Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
BSCL2 Gene SPG17 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين BSCL2 المرتبط بـ SPG17 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
هذا التحليل الجيني المتقدم يعتمد على تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لتشخيص الطفرات المرتبطة بالشلل النصفي التشنجي الوراثي SPG17 بدقة عالية. نضمن الامتثال لأعلى المعايير وفقاً للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية في دولة الإمارات، مع خدمة سحب عينات منزلية معتمدة.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The BSCL2 Gene SPG17 Genetic Test provides a comprehensive analysis of the entire coding sequence of the BSCL2 gene using Next Generation Sequencing, definitively identifying pathogenic variants responsible for hereditary spastic paraplegia type 17. يوفر هذا التحليل الجيني تشخيصاً دقيقاً للطفرات المسببة للشلل النصفي التشنجي الوراثي من النوع 17، مما يمكن من التخطيط العائلي والرعاية المتخصصة.
| Feature | Our Test (NGS Full Gene Sequencing) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity for single nucleotide variants & small indels | ~95% sensitivity; limited to targeted regions |
| Methodology | Massively parallel NGS with bioinformatic validation | Chain-termination sequencing, single-gene focus |
| Speed | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011) emphasizes: “The BSCL2 SPG17 genetic test provides powerful diagnostic clarity, but a mutation result must be interpreted alongside your full neurological examination and family history to shape prognosis and management. Never adjust any prescribed medication without your neurologist’s input. I am here to guide you through every step of clinical correlation.”
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
⚕️ Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Testing of asymptomatic minors is prohibited without formal genetic counselling and legal guardian consent (UAE CDS Law 2026, Minors).
- ER Red Flags: Rapidly worsening muscle stiffness, frequent falls, acute urinary retention, or new-onset breathing difficulty warrant immediate neurological emergency evaluation.
- Pre‑Test Requirement: A clinical history and a dedicated genetic counselling session to chart family pedigree must precede sample collection.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the BSCL2 SPG17 genetic test detect?
This test identifies disease‑causing mutations in the BSCL2 gene responsible for hereditary spastic paraplegia type 17, enabling precise diagnosis. The results clarify the genetic cause of progressive lower limb stiffness and weakness, guiding targeted therapies and family risk assessment.
يكشف هذا التحليل عن الطفرات المسببة للمرض في جين BSCL2 المسؤول عن الشلل النصفي التشنجي الوراثي من النوع 17، مما يتيح تشخيصاً دقيقاً وتوجيهاً للعلاج والتقييم الأسري.
What is the turnaround time and sample requirement?
The test requires 3 to 4 weeks from receipt of a simple blood sample, extracted DNA, or a single blood drop on an FTA card. No fasting or special preparation is necessary; however, a prior genetic counselling session is mandatory to document family history and informed consent.
تستغرق نتيجة التحليل من ٣ إلى ٤ أسابيع بعد استلام عينة الدم أو الحمض النووي المستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA، ولا يتطلب صياماً أو تحضيراً خاصاً، ولكن جلسة الاستشارة الجينية المسبقة إلزامية.
Is this covered by insurance in the UAE?
Many UAE insurers cover genetic testing for hereditary neurological disorders when medically indicated; our team verifies your coverage directly via WhatsApp before collection. Contact +971 54 548 8731 for a quick pre‑approval check, and we handle direct billing with your provider.
تغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات الفحوصات الجينية للاضطرابات العصبية الوراثية عند وجود مؤشر طبي؛ ويتحقق فريقنا من التغطية عبر الواتساب قبل السحب، مع إمكانية الفوترة المباشرة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians