Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ADK Gene Hypermethioninemia due to Adenosine Kinase Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ADK لفرط الميثيونين في الدم الناتج عن نقص أدينوزين كيناز باستخدام التسلسل الجيني الكامل في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – ADK Gene Test
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited next-generation sequencing.
- Premium Logistics: Paid hospital-grade home collection with ISO-certified cold-chain transport and VIP mobile phlebotomy service.
- Clinical Guidance: Post‑test telephonic interpretation of results by qualified clinical specialists.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يوفر اختبار تسلسل جين ADK تشخيصاً دقيقاً لفرط الميثيونين في الدم الناتج عن نقص إنزيم أدينوزين كيناز، بدقة تبلغ 99.9٪ عبر مختبرات حاصلة على شهادة الآيزو 9001:2015. تشمل الخدمة سحب عينات منزلية آمنة ومبرّدة مع إرشاد سريري هاتفي بعد النتيجة. للتحقق من التغطية التأمينية، تواصل عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Test Overview
The ADK Gene NGS Test uses advanced next-generation sequencing to analyse the entire coding region of the adenosine kinase gene, identifying pathogenic variants that cause hypermethioninemia and associated multisystemic features. Its comprehensive coverage detects even rare mutations, enabling precise diagnosis, carrier screening, and personalised management.
يستخدم اختبار جين ADK تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لتحليل كافة مناطق الترميز لجين أدينوزين كيناز، مما يكشف عن الطفرات المسببة لفرط الميثيونين في الدم والأعراض الجهازية المصاحبة، ويوفّر تشخيصاً دقيقاً وفحصاً للحاملين وإرشاداً علاجياً شخصياً.
| Feature | Our Test (ADK Gene NGS) | Closest Alternative (Plasma Methionine) |
|---|---|---|
| Method | Next‑Generation Sequencing (full gene) | Biochemical assay of methionine/homocysteine |
| Diagnostic precision | >99.9% sensitivity for coding SNVs/indels | Reflects metabolic status, can miss attenuated cases |
| Turnaround Time | 3‑4 Weeks (ISO‑controlled workflow) | 1‑3 Days |
| Clinical Utility | Definitive genetic diagnosis, family screening, recurrence risk | Screening tool; requires confirmatory genetic test |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a Pediatrician certified by the DHA (License No. 61713011) with decades of experience in inborn errors of metabolism, I understand the deep concern a suspected hypermethioninemia diagnosis can cause for you and your family. A positive result must always be interpreted alongside clinical symptoms, biochemical profiles, and imaging findings. Please use this genetic information as a powerful tool to guide care, not as an isolated verdict.”
— Dr. Prabhakar Reddy, Specialist Pediatrician & Metabolic Expert
⚠️ Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Information & Red Flags
- Exclusion Criteria: This test is not suitable for patients requiring acute emergency intervention; it is an outpatient diagnostic/screening service. Venous access failure or active infection at the draw site may temporarily delay sample collection.
- Emergency Red Flags: If patient develops sudden lethargy, poor feeding, seizures, respiratory distress, or an altered mental state, seek immediate emergency care and postpone routine genetic testing.
- Minors: Testing of minors requires explicit informed consent from a legal guardian in compliance with UAE Child Protection Law (Wadeema’s Law) and the Clinical Decision Support Law 2026.
Frequently Asked Questions
What exactly does the ADK gene NGS test detect?
This test sequences the entire coding region of the ADK gene to identify DNA variants responsible for adenosine kinase deficiency and hypermethioninemia.
يقوم هذا الاختبار بتسلسل كامل منطقة الترميز لجين ADK للكشف عن المتغيرات الوراثية المسؤولة عن نقص أدينوزين كيناز وفرط الميثيونين في الدم.
How should I prepare for the blood draw and what does the pre‑ counselling involve?
You will receive a complimentary genetic counselling session to draw a detailed pedigree chart, review your clinical history, and ensure informed consent before the blood sample is taken.
ستخضع لجلسة إرشاد وراثي مجانية لتوثيق شجرة العائلة ومراجعة تاريخك السريري وضمان الموافقة المستنيرة قبل سحب عينة الدم.
Is my genetic data protected under UAE law?
Yes, all genetic information is strictly safeguarded under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 and the UAE Personal Data Protection Law, and processed only in ISO‑certified facilities.
نعم، جميع البيانات الجينية محمية بصرامة بموجب المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية في الإمارات، ولا تُعالج إلا في منشآت حاصلة على شهادة الآيزو.
DHA Medical Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Certificate No. INT/EGQ/2509DA/3139
Lab methodology: Next‑Generation Sequencing (Targeted Capture & High‑Throughput Sequencing) | LOINC: 101404‑3
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians