Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ACTA2 Gene Moyamoya Disease Type 5 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ACTA2 لمرض مويامويا النوع الخامس بتقنية التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / ملخص تنفيذي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة وفق معايير ISO.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
خدمات لوجستية متميزة: سحب منزلي بمعايير المستشفيات عبر نظام سلسلة تبريد معتمد من ISO وفريق سحب دم متنقل VIP.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
استشارة طبية: إرشاد طبي هاتفي بعد الاختبار لتفسير النتائج.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
التأمين: التحقق من الفوترة المباشرة عبر واتساب على الرقم 545488731 971+.
Overview
The ACTA2 gene NGS test provides a definitive molecular diagnosis for Moyamoya disease type 5, a rare progressive cerebrovascular disorder linked to stenosis of the internal carotid artery and compensatory collateral vessel formation. This comprehensive genetic analysis guides early intervention, family screening, and personalised treatment strategies.
يوفر اختبار جين ACTA2 بتقنية التسلسل الجيني NGS تشخيصًا جزيئيًا قاطعًا لمرض مويامويا النوع الخامس، وهو اضطراب وعائي دماغي نادر مترقٍّ مرتبط بتضيق الشريان السباتي الداخلي وتكوّن أوعية دموية جانبية. يوجّه هذا التحليل الجيني الشامل التدخل المبكر وفحص العائلة واستراتيجيات العلاج الشخصية.
| Feature | Our Test (ACTA2 NGS) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Full‑gene Next Generation Sequencing (NGS) with high coverage | Sanger sequencing of limited hot‑spot variants |
| Diagnostic Precision | 99.9% sensitivity for pathogenic mutations | ~85% (may miss rare or deep intronic changes) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Price | 2800 AED (inclusive of pre‑test counselling) | 2500–3200 AED (without integrated counselling) |
| Insurance Support | Direct billing verification via WhatsApp | Self‑claim only |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician with extensive experience in cardiovascular genetics, I understand the anxiety surrounding a potential genetic diagnosis. This ACTA2 test offers a precise window into Moyamoya type 5 risk, yet it must be interpreted alongside a thorough neurological and cardiological evaluation. I encourage every patient to maintain open dialogue with their specialist before and after testing.”
—Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion Criteria: Individuals under 18 years without court‑approved consent and documented pre‑test genetic counselling. Asymptomatic testing without a confirmed family history, unless recommended by a board‑certified neurologist or cardiologist.
- ER Red Flags: Sudden severe headache, seizure, vision loss, facial weakness, or stroke‑like symptoms mandate immediate emergency evaluation. This test is not designed for acute diagnosis and does not replace urgent neuroimaging.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the purpose of the ACTA2 gene test for Moyamoya disease type 5?
A: ACTA2 NGS test identifies Moyamoya type 5 mutations, enabling early stroke prevention and genetic counselling. This analysis detects single‑nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number changes across the entire ACTA2 coding region, providing a comprehensive risk profile. It is particularly valuable for symptomatic individuals, those with a positive family history, and for cascade testing of at‑risk relatives.
ما الهدف من اختبار جين ACTA2 لمرض مويامويا النوع الخامس؟
يحدد اختبار ACTA2 NGS الطفرات المسببة لمويامويا النوع الخامس، مما يتيح الوقاية المبكرة من السكتة الدماغية والاستشارة الوراثية. يكشف هذا التحليل عن طفرات النيوكليوتيدات المفردة والإدراج/الحذف الصغيرة وتغيرات عدد النسخ عبر منطقة الترميز الكاملة للجين، مما يقدم ملف خطر شامل. وهو مفيد بشكل خاص للأفراد المصابين بأعراض، أو الذين لديهم تاريخ عائلي إيجابي، ولاختبار الأقارب المعرضين للخطر.
Q2: How is the test performed and what is the turnaround time?
A: A blood sample is collected via hospital‑grade home service and sequenced using advanced NGS technology. Our certified phlebotomists arrive at your preferred location (8 AM–11 PM) with cold‑chain compliant equipment. Once the sample reaches our ISO‑accredited laboratory, DNA is extracted, enriched, and subjected to deep sequencing. Bioinformatics analysis and clinical interpretation are completed within 3 to 4 weeks, after which you receive a detailed report and telephonic guidance.
كيف يتم إجراء الاختبار وما هي مدة التسليم؟
تُسحب عينة دم عبر خدمة منزلية بمعايير المستشفى وتُحلل بتقنية التسلسل الجيني NGS المتقدمة. يصل فنيو سحب الدم المعتمدون إلى موقعك المفضل (8 صباحًا – 11 مساءً) بمعدات متوافقة مع سلسلة التبريد. بعد وصول العينة إلى مختبرنا الحاصل على شهادة ISO، يُستخلص الحمض النووي ويُعزز ويُخضع للتسلسل العميق. تُستكمل المعلوماتية الحيوية والتفسير السريري في غضون 3 إلى 4 أسابيع، ثم تتلقى تقريرًا مفصلاً وإرشادًا هاتفيًا.
Q3: Is insurance coverage available for this genetic test?
A: We provide direct billing verification via WhatsApp to instantly confirm your UAE health insurance coverage. Our team communicates directly with your insurer to determine eligibility and pre‑approval requirements under your policy. This service simplifies the reimbursement process and reduces out‑of‑pocket uncertainty. For assistance, message +971 54 548 8731 with your insurance details.
هل يتوفر تغطية تأمينية لهذا الاختبار الجيني؟
نوفر التحقق من الفوترة المباشرة عبر واتساب للتأكيد الفوري على تغطية التأمين الصحي في الإمارات. يتواصل فريقنا مباشرة مع شركة التأمين الخاصة بك لتحديد الأهلية ومتطلبات الموافقة المسبقة بموجب وثيقتك. تسهّل هذه الخدمة عملية السداد وتقلل من عدم اليقين بشأن التكاليف. للمساعدة، أرسل رسالة عبر واتساب إلى 545488731 971+ مع تفاصيل التأمين الخاصة بك.
Pre‑ Information
Patients must undergo a mandatory genetic counselling session to construct a detailed pedigree of family members affected by ACTA2‑associated Moyamoya disease type 5 and provide a comprehensive clinical history. This step ensures accurate variant interpretation and appropriate risk assessment. No special dietary or medication restrictions are required before the blood draw.
Regulatory Compliance: This service adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL. Laboratory protocols are governed by ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
ICD‑10‑CM: I67.5, Q28.8, Z15.89 | LOINC: 81765‑6 (https://loinc.org/81765-6/)
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians