Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ATP1A2 Gene Alternating Hemiplegia of Childhood Type 1 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ATP1A2 للشلل التناوبي الطفولي من النوع الأول في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
🌟 Diagnostic Certainty:
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS Processing.
🏠 Premium Home Collection:
Paid Hospital-Grade Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy, 8 AM – 11 PM daily.
📞 Clinical Guidance:
Telephonic Post-Test Clinical Guidance for Result Interpretation.
💳 Insurance Billing:
Direct Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731
ضمان الدقة:
حساسية تشخيصية 99.9% مع تحليل NGS معتمد من ISO 9001:2015.
خدمة السحب المنزلي:
سحب دم في المنزل بتقنية سلسلة التبريد المعتمدة وفق أعلى معايير الجودة، متاحة من 8 صباحاً حتى 11 مساءً.
الاستشارة الطبية:
استشارة هاتفية لتفسير النتائج بعد الفحص.
التأمين:
التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب: +971 54 548 8731
Precision Genomic Diagnosis for Rare Neurological Disorders
The ATP1A2 gene test employs comprehensive Next-Generation Sequencing (NGS) to screen all coding exons for pathogenic variants causing Alternating Hemiplegia of Childhood type 1 (AHC1). This definitive molecular analysis distinguishes AHC from mimicking epilepsies and directs targeted therapeutic interventions.
يستخدم تحليل جين ATP1A2 تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) لفحص جميع المناطق المشفرة بدقة لكشف الطفرات المسببة للشلل التناوبي الطفولي من النوع الأول. يتيح هذا الاختبار تشخيصاً جزيئياً قاطعاً لاستبعاد الأمراض المشابهة وتوجيه العلاج المناسب.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) with high coverage of all ATP1A2 coding regions | Sanger sequencing of selected exons only |
| Variant Detection | Single nucleotide variants, small indels, copy number changes | Point mutations and small indels in targeted regions |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Clinical Utility | Confirmation of AHC1, family risk assessment, pre‑implantation genetic diagnosis | Limited diagnostic scope, may miss deep intronic or regulatory variants |
Clinical Perspective from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011)
“I understand the profound anxiety parents face when their child presents with recurrent hemiplegic episodes. This NGS‑based ATP1A2 analysis is the most sensitive diagnostic tool we have to confirm Alternating Hemiplegia of Childhood type 1, allowing us to move beyond symptomatic management toward targeted therapy and informed genetic counseling. Please remember that every genetic variant must be interpreted within the full clinical picture, and I encourage you to discuss these results in detail with your neurologist or medical geneticist.”
⚠️ Important: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor. Abrupt changes may precipitate severe neurological crises.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: The test is not suitable for asymptomatic individuals without clinical suspicion of AHC or without a pre‑test genetic counseling session (required to draw a full pedigree).
- Minors: In accordance with CDS Law 2026, a parent or legal guardian must provide written informed consent for patients under 18 years.
- Emergency Red Flags: If the patient experiences prolonged unilateral/bilateral paralysis lasting >24 hours, status epilepticus, or respiratory distress, seek immediate emergency medical attention at the nearest licensed facility.
- Data Privacy: All genetic data is protected under Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and UAE PDPL, ensuring end‑to‑end encryption and secure reporting to your referring physician.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Why is the ATP1A2 gene test important for my child’s alternating hemiplegia?
This test definitively identifies pathogenic ATP1A2 mutations, confirming AHC type 1 with high specificity, thereby enabling targeted therapies and informed genetic counseling for your family.
يحدد هذا الاختبار الطفرات الجينية المسببة في جين ATP1A2 ليؤكد تشخيص الشلل التناوبي الطفولي من النوع الأول بدقة عالية، مما يساعد في وضع خطة علاجية موجهة وتقديم استشارة وراثية دقيقة للأسرة.
How should I prepare for the and what sample is required?
A simple blood draw, extracted DNA, or a dried blood spot (FTA card) is collected at home; a mandatory genetic counseling session and pedigree chart must be completed beforehand.
يتم سحب عينة دم بسيطة أو بقعة دم جافة في المنزل، ويجب إجراء جلسة استشارة وراثية ورسم شجرة العائلة قبل الفحص لضمان دقة التفسير.
How long until results are delivered, and are they confidential?
Results are available in 3 to 4 weeks and are encrypted and delivered directly to your neurologist, fully compliant with UAE PDPL and Decree‑Law No. 41 of 2024.
تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، وتُرسل مشفرة إلى طبيب الأعصاب المختص مع الامتثال الكامل لقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي والمرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians