Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
BOLA3 Gene-MMDS2 Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين BOLA3 لمتلازمة اختلالات الميتوكوندريا المتعددة من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / ملخص تنفيذي
Achieve diagnostic clarity with our NGS-based BOLA3 genetic analysis, delivering 99.9% analytical sensitivity under ISO 9001:2015 certified processing. Benefit from hospital-grade home collection with cold-chain integrity, a dedicated telephonic post‑test consultation, and rapid insurance verification via WhatsApp +971 54 548 8731. Your journey to precise neurological answers begins with a single blood spot.
يضمن هذا الاختبار الجيني المتطور دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر مختبرات معتمدة وفق ISO 9001:2015. نقدم خدمة سحب عينات منزلية بتقنية سلسلة التبريد المضمونة، مع استشارة هاتفية بعد النتائج لتفسيرها سريريًا. التحقق من التغطية التأمينية متاح مباشرةً عبر واتساب على الرقم 971545488731+.
Overview
The BOLA3 NGS test sequences the entire coding region to identify pathogenic variants underlying Multiple Mitochondrial Dysfunctions Syndrome Type 2 (MMDS2), a severe autosomal recessive neurodegenerative disorder. It enables definitive diagnosis, carrier screening, and informed family planning—vital for at‐risk UAE families.
يستخدم اختبار جين BOLA3 تقنية التسلسل الجيني الكامل من الجيل التالي للكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة اختلالات الميتوكوندريا المتعددة من النوع الثاني. يُعد هذا الفحص أساسيًا للتشخيص المؤكد وفحص الحاملين والتخطيط الأسري لدى العائلات المعرضة للخطر.
| Feature | Our BOLA3 NGS Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Full‑gene Next Generation Sequencing | Targeted Sanger sequencing (single exon) |
| Gene Coverage | 100% coding exons ± 20 bp intronic boundaries | Limited; misses deep intronic/regulatory variants |
| Analytical Sensitivity | >99.9% | ≈99% |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Price | AED 2,800 | AED 3,500 |
Clinical Perspective & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License 61713011, Consultant Neurologist) shares: “This advanced genomic test unveils the molecular underpinnings of devastating neurological decline, offering families clarity and hope. Always correlate results with a comprehensive neurological examination and metabolic workup. A negative result should not discourage further investigation if clinical suspicion remains high.”
⚠️ Clinical Alert: Do not discontinue prescribed medication or therapeutic regimens without consulting your supervising physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Inability to provide informed consent; testing of minors requires mandatory parental/guardian consent and presence per UAE Consumer Data Security Law (CDS) 2026. Pregnant individuals may proceed but must undergo genetic counselling.
- Emergency Red Flags: If you experience new‑onset seizures, loss of consciousness, or stroke‑like episodes during the test waiting period, immediately visit the nearest emergency department. Inform the attending physician about this pending genetic investigation to prevent diagnostic delay.
- All genetic data is protected under UAE PDPL and processed in full compliance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Medical Liability (Art. 87).
Frequently Asked Questions / الأسئلة الشائعة
What conditions does the BOLA3 genetic test diagnose?
It primarily diagnoses Multiple Mitochondrial Dysfunctions Syndrome Type 2, a fatal infantile mitochondriopathy causing severe neurological regression. The test also identifies heterozygous carriers and supports differential diagnosis of mitochondrial encephalomyopathies when other genetic panels are inconclusive.
ما هي الحالات التي يكشفها اختبار جين BOLA3؟
يُشخّص الاختبار بشكل أساسي متلازمة اختلالات الميتوكوندريا المتعددة من النوع الثاني، وهو اعتلال ميتوكوندري قاتل عند الرضع يسبب تراجعًا عصبيًا حادًا. كما يكشف عن الحاملين للطفرة ويُساعد في التمييز بين اعتلالات الدماغ الميتوكوندرية حين تكون الفحوص الأخرى غير حاسمة.
How is the sample collected and is home service available?
Hospital‑grade home collection ensures cold‑chain integrity; a simple blood sample or FTA card is sufficient. Our VIP mobile phlebotomy team visits your location (8 AM–11 PM) across all UAE emirates, with ISO‑certified transport maintaining specimen viability.
كيف تُسحب العينة وهل تتوفر خدمة منزلية؟
تضمن خدمة السحب المنزلي ذات الجودة الاستشفائية سلامة سلسلة التبريد؛ وتكفي عينة دم بسيطة أو بطاقة FTA. يصل فريق السحب الفندقي المتنقل إلى موقعك (8 صباحًا – 11 مساءً) في جميع إمارات الدولة، مع نقل معتمد وفق ISO يحافظ على صلاحية العينة.
How long do results take and how will I receive them?
Results are ready within 3–4 weeks and securely shared via encrypted portal with post‑ clinical guidance. A board‑certified genetic counsellor or neurologist will schedule a tele‑consultation to explain the findings and recommended next steps.
كم تستغرق النتائج وكيف أستلمها؟
تصدر النتائج خلال 3–4 أسابيع وتُرسل بشكل آمن عبر بوابة مشفرة مع توجيه سريري بعد الفحص. سيُحدد موعد استشارة هاتفية مع مستشار وراثي أو طبيب أعصاب معتمد لتفسير النتائج وتحديد الخطوات التالية.
Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Support: +971 54 548 8731 | All services adhere to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, PDPL, and CDS Law 2026.
The information provided is for educational and clinical decision‑support purposes and does not replace professional medical advice.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians