Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
AMHR2 Gene (Persistent Mullerian Duct Syndrome Type 2) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين AMHR2 لمتلازمة القناة المولرية المستديمة من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 15189 & ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO‑Certified Cold‑Chain, VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance by DHA‑licensed specialists for result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يقدم اختبار تسلسل الجيل التالي (NGS) لجين AMHR2 تشخيصًا دقيقًا لمتلازمة القناة المولرية المستديمة من النوع الثاني لدى الأفراد ذوي النمط النووي 46,XY، وفقًا لإرشادات هيئة الصحة بدبي لعام 2026 وبتغطية تأمينية مباشرة.
Overview
This next‑generation sequencing (NGS) test detects pathogenic variants in the AMHR2 gene associated with Persistent Mullerian Duct Syndrome type 2 (PMDS), a rare 46,XY difference of sex development. يكشف الاختبار عن طفرات جينية تسبب بقاء القنوات المولرية لدى الذكور، مما يساعد في توجيه التدخل الجراحي والحفاظ على الخصوبة.
| Feature | Our Test (NGS) | Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (Full coding region + splice sites) | Sanger sequencing (targeted exons only) |
| Sensitivity | >99.9% for SNVs, indels, CNVs | ~95% for common point mutations |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
| Clinical Reporting | DHA‑aligned 2026 ICD‑10 & LOINC encoded | Generic report, no standardised coding |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011): “Every AMHR2 result must be interpreted within the full clinical picture – an abnormal test alone does not define the person. We emphasise that only a qualified specialist can determine the surgical or fertility management plan. My team is here to explain what this finding means for you or your child, with compassion and strict confidentiality.”
⚠️ DO NOT discontinue any prescribed medication or delay surgery without consulting your treating physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active bleeding disorder, known allergy to chlorhexidine/antiseptic, or inability to provide a usable blood sample.
- Minors: Genetic testing of minors requires legal guardian consent and pre‑test genetic counselling per UAE CDS Law 2026.
- ER Red Flags (post‑blood collection): If you develop excessive bruising, persistent oozing, fever, or severe pain at the draw site, seek immediate medical attention.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the AMHR2 test detect, and why is it ordered?
This NGS identifies mutations in the AMHR2 gene that cause Persistent Mullerian Duct Syndrome type 2, a condition where 46,XY individuals retain a uterus and fallopian tubes. It is ordered when a male infant has undescended testes, inguinal hernia with Mullerian structures, or when infertility investigation reveals a possible PMDS.
ماذا يكشف تحليل جين AMHR2؟ يكشف عن طفرات تؤدي إلى بقاء الرحم وقناتي فالوب لدى الذكور، ويُطلب عند وجود خصية معلقة أو فتق يحتوي على بقايا مولرية.
2. How is the sample collected, and do I need to prepare?
We offer VIP mobile phlebotomy (8 AM – 11 PM) using a small blood sample or a single drop on an FTA card; no fasting is required. A certified genetic counsellor will take a detailed pedigree before the draw to ensure complete clinical context.
كيف يتم جمع العينة؟ يتم سحب عينة دم صغيرة في المنزل عبر خدمة التمريض المتنقل، دون الحاجة للصيام، مع جلسة استشارة وراثية لتوثيق شجرة العائلة.
3. What is the turnaround time and what do the results mean?
Final results are available in 3 to 4 weeks; a positive result confirms a diagnosis of AMHR2‑related PMDS, guiding reproductive organ management and family genetic counselling, while a negative result may prompt further specialised endocrine evaluation.
كم مدة النتائج وماذا تعني؟ تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع؛ النتيجة الإيجابية تؤكد المتلازمة وتُوجّه العلاج الجراحي والخصوبة، بينما تستدعي السلبية فحوصات هرمونية إضافية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians