Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ANKRD26 Gene Thrombocytopenia Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ANKRD26 لنقص الصفيحات الدموية من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – ملخص تنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑Accredited Next‑Generation Sequencing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection with ISO‑Certified Cold‑Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test interpretation with a DHA‑licensed genetic counsellor.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر التسلسل الجيني من الجيل التالي المعتمد أيزو. خدمة متميزة: سحب منزلي بمستوى المستشفيات مع نقل مبرّد حاصل على شهادة الأيزو. إرشاد طبي: استشارة هاتفية بعد الفحص مع مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة بدبي. التأمين: التحقق المباشر من التغطية عبر واتساب.
Overview – نظرة عامة
The ANKRD26 Gene Thrombocytopenia Type 2 Genetic Test identifies pathogenic variants in the ANKRD26 gene responsible for inherited thrombocytopenia‑2 (THC2), a bleeding disorder marked by low platelet counts. This DHA‑compliant assay provides definitive molecular confirmation for at‑risk families and informs personalised haematological management.
يحدد هذا الاختبار الجيني الطفرات المسبّبة لنقص الصفيحات الدموي الوراثي من النوع الثاني، مما يوفّر تشخيصًا دقيقًا وخططًا علاجية مخصصة وفق معايير هيئة الصحة بدبي.
| Feature | Our Test (NGS Panel) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) – full gene coverage | Sanger sequencing – limited to known hotspots |
| Analytical Sensitivity | >99.9% | ~95% for targeted regions |
| Turnaround Time | 3 – 4 weeks | 4 – 6 weeks |
| Variant Detection | Point mutations, small indels, copy number changes | Point mutations only |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011), Consultant Haematologist, shares: “A positive ANKRD26 result must be correlated with a full clinical history and family pedigree. I strongly advise patients to continue all prescribed medications unless directed otherwise by their specialist, as sudden changes can provoke dangerous bleeding.”
⚠️ Medication Warning: Do not stop or alter any blood‑thinning, anti‑platelet, or prescribed medication without prior consultation with your treating physician.
Safety First – Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Individuals unable to provide informed consent, those with active severe bleeding requiring urgent intervention, or patients who cannot safely undergo phlebotomy.
- ER Red Flags: Sudden onset of extensive bruising, petechiae (pinpoint red spots), mucosal bleeding (nose, gums), blood in urine or stool, or any sign of intracranial bleeding – seek emergency care immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the ANKRD26 gene test and why is it done?
This advanced Genetic Test identifies ANKRD26 gene mutations causing thrombocytopenia type 2, a hereditary bleeding disorder. It confirms the diagnosis in symptomatic individuals, enables predictive testing for family members, and helps haematologists tailor surveillance and treatment.
يكشف هذا الاختبار المتطور عن طفرات جين ANKRD26 المسبّبة لنقص الصفيحات الوراثي من النوع الثاني، مما يؤكد التشخيص لدى الأفراد المصابين بأعراض ويتيح الفحص الاستباقي لأفراد العائلة لتوجيه العلاج.
2. How is the performed and what preparation is needed?
A simple home blood sample collection requires no fasting, but genetic counselling is mandatory before testing. Our certified phlebotomist arrives at your preferred location (8 AM–11 PM), collects a small blood volume, and transports it under cold‑chain conditions to our ISO‑accredited laboratory.
يُجرى سحب عينة دم منزلية بسيطة دون الحاجة للصيام، لكن الاستشارة الوراثية إلزامية قبل الفحص. يقوم مسعف مرخص بزيارتك في الوقت الذي تختاره، وتُنقل العينة مبرّدة إلى مختبرنا المعتمد أيزو.
3. How long do results take and what do they mean?
Results delivered in 3-4 weeks, interpreted by DHA hematologists, identifying mutations for personalized treatment plans. A report indicating a pathogenic variant confirms the diagnosis, while a negative result reduces but does not entirely eliminate the risk; your genetic counsellor will explain the implications and next steps.
تُصدر النتائج خلال 3-4 أسابيع، ويُفسرها أخصائيو أمراض الدم المرخصون من هيئة الصحة، لتحديد الطفرات ووضع خطة علاجية مخصصة. يؤكد التقرير الإيجابي التشخيص، بينما يقلل التقرير السلبي الاحتمالية دون أن ينفيها تمامًا، ويشرح المستشار الوراثي الآثار والخطوات التالية.
This service complies with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on human genetics, the CDS Law 2026 (minors’ data), and the UAE PDPL for data privacy. Our facility holds ISO 9001:2015 accreditation (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and operates under DHA/MOHAP standard nomenclature.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians