Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ADAMTS13 Gene Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ADAMTS13 للفُرْفُرِيَّة القليلة الصُفَيحات الخثارية (TTP) بتقنية التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✔ 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
✔ Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection (ISO Certified Cold-Chain) & VIP Mobile Phlebotomy, 8 AM – 11 PM daily.
✔ Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Correlation by DHA‑Licensed Hematologist.
✔ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
✔ الضمان: حساسية تشخيصية 99.9% عبر منشأة حاصلة على ISO 9001:2015. خدمة سحب دم منزلي فاخرة ومعتمدة، واستشارة هاتفية بعد النتيجة مع أخصائي أمراض الدم. التحقق من التأمين عبر واتساب.
Compliant with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL (Federal Decree‑Law No. 45 of 2021).
Comprehensive Overview
The ADAMTS13 Gene TTP Genetic Test determines carrier status and guides lifelong prophylactic plasma therapy.
تحليل جين ADAMTS13 لتشخيص الفرفرية القليلة الصفيحات الخثارية الوراثية عبر تقنية التسلسل الجيني الشامل.
| Feature | Our ADAMTS13 NGS Test | Alternative: Whole Exome Sequencing (WES) |
|---|---|---|
| Method | Targeted NGS (Next Generation Sequencing) – full gene coverage | Exome‑wide sequencing; may miss deep intronic ADAMTS13 variants |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Diagnostic Precision | Ultra‑high coverage for ADAMTS13; resolves all mutation types | Moderate coverage; risk of false negatives in certain regions |
| Cost | 2800 AED | ~4500 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a practicing hematologist, I recognize the profound anxiety families face when a congenital clotting disorder is suspected; this NGS test offers the clearest answer. I stress that even a positive mutation must be integrated with platelet counts and ADAMTS13 activity results – never used in isolation. Always consult your specialist before changing any medication regimen.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
⚠️ Medication Safety Alert
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
🚨 Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Recent blood transfusion (< 2 weeks) or allogeneic stem cell transplant – contact our genetic counselor for buccal swab alternative.
- Acute TTP symptoms: chest pain, severe headache, confusion, seizures, uncontrolled bleeding, or fever with thrombocytopenia – seek immediate emergency care.
- Pregnancy – requires specialist clearance before venipuncture.
Frequently Asked Questions
Q1: What is the ADAMTS13 gene test and why do I need it?
Direct Answer: This NGS test definitively identifies genetic mutations causing congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), a rare life‑threatening clotting disorder.
It is recommended for individuals with unexplained recurrent microangiopathic hemolytic anemia and thrombocytopenia, especially if other family members are affected. Results enable precise diagnosis and prophylactic plasma infusion planning.
س1: ما هو اختبار جين ADAMTS13 ولماذا أحتاج إليه؟
الإجابة المباشرة: يكتشف هذا الاختبار الطفرات الجينية المسببة للفرفرية القليلة الصفيحات الخثارية الخلقية (TTP) بدقة تشخيصية عالية.
يُوصى به للأشخاص الذين يعانون من فقر دم انحلالي متكرر غير مفسر مع نقص الصفيحات، خاصة في حال وجود تاريخ عائلي. النتيجة تسمح بالتشخيص الجازم وتخطيط العلاج الوقائي بالبلازما.
Q2: How is this test performed and what is the turnaround time?
Direct Answer: Blood DNA is sequenced via NGS to analyze ADAMTS13, providing results in 3–4 weeks.
A simple blood draw or FTA card sample is collected at our cold‑chain home service. DNA is extracted and the entire ADAMTS13 gene is sequenced with high coverage. A comprehensive report is issued within 21–28 calendar days.
س2: كيف يُجرى هذا الاختبار وما مدة ظهور النتائج؟
الإجابة المباشرة: يُسلسل الحمض النووي من عينة الدم عبر تقنية NGS لتظهر النتائج في غضون 3 إلى 4 أسابيع.
يتم سحب عينة دم بسيطة في المنزل ضمن سلسلة تبريد معتمدة، ثم استخلاص الحمض النووي وتسلسل جين ADAMTS13 كاملاً بتغطية عالية.
Q3: What do my results mean and how will they guide treatment?
Direct Answer: Results reveal mutation status, confirming congenital TTP or carrier status, enabling personalized prophylactic plasma infusion therapy.
A positive result indicates hereditary TTP and the need for regular prophylactic plasma infusions to maintain ADAMTS13 levels. Carrier detection helps with family planning. All findings are interpreted by our DHA‑hematologist and genetic counselor.
س3: ماذا تعني نتائجي وكيف ستوجه علاجي؟
الإجابة المباشرة: تكشف النتيجة عن حالة الطفرة الجينية، مما يؤكد الفرفرية الخثارية الخلقية أو حالة حامل المرض، ليتسنى وضع خطة علاج وقائي بالبلازما.
النتيجة الإيجابية تستدعي العلاج الوقائي المنتظم بالبلازما، بينما تساعد حالة الحامل في الاستشارة الوراثية للعائلة. جميع النتائج يفسرها أخصائي أمراض الدم ومستشار جيني.
Pre‑test Requirements & Collection
- Provide detailed clinical history and family pedigree chart during pre‑ genetic counselling session.
- Specimen: 2 mL whole blood in EDTA or DNA FTA card (provided in home collection kit).
- No fasting required; continue regular medications unless instructed otherwise.
Home Collection: Daily 8 AM – 11 PM across all UAE Emirates. WhatsApp +971 54 548 8731 to schedule.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians