Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
BICD2 Gene Sequencing for Spinal Muscular Atrophy, Lower Extremity, Autosomal Dominant Type 2 (NGS) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين BICD2 لضمور العضلات الشوكي الطرفي السفلي النوع الثاني السائد الجسدي عبر التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
حساسية تشخيصية بنسبة 99.9٪ من خلال معالجة معتمدة من ISO. - Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
خدمة جمع العينات المنزلية بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة من ISO وفريق سحب دم متنقل VIP. - Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
إرشاد سريري هاتفي بعد الفحص لتفسير النتائج. - Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
التحقق من التغطية التأمينية المباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
This advanced NGS test analyzes the BICD2 gene for pathogenic variants causing lower extremity-predominant spinal muscular atrophy type 2 with autosomal dominant inheritance, providing definitive molecular diagnosis.
يُحلل هذا الفحص المتطور باستخدام التسلسل الجيني الجيل التالي (NGS) جين BICD2 للكشف عن الطفرات الممرضة المسببة لضمور العضلات الشوكي الطرفي السفلي من النوع الثاني السائد الجسدي، مما يوفر تشخيصًا جزيئيًا قطعيًا.
| Feature | Our Test (Precision Diagnostics) | Closest Alternative (Whole Exome Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity & specificity for BICD2 | May miss deep intronic variants; incidental findings |
| Method | Targeted NGS with full coding region ±10 bp intronic borders | Broad exome capture, less focused depth |
| Speed | 3–4 Weeks | 6–12 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I understand that pursuing genetic testing can be emotionally challenging. This test, when interpreted alongside your clinical picture and family history, provides crucial clarity for management and family planning. I urge you to discuss results with your healthcare provider.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This genetic test is for diagnostic clarification and does not override ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- This test is not indicated for asymptomatic minors without explicit parental or legal guardian consent, in compliance with UAE CDS Law 2026 (Minors).
- Emergency red flags: While this genetic test poses no immediate risk, if you or a family member experience acute respiratory distress, sudden limb weakness, or swallowing difficulties, seek emergency medical care immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the BICD2 gene test and why is it performed?
The BICD2 gene test detects mutations causing spinal muscular atrophy lower extremity type 2, enabling accurate diagnosis and family planning. This targeted next‑generation sequencing test evaluates the entire coding region of BICD2. A positive result confirms autosomal dominant spinal muscular atrophy‑LED2, guiding neurological surveillance and genetic counseling for at‑risk relatives.
يكشف فحص جين BICD2 عن الطفرات المسببة لضمور العضلات الشوكي الطرفي السفلي من النوع الثاني، مما يتيح تشخيصًا دقيقًا وتخطيطًا عائليًا. يُقيّم هذا الفحص بتقنية التسلسل الجيني الجيل التالي منطقة الترميز كاملة. تؤكد النتيجة الإيجابية الإصابة بضمور العضلات الشوكي السائد الجسدي LED2، موجهةً المتابعة العصبية والاستشارة الوراثية للأقارب المعرضين للخطر.
How should I prepare for the BICD2 genetic test, and what does the home collection process involve?
No special preparation is needed; simply schedule a hospital‑grade home collection via WhatsApp +971 54 548 8731, and our VIP phlebotomist will arrive with a cold‑chain kit. Provide a detailed clinical history and, if possible, a pedigree chart from a prior genetic counselling session. Blood, extracted DNA, or dried blood spot on FTA card are all acceptable sample types. Samples are transported at 2–8°C to our ISO‑certified lab, ensuring chain of custody.
لا حاجة لتحضيرات خاصة؛ فقط احجز خدمة جمع العينات المنزلية عبر واتساب +971 54 548 8731، وسيصل أخصائي سحب الدم المتنقل VIP مع حقيبة سلسلة التبريد. قدّم تاريخًا سريريًا مفصلاً، وإذا أمكن، مخططًا للأنساب من جلسة استشارة وراثية سابقة. تُقبل عينات الدم الكامل، أو الحمض النووي المستخلص، أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA. تُنقل العينات بدرجة 2–8 مئوية إلى مختبرنا المعتمد ISO، ضامنةً سلامة التسلسل الحيوي.
Can insurance cover the BICD2, and what do I do if the result is positive?
Our team verifies direct billing eligibility via WhatsApp before booking; many UAE insurers cover medically indicated genetic testing. If the result is positive, you will receive a telephonic clinical guidance session to explain the implications, followed by a referral to a neurologist and clinical geneticist. We strictly protect your genetic data under UAE PDPL and Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87, ensuring confidentiality.
يتحقق فريقنا من أهلية الفوترة المباشرة عبر واتساب قبل الحجز؛ وتغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات الفحوصات الجينية المبررة طبياً. إذا كانت النتيجة إيجابية، ستتلقى جلسة إرشاد سريري هاتفية لشرح التداعيات، ثم إحالة إلى طبيب أعصاب وأخصائي وراثة سريرية. نحمي بياناتك الجينية بصرامة وفق قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي والمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 المادة 87، ضامنين السرية التامة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians