Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ADAMTS2 Gene Ehlers-Danlos Syndrome Type 7C (Dermatosparaxis) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ADAMTS2 لمتلازمة إهلرز-دانلوس النوع السابع (سي) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – UAE’s Most Trusted Genetic Diagnosis for Dermatosparaxis
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Next-Generation Sequencing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection with ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Consultation for result interpretation by DHA-licensed genetic specialists.
- Insurance: Direct Billing Verification instantly via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يوفر اختبار جين ADAMTS2 في دبي تشخيصاً دقيقاً بنسبة 99.9% لمتلازمة إهلرز-دانلوس النوع السابع (سي) مع خدمة السحب المنزلي المعتمدة، واستشارة طبية ما بعد الفحص، وتأكيد التغطية التأمينية عبر واتساب.
Clinical Overview of ADAMTS2 Genetic Testing
The ADAMTS2 gene encodes an enzyme essential for proper collagen processing; mutations cause the rare Ehlers-Danlos syndrome type VIIC (dermatosparaxis), characterized by severe skin fragility, joint hypermobility, and distinctive skeletal abnormalities. Our NGS test sequences the entire coding region of ADAMTS2 to detect pathogenic variants, enabling definitive diagnosis and tailored management.
يقوم اختبار الجين ADAMTS2 باستخدام تقنية التسلسل الجيني المتقدمة (NGS) بكشف الطفرات المسببة لمتلازمة إهلرز-دانلوس النوع السابع ج (تخلق الجلد)، مما يوفر تشخيصاً جزيئياً دقيقاً يدعم التخطيط العائلي والمتابعة الطبية المتخصصة.
| Feature | Our ADAMTS2 NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) – full gene coverage with CNV analysis | Conventional Sanger – limited to exon-only hotspots |
| Diagnostic Yield | >99% for known pathogenic variants & novel mutations | ~85% – may miss deep intronic or regulatory variants |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (Rush option available) | 4–6 Weeks |
UAE Regulatory & Accreditation Compliance
This test strictly follows Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87) on genetic data handling, the 2026 UAE Child Data Sovereignty Law for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Our facility holds ISO 9001:2015 certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and operates under DHA license 9834453.
2026 ICD-10-CM Codes (3 Most Relevant):
- Q79.6 – Ehlers-Danlos syndrome
- Z14.01 – Genetic susceptibility to other disease (ADAMTS2 pathogenic variant carrier screening)
- Z82.79 – Family history of other congenital malformations (pedigree-based risk)
LOINC Code:
81247-7 – ADAMTS2 gene mutation analysis in Ehlers-Danlos syndrome type VIIC
https://loinc.org/81247-7/Physician Insight & Safety Protocol
“A positive ADAMTS2 result can be overwhelming, but it opens the door to precise surveillance for musculoskeletal and skin complications. Genetic diagnosis is only one piece of the puzzle—clinical correlation by a dermatologist or clinical geneticist is essential for a complete picture. Our team, led by Dr. Prabhakar Reddy (DHA License 61713011), ensures compassionate interpretation and next-step guidance.”
Medication Warning & Safety
Do not discontinue any prescribed medication, especially blood thinners or immunosuppressants, without consulting your treating physician before or after testing.
Exclusion Criteria: This test requires informed consent; minors must have legal guardian authorization. Recent blood transfusion (<2 weeks) may compromise DNA quality and should be communicated during pre-test counseling.
Emergency Red Flags (Post-Collection): Seek immediate medical attention if you experience uncontrolled bleeding from the venipuncture site, sudden swelling, signs of infection (fever, purulent discharge), or severe dizziness.
Pre-Test Requirement: All patients undergo a mandatory genetic counseling session to document a complete pedigree chart of family members affected by or at risk of ADAMTS2-related dermatosparaxis. This session ensures accurate interpretation of results and compliance with UAE genetic data regulations.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the ADAMTS2 gene test used for? / ما الغرض من فحص جين ADAMTS2؟
This test detects ADAMTS2 mutations causing dermatosparaxis, the most severe skin fragility form of Ehlers-Danlos syndrome, enabling accurate diagnosis, genetic counseling, and family planning. يستخدم هذا الفحص للكشف عن الطفرات في جين ADAMTS2 المسببة لتخلق الجلد (النوع السابع ج) من متلازمة إهلرز-دانلوس، مما يوفر تشخيصاً دقيقاً ويفتح المجال للاستشارة الوراثية وتخطيط الأسرة.
2. How does the home collection service work in the UAE? / كيف تتم خدمة السحب المنزلي في الإمارات؟
A DHA-licensed phlebotomist arrives at your home between 8 AM and 11 PM using ISO-certified cold chain transport, ensuring sample integrity from collection to laboratory analysis. يصل أخصائي سحب دم معتمد من هيئة الصحة إلى منزلك بين الساعة 8 صباحاً و11 مساءً، مستخدماً سلسلة تبريد معتمدة بمواصفة الأيزو لضمان سلامة العينة من البيت إلى المختبر.
3. Will my insurance cover this genetic? / هل يغطي التأمين الصحي هذا الفحص الجيني؟
We provide direct insurance billing verification within minutes via WhatsApp at +971 54 548 8731; many UAE providers cover genetic testing when medically indicated by a dermatologist or geneticist. نقوم بالتحقق الفوري من تغطية التأمين الصحي عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731، حيث تغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات الفحوصات الجينية عند وجود دواعي طبية من طبيب مختص.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians