Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ALG6 Gene Glycosylation Disorder Type 1C Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ALG6 لاضطراب الغلكزة من النوع 1C بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical Excellence:
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS. يضمن مختبرنا المعتمد من هيئة الصحة بدبي حصولك على نتائج دقيقة بنسبة 99.9% وفق أحدث معايير الجودة العالمية.
Premium Logistics:
ISO-Certified Cold-Chain Home Collection (8AM–11PM) with VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance:
Telephonic Post-Test Clinical Guidance with DHA-Licensed Genetic Counselor.
Insurance:
Direct Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731
سعر الاختبار: 2800 درهم إماراتي
المدة: 3–4 أسابيع
العينة: دم كامل أو بطاقة FTA
الترخيص: 9834453
Overview
This advanced NGS panel sequences the entire ALG6 gene to detect mutations responsible for Congenital Disorder of Glycosylation Type 1c, a rare neurometabolic condition. يوفر هذا التحليل تشخيصًا جينيًا دقيقًا للمرضى الذين يعانون من أعراض عصبية غير مفسرة مثل تأخر النمو والصرع.
| Feature | Our Test (NGS) | Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) | Capillary sequencing, single exon |
| Coverage | Full gene ±20bp flanking introns | Targeted exon only |
| Turnaround | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“I understand the anxiety a genetic diagnosis brings; this test delivers definitive molecular confirmation, enabling targeted interventions and accurate genetic counselling. Always correlate results with clinical presentation and family history. Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning: Never stop or adjust your current treatment without explicit guidance from your treating physician.
- ER Red Flags: Sudden seizure exacerbation, loss of consciousness, acute behavioural regression — go to emergency immediately.
- Exclusion Criteria: Active febrile illness altering metabolic baseline; non-consenting minors without guardian.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the clinical utility of ALG6 gene testing?
This test identifies pathogenic variants in ALG6 gene, confirming a diagnosis of glycosylation disorder type 1c and guiding specific management and reproductive planning. يحدد هذا الاختبار الطفرات المسببة للمرض في جين ALG6 لتأكيد التشخيص ووضع خطة علاجية فردية.
2. How is the sample collected and what is the turnaround time?
A simple blood draw or saliva/DNA FTA card sample is collected at home by a DHA-licensed phlebotomist, with results returned in 3-4 weeks. يتم جمع العينة بسهولة في المنزل خلال 24 ساعة، وتظهر النتائج خلال 3-4 أسابيع.
3. Is genetic counseling mandatory before the test?
Yes, UAE CDS Law 2026 requires a pre- genetic counselling session to document family history and obtain informed consent. نعم، يلزم القانون الاماراتي لعام 2026 جلسة استشارة وراثية قبل الاختبار لرسم شجرة العائلة وتوثيق الموافقة المستنيرة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians