الدقيق والفحص الأسري. يُستخدم عند وجود علامات مثل فقر الدم المزمن وعدم استجابة نخاع العظم.
How is the sample collected and what are the options?
Our DHA‑licensed phlebotomists offer a painless home collection of 2–3 mL of whole blood in an EDTA tube, or you can submit a buccal swab or FTA card. The sample is transported under strict cold‑chain conditions to guarantee DNA integrity.
يقوم فريق سحب الدم المرخص من هيئة الصحة بدبي بجمع عينة دم وريدي (2-3 مل) عبر خدمة منزلية مريحة أو يمكن تقديم عينة لعاب أو بطاقة FTA. تُنقل العينة في ظروف تبريد صارمة للحفاظ على جودة الحمض النووي.
What is the turnaround time and total cost?
The total cost is 2800 AED, and results are typically delivered within 3 to 4 weeks following sample accession. Expedited reporting may be available on request; a genetic counselling session is included to explain the findings.
تبلغ التكلفة الإجمالية 2800 درهمًا وتُصدر النتائج في غضون 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة. تتضمن الخدمة جلسة استشارة وراثية لتفسير النتائج.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians