Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
BMP2 Gene Brachydactyly Type A2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين BMP2 المرتبط بنوع A2 من قصر الأصابع، باستخدام التسلسل الجيني الفائق (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | دليل هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary
- 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Telephonic Post‑Test Clinical Guidance: Expert interpretation call to discuss results in context.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبر معتمد آيزو 9001:2015، خدمة سحب دم منزلي فاخرة ومبرّدة، واستشارة طبية هاتفية ما بعد الفحص، مع إمكانية التحقق المباشر من التأمين عبر واتساب.
Comprehensive BMP2 Gene Sequencing for Brachydactyly Type A2
This advanced NGS test analyzes the entire BMP2 gene to identify pathogenic variants that cause autosomal dominant brachydactyly type A2 (BDA2), a skeletal dysplasia marked by shortened middle phalanges of the index finger and second toe. يقدّم هذا التحليل تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا يساعد الأطباء وأخصائيي الوراثة في تأكيد الحالة وتوجيه الرعاية.
| Feature | Our BMP2 NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | Full‑gene coverage including deep intronic and regulatory regions | Limited to coding exons and splice sites; may miss non‑coding variants |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (Illumina‑based) with bioinformatic validation | Sanger sequencing of individual amplicons |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 2 Weeks |
| Clinical Sensitivity | >99% for single nucleotide variants and small indels | ~85–90% (depending on the mutation spectrum) |
All analyses follow 2026 DHA/MOHAP standards and are performed under ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Physician Insight & Safety Protocol
“Brachydactyly type A2 often runs silently in families, and a molecular diagnosis offers clarity, guides surgical timing, and enables informed reproductive choices. I encourage every patient to interpret this test alongside a clinical geneticist and never in isolation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication & Clinical Safety Notice
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
- Exclusion Criteria: This test should not be ordered for asymptomatic minors without parental consent and pre‑test genetic counseling. It is not a substitute for emergency evaluation.
- ER Red Flags: If you or your child experiences acute pain, swelling, or functional loss unrelated to brachydactyly, proceed to the nearest emergency department immediately. This genetic test is not designed to address urgent musculoskeletal complaints.
- All patient data handling complies with UAE PDPL and Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87). For minors, the CDS Law 2026 mandates direct guardian involvement in every clinical decision.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does the BMP2 brachydactyly test detect?
This test analyzes the BMP2 gene for mutations causing brachydactyly type A2, a hereditary bone disorder. It identifies single nucleotide changes, small insertions/deletions, and copy number variations that lead to the classic shortening of the index fingers and second toes, confirming the clinical diagnosis and clarifying inheritance patterns.
يكشف هذا التحليل الطفرات في جين BMP2 المسبّبة لقصر الأصابع من النوع A2. يُحدد التغيرات النوكليوتيدية المفردة والإدخالات/الحذوفات الصغيرة، مما يؤكد التشخيص السريري ويوضح نمط الوراثة.
2. How is the sample collected and what support can I expect?
A small blood sample or DNA FTA card is obtained, and our ISO‑certified cold‑chain home collection ensures viability. A trained phlebotomist visits you between 8 AM and 11 PM, and the sample is transported under strict temperature control to prevent degradation. You also receive pre‑test genetic counseling and post‑ clinical discussion.
يتم الحصول على عينة دم صغيرة أو بطاقة FTA للحمض النووي عبر خدمة السحب المنزلي المبردة المعتمدة. يقوم فني مختص بزيارتك، مع استشارة وراثية قبل الفحص ومناقشة سريرية بعد ظهور النتائج.
3. How should I interpret the results and what are the next steps?
A positive result confirms a BMP2 variant and ties your clinical features directly to brachydactyly type A2. You will receive a comprehensive report detailing the specific mutation, its zygosity, and its known clinical significance. A geneticist or pediatrician will explain the implications for you and your family, including recurrence risk and potential orthopedic interventions.
النتيجة الإيجابية تؤكد وجود طفرة في جين BMP2 وتربط الأعراض السريرية بنوع A2 من قصر الأصابع. ستحصل على تقرير مُفصّل يشرح الطفرة وتأثيرها، وسيقوم أخصائي الوراثة بمناقشة المخاطر العائلية وخطوات التدخل الجراحي إن لزم الأمر.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians