Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ASB10 Gene Glaucoma, Open-Angle Type 1F Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين ASB10 للزرق مفتوح الزاوية من النوع 1F (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: دقة تشخيصية بنسبة 99.9% مع معالجة معتمدة بموجب ISO. خدمة سحب دم منزلي رفيعة المستوى ضمن سلسلة تبريد معتمدة دولياً ورعاية جمع عينات متنقلة VIP. استشارة طبية هاتفية بعد الاختبار لتفسير النتائج. التأكيد المباشر على تغطية التأمين عبر واتساب.
Overview
The ASB10 Gene Glaucoma, Open-Angle Type 1F Genetic Test comprehensively sequences the entire ASB10 gene to detect pathogenic variants linked to primary open-angle glaucoma (POAG). This assay enables UAE ophthalmologists to stratify genetic risk, initiate early surveillance, and personalise management long before irreversible optic nerve damage occurs.
| Feature | Our NGS Test | Standard POAG Genetic Panel |
|---|---|---|
| Methodology | High-depth Next-Generation Sequencing (NGS) with >99.9% analytical sensitivity | Sanger sequencing or targeted genotyping; limited variant coverage |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Price (AED) | 2,800 | 3,000–3,500 |
| Gene Coverage | Full ASB10 coding region + deep intronic boundaries | Common hotspot variants only |
Physician Insight & Safety Protocol
“As an ophthalmologist, I understand the anxiety that accompanies genetic testing for glaucoma. This test offers definitive risk stratification but must be interpreted alongside clinical eye examinations. Remember, a negative result does not guarantee absence of disease; ongoing surveillance remains crucial.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: No absolute contraindications for routine venipuncture. Patients with severe coagulopathy (e.g., haemophilia) or active systemic infection should discuss alternative sample collection with their physician.
- Emergency Red Flags: If you experience sudden severe eye pain, blurred vision, halos around lights, or acute visual loss, seek immediate emergency ophthalmic care. These symptoms may indicate acute angle-closure glaucoma, a separate medical emergency unrelated to this genetic test.
- This test is not intended for acute diagnosis; it is an elective genetic risk assessment.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the ASB10 gene and how does it cause glaucoma?
The ASB10 gene encodes a protein that regulates trabecular meshwork cell function; mutations elevate intraocular pressure and trigger open-angle glaucoma. ASB10 variants disrupt aqueous humour outflow, leading to progressive optic nerve damage typical of primary open-angle glaucoma. Testing confirms genetic predisposition even before clinical signs appear.
يُشفِّر الجين ASB10 بروتيناً ينظم وظيفة خلايا الشبكة التربيقية؛ وتؤدي الطفرات إلى ارتفاع ضغط العين والإصابة بالزرق مفتوح الزاوية. تعمل المتغيرات الممرضة على تعطيل تدفق الخلط المائي، مما يسبب تلفاً عصبياً بصرياً تدريجياً مميزاً للزرق الأولي مفتوح الزاوية. يؤكد الاختبار الاستعداد الوراثي حتى قبل ظهور العلامات السريرية.
2. Who should undergo this genetic test?
Anyone with a strong family history of glaucoma or early-onset open-angle glaucoma should consider this NGS test. Candidates include individuals with a first-degree relative diagnosed with POAG, those diagnosed under age 40, or patients with atypical presentations. A mandatory pre- genetic counselling session draws a detailed pedigree chart and discusses potential outcomes.
يجب على كل من لديه تاريخ عائلي قوي للإصابة بالزرق أو الزرق مفتوح الزاوية مبكر الظهور التفكير في إجراء هذا الاختبار. يشمل المرشحون الأشخاص الذين لديهم قريب من الدرجة الأولى مصاب بالزرق الأولي مفتوح الزاوية، أو الذين تم تشخيصهم دون سن الأربعين، أو الذين يعانون من أعراض غير نمطية. جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل الاختبار لرسم شجرة النسب ومناقشة الآثار.
3. What do the results mean for my eye health?
A pathogenic variant confirms elevated lifetime risk, warranting lifelong monitoring; a negative result reduces but never eliminates glaucoma risk. If a disease-causing mutation is detected, your ophthalmologist will implement a tailored surveillance schedule with regular intraocular pressure checks and advanced optic nerve imaging. Absence of a known mutation does not rule out other genetic or environmental factors; routine comprehensive eye exams remain essential.
يؤكد المتغير الممرض ارتفاع خطر الإصابة مدى الحياة، مما يستوجب مراقبة مستمرة؛ والنتيجة السلبية تقلل الخطر لكنها لا تلغيه أبداً. عند اكتشاف طفرة مسببة للمرض، يضع طبيب العيون جدول متابعة مخصصاً يشمل قياسات ضغط العين وتصوير العصب البصري بانتظام. عدم وجود طفرة معروفة لا يستبعد العوامل الوراثية أو البيئية الأخرى؛ تبقى فحوصات العين الدورية الشاملة ضرورية.
UAE Regulatory & Quality Compliance
- Licensed under Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) for genetic testing services.
- Compliant with CDS Law 2026 for minors; parental consent mandatory for individuals below 18 years.
- Data privacy assured per UAE PDPL and health information confidentiality standards.
- ISO 9001:2015 Certified Laboratory (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Sample processing follows stringent quality management systems.
For booking or insurance verification, contact us on WhatsApp: +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians