Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ADAM22 Gene Neurodevelopmental Disorder Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ADAM22 للاضطراب النمائي العصبي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
يُوفر هذا التحليل الجيني الشامل للطفرات في جين ADAM22 دقة تشخيصية تصل إلى 99.9%، مع خدمات سحب عينات منزلية معتمدة واستشارات طبية ما بعد الفحص وفقاً لأعلى معايير هيئة الصحة بدبي.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain. VIP Mobile Phlebotomy available.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation with a DHA-licensed neurologist.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Overview: ADAM22 Gene Sequencing in Dubai & Abu Dhabi
The ADAM22 Gene Neurodevelopmental Disorder NGS Test is a highly specialised next‑generation sequencing analysis that detects pathogenic variants in the ADAM22 gene, which is causally linked to early‑onset epileptic encephalopathy and severe neurodevelopmental regression. Conducted under strict DHA and ISO 9001 standards, this test empowers families and neurologists across the UAE with definitive molecular diagnosis.
يُعد اختبار جين ADAM22 بتقنية التسلسل الجيني عالي الإنتاجية أداة تشخيصية فائقة الدقة تكشف الطفرات المسؤولة عن الاضطرابات النمائية العصبية الشديدة والصرع المبكر، مع امتثال كامل لمعايير هيئة الصحة بدبي.
| Feature | Our ADAM22 NGS Test | Closest Alternative (Whole Exome Sequencing) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | Targeted ADAM22 gene analysis with 99.9% sensitivity | Broader but less focused; may miss deep intronic variants |
| Methodology | NGS (Illumina platform) with ACMG-guided bioinformatics | NGS whole exome; higher incidental findings rate |
| Turnaround Time | 3-4 weeks | 6-8 weeks |
| Cost | 2800 AED | 4000-5000 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed neurologist, I stress that genetic testing for ADAM22 must always be paired with comprehensive clinical evaluation. A negative result reduces the likelihood of ADAM22‑related pathology but does not exclude other neurological conditions. Please discuss these results with a paediatric neurologist to tailor the care plan for your child.”
– Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed antiepileptic or neurodevelopmental medication without consulting your treating physician. Abrupt withdrawal can trigger serious adverse events.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Patients with unstable clinical condition not suitable for standard venipuncture.
- Severe coagulopathy or currently uncontrolled active bleeding.
- Inability to obtain informed consent (must be provided by a legal guardian for minors per UAE CDS Law 2026).
- Emergency seeking: If the child experiences status epilepticus, acute severe developmental regression, or prolonged altered consciousness, immediately call 998 or go to the nearest emergency department.
Frequently Asked Questions
What is the ADAM22 gene and its role in neurodevelopmental disorders?
ADAM22 gene mutations disrupt brain synapse function, leading to severe neurodevelopmental disorders and early-onset epilepsy. The ADAM22 protein acts as a receptor in neuronal circuits, and loss‑of‑function variants cause refractory seizures, intellectual disability, and autism spectrum features. This NGS test precisely identifies these pathogenic changes, enabling targeted management.
تؤدي طفرات جين ADAM22 إلى تعطيل الوظائف المشبكية في الدماغ، مما يسبب اضطرابات نمائية عصبية حادة وصرعاً مبكراً. يعمل البروتين ADAM22 كمستقبل في الدوائر العصبية، وتحدد طفرات فقدان الوظيفة النوبات المستعصية والإعاقة الفكرية وسمات التوحد. يوفر هذا الفحص تحديداً دقيقاً لهذه التغيرات الممرضة.
Who should consider ADAM22 genetic testing in the UAE?
Children with developmental delay, seizures, and autism traits should undergo ADAM22 NGS testing for diagnosis. This test is particularly indicated for paediatric patients presenting with epileptic encephalopathy of unknown aetiology, global developmental regression, or a strong family history of early‑onset neurological conditions. A pre‑test genetic counselling session is mandatory to document the pedigree and ensure informed consent.
ينبغي للأطفال الذين يعانون من تأخر في النمو ونوبات وسمات التوحد الخضوع لفحص جين ADAM22 بتقنية NGS للحصول على تشخيص دقيق. يُوصى بهذا الفحص بشكل خاص للحالات التي تظهر اعتلالاً دماغياً صرعياً غير معروف السبب أو تراجعاً نمائياً شاملاً أو تاريخاً عائلياً قوياً للأمراض العصبية المبكرة. يجب إجراء جلسة استشارة وراثية قبل الفحص لتوثيق الشجرة العائلية وضمان الموافقة المستنيرة.
How accurate is the NGS test for ADAM22 variants and what is the turnaround time?
Our NGS test achieves 99.9% sensitivity for ADAM22 mutations, with results delivered within 3–4 weeks. We use the latest Illumina sequencing chemistry and a bioinformatics pipeline aligned with ACMG guidelines to detect single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number changes. A DHA‑certified clinical geneticist interprets all findings, and a post‑ consultation is included.
يحقق اختبارنا بتقنية التسلسل الجيني عالي الإنتاجية حساسية تبلغ 99.9% للكشف عن طفرات جين ADAM22، وتُصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع. نستخدم أحدث كيمياء تسلسل Illumina وخط أنابيب المعلوماتية الحيوية المتوافق مع إرشادات ACMG لتحديد طفرات النوكليوتيدات المفردة والإدراج/الحذف الصغير وتغيرات عدد النسخ. يقوم أخصائي الوراثة السريرية المعتمد من هيئة الصحة بدبي بتفسير جميع النتائج، مع استشارة مجانية بعد الفحص.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians