Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
APOB Gene Hypercholesterolaemia Type B (Autosomal Dominant) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين APOB لفرط كوليسترول الدم من النوع B (سائد جسمي) باستخدام التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
This ISO‑accredited NGS test delivers 99.9% diagnostic sensitivity for APOB gene mutations causing autosomal dominant familial hypercholesterolaemia type B. Services include paid hospital‑grade cold‑chain home collection, VIP mobile phlebotomy, and direct billing verification via WhatsApp (+971 54 548 8731). Telephonic clinical guidance on result interpretation is provided by DHA‑licensed specialists.
ملخص تنفيذي: يوفر هذا الاختبار الجيني المتقدم تشخيصًا دقيقًا لطفرة جين APOB المسؤولة عن فرط كوليسترول الدم العائلي من النوع B بنمط وراثي جسمي سائد، مع حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر معالجة معتمدة بمعيار ISO 9001:2015. تشمل الخدمة جمع العينات في المنزل عبر سلسلة تبريد معتمدة، واستشارة طبية بعد الفحص، وتحقق مباشر من التأمين عبر واتساب.
- Accuracy: 99.9% Diagnostic Sensitivity – ISO 9001:2015 Processing
- Logistics: ISO‑Certified Cold‑Chain Home Collection (8 AM – 11 PM)
- Support: WhatsApp Direct Billing & Clinical Guidance: +971 54 548 8731
- Clinician Review: Dr. Prabhakar Reddy, DHA 61713011
Overview
اختبار جيني بنظام التسلسل من الجيل التالي (NGS) يحلل جين APOB للكشف عن طفرات فرط كوليسترول الدم العائلي من النوع B. This NGS test screens the entire coding region of the APOB gene to identify pathogenic variants linked to autosomal dominant hypercholesterolaemia type B, a condition that severely elevates LDL‑cholesterol and accelerates cardiovascular disease. The assay replaces outdated Sanger‑based screening with clinically validated NGS at 300× mean coverage, enabling precise risk stratification and cascade testing for at‑risk family members.
| Feature | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | NGS with 99.9% analytical specificity | Single‑variant genotyping; lower sensitivity |
| Method | Next‑Generation Sequencing (full gene) | Polymerase Chain Reaction (PCR) for specific loci |
| Turnaround | 3–4 weeks with ISO‑validated bioinformatics | 4–6 weeks; limited variant interpretation |
| UAE Compliance | DHA‑approved, Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 aligned | Often lacks full PDPL & CDS 2026 minors protocol |
Physician Insight & Safety Protocol
“I understand that awaiting a genetic result about familial hypercholesterolaemia can feel overwhelming. Please remember that a positive result is a powerful tool that enables targeted prevention and personalised treatment. I always advise that this test must be interpreted alongside your lipid profile and family history, never in isolation. If you experience any new chest discomfort or neurological symptoms, seek immediate medical attention.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA‑Licensed Consultant Clinical Pathologist (DHA 61713011)
Medication Warning: Do not discontinue any prescribed cholesterol‑lowering medication (e.g., statins, ezetimibe) without consulting your doctor. Abrupt cessation can cause dangerous lipid rebound and acute cardiovascular events.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Acute febrile illness or active infection at time of blood draw
- Exclusion: Known severe coagulopathy or anti‑coagulant therapy without clearance
- CDS 2026 Compliance: Genetic testing of minors requires a court order – no sample will be accepted without legal documentation
- Emergency Red Flags: Sudden crushing chest pain, shortness of breath, loss of balance, or facial drooping following genetic counselling – call 998 immediately
Frequently Asked Questions
Q: What is the APOB gene hypercholesterolaemia type B test?
A: This NGS‑based genetic test identifies pathogenic variants in the APOB gene causing autosomal dominant familial hypercholesterolaemia type B, enabling precise cardiovascular risk stratification and early intervention. يقوم هذا الاختبار الجيني القائم على التسلسل من الجيل التالي بتحديد الطفرات الممرضة في جين APOB المسببة لفرط كوليسترول الدم العائلي من النوع B، مما يتيح تصنيفًا دقيقًا لمخاطر القلب والأوعية الدموية والتدخل المبكر.
Q: How is the sample collected and what is the turnaround time?
A: A single blood draw, extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card is collected via ISO‑certified cold‑chain home collection within 24 hours, with results reported in 3 to 4 weeks. يتم جمع عينة دم واحدة أو حمض نووي مستخلص أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA عبر خدمة جمع منزلي بسلسلة تبريد معتمدة خلال 24 ساعة، وتظهر النتائج في غضون 3 إلى 4 أسابيع.
Q: Is this test suitable for children?
A: Genetic testing for minors requires documented clinical necessity and a court order under UAE CDS Law 2026 to protect minors’ rights; we strictly adhere to this legal mandate. يتطلب الاختبار الجيني للقاصرين ضرورة سريرية موثقة وأمرًا قضائيًا بموجب قانون الخدمات السريرية التشخيصية الإماراتي لعام 2026 لحماية حقوق القاصرين، ونحن نلتزم بهذا التفويض القانوني.
Sample Requirements: Blood (EDTA), extracted DNA, or one drop of blood on FTA Card. Pre‑ requirement: mandatory genetic counselling to construct a pedigree of family members affected by hypercholesterolaemia.
Primary Specialists: Cardiologists, Medical & PhD Researchers, General Physicians. UAE Regulatory: Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87; CDS 2026 Minors; UAE PDPL. ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139.
Phone/WhatsApp: +971 54 548 8731 | DHA Facility License: 9834453
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians