Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
AGA Gene Aspartylglucosaminuria Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين AGA لداء الأسبارتيل جلوكوزامينوريا في الإمارات | 2800 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
ملخص تنفيذي: يقدّم هذا التحليل الجيني الشامل بتقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) تشخيصاً دقيقاً بدرجة حساسية تشخيصية مقدارها 99.9% عبر مختبر معتمد وفق معيار ISO 9001:2015. تشمل الباقة خدمة السحب المنزلي على مستوى المستشفى بواسطة فريق تمريض متنقّل معتمد، ونقل العينات بسلسلة تبريد مضمونة، واستشارة سريرية هاتفية بعد النتائج لتفسيرها، بالإضافة إلى التحقق المباشر من تغطية التأمين الصحي عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Clinical Overview
This Next-Generation Sequencing (NGS) test fully analyzes the AGA gene to diagnose or rule out aspartylglucosaminuria, a rare inherited metabolic disorder, with >99.9% analytical sensitivity and specificity.
يقوم هذا الاختبار بتحليل شامل لجين AGA باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي لتشخيص داء الأسبارتيل جلوكوزامينوريا الوراثي النادر، بحساسية ونوعية تفوق 99.9%.
| Feature | Our NGS Test | Closest Alternative (Enzyme Assay) |
|---|---|---|
| Method | Comprehensive NGS full gene sequencing (all exons/intron boundaries) | Aspartylglucosaminidase activity in leukocytes/fibroblasts |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% | ~95% (may miss carriers or mild variants) |
| Turnaround | 3 – 4 Weeks | 2 – 4 Weeks |
| Carrier/Prenatal Info | Full sequencing – clearly identifies carrier status & accurate prenatal testing | Enzyme levels may be ambiguous in carriers |
| Cost | 2800 AED (includes genetic consult support) | ~1500 – 2000 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011): “Genetic results carry profound emotional weight. A negative NGS result does not entirely exclude all possible metabolic disorders; clinical correlation with detailed family history and biochemical findings remains essential. I encourage every family to use our post-test counseling session to understand the full spectrum of possibilities before making health decisions.”
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication or enzyme replacement therapy without consulting your treating physician. This test is for diagnostic/genetic counseling purposes only.
Patient Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion: Active bleeding disorder, severe neutropenia, or unwillingness/inability to provide informed consent/undergo genetic counseling.
- Mandatory Pre‑Test: A genetic counseling session and detailed family pedigree chart are required; our team facilitates this prior to sample collection.
- Red Flags (ER): Signs of acute systemic infection (fever >38.5°C, confusion), severe allergic reaction to antiseptic, or any sudden severe distress during home collection – seek emergency care immediately.
Frequently Asked Questions
What exactly does the AGA NGS test detect?
This full‑gene sequencing test detects pathogenic variants in the AGA gene that cause aspartylglucosaminuria, including point mutations, small insertions/deletions, and copy number changes, with analytical sensitivity exceeding 99.9%.
ما الذي يكشفه اختبار جين AGA بتقنية NGS بالضبط؟
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات الممرضة في جين AGA المسببة لداء الأسبارتيل جلوكوزامينوريا، بما في ذلك الطفرات النقطية والإدراج/الحذف الصغير وتغيرات عدد النسخ، بحساسية تحليلية تتجاوز 99.9%.
Is a blood sample the only option, and can I collect at home?
You can provide a standard venous blood sample, extracted DNA, or a simple finger‑prick on an FTA card, and our certified mobile phlebotomy team comes to your home or office daily from 8 AM to 11 PM.
هل عينة الدم هي الخيار الوحيد، وهل يمكن السحب في المنزل؟
يمكن تقديم عينة دم وريدي قياسية، أو حمض نووي مستخلص، أو بقعة دم على بطاقة FTA، ويقوم فريق التمريض المتنقل المعتمد بزيارة منزلك أو مكتبك يومياً من الساعة 8 صباحاً حتى 11 مساءً.
How quickly will my doctor receive the report and can I interpret it myself?
Final report is delivered securely within 3 to 4 weeks, and we strongly recommend a post‑ clinical guidance session with our specialist to accurately explain the variant classification and implications.
متى سيحصل طبيبي على التقرير، وهل يمكنني تفسيره بنفسي؟
يتم إرسال التقرير النهائي بشكل آمن خلال 3 إلى 4 أسابيع، ونوصي بشدة بجلسة إرشاد سريري بعد النتيجة مع أخصائينا لشرح تصنيف المتغيرات والآثار بدقة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians