Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ALG12 Gene Glycosylation Disorder Type 1G Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ALG12 لاضطراب الارتباط بالجليكوزيل نوع 1G في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical & Operational Assurance
يُقدَّم تحليل تسلسل الحمض النووي لجين ALG12 من خلال تقنية الجيل التالي (NGS)، وفقًا لأحدث توجيهات هيئة الصحة بدبي لعام 2026. تشمل الخدمة استشارة وراثية قبل التحليل، وسحب عينة منزلية متطابق مع معايير الجودة العالمية، مع إمكانية التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر الواتساب. دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% بفضل معاملنا الحاصلة على شهادة ISO 9001:2015.
Overview
The ALG12 gene NGS test screens for pathogenic variants causing Congenital Disorder of Glycosylation Type 1G (ALG12‑CDG), a rare metabolic condition. Our comprehensive DNA analysis uses next‑generation sequencing to deliver clinically actionable reports within 3–4 weeks.
| Feature | Our Test (ALG12 NGS) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | Full gene coverage; detects SNVs, indels, CNVs | Targeted exons only; limited variant types |
| Methodology | Illumina® NGS with confirmatory Sanger | Sanger sequencing of selected regions |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Clinical Report | ACMG‑compliant with metabolic interpretation | Basic variant description |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Licence 61713011: “An ALG12‑CDG diagnosis requires careful clinical correlation; this test is a powerful piece of the puzzle but must be interpreted alongside metabolic biomarkers and family history. As a physician, I always advise that positive results be discussed with a clinical geneticist before any life‑style or therapeutic decisions.”
CLINICAL NOTICE – MEDICATION SAFETY
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This genetic test does not replace current therapeutic management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Who Should NOT Proceed Without Medical Clearance:
- Individuals currently in acute metabolic crisis (e.g., unexplained vomiting, lethargy, hypoglycaemia).
- Patients with unstable haemodynamic status (requiring ICU care).
- Children under 13 years without parental consent (per UAE CDS Law 2026 for minors).
Seek Immediate Emergency Care If You Experience:
- Rapid neurological deterioration (seizure, loss of consciousness).
- Severe coagulopathy (unexplained bleeding/bruising).
- Signs of liver failure (jaundice, ascites) in a known CDG patient.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What does the ALG12 NGS test detect and how long does it take?
Answer – Snippet: It screens the entire ALG12 gene for pathogenic variants linked to congenital disorder of glycosylation type 1G, delivering a detailed report within 3–4 weeks from sample receipt.
يفحص هذا التحليل كامل جين ALG12 لاكتشاف الطفرات المسببة لاضطراب الارتباط بالجليكوزيل نوع 1G، وتصدر النتائج خلال 3–4 أسابيع.
Q2: Is a genetic counselling session mandatory before sample collection?
Answer – Snippet: Yes, a pre‑ genetic counselling session is required to draw a pedigree chart and discuss the implications; this is included in the service package.
نعم، جلسة الاستشارة الوراثية قبل التحليل إلزامية لرسم شجرة العائلة وتوضيح دلالات الفحص، وهي مشمولة في الباقة.
Q3: How does the home collection service ensure sample stability for DNA testing?
Answer – Snippet: Our ISO‑certified cold‑chain logistics team uses validated FTA cards or EDTA tubes, maintaining DNA integrity from home to lab without degradation.
يستخدم فريق الخدمة المنزلية المعتمد بطاقات FTA أو أنابيب EDTA معتمدة مع نقل مبرد يضمن استقرار الحمض النووي دون تلف.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians