Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ACADL Gene LCAD Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ACADL للكشف عن نقص LCAD في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي (Executive Summary)
فحص جيني متطور بتقنية التسلسل عالي الإنتاجية (NGS) للكشف عن طفرات جين ACADL المرتبطة بنقص إنزيم LCAD. نضمن دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015. نقدم خدمة سحب عينات منزلية على مدار الساعة مع استشارة وراثية شاملة وتوجيه طبي بعد النتائج، مع الالتزام الكامل بقانون دولة الإمارات لحماية البيانات الجينية.
Test Overview & Clinical Utility
The ACADL Gene LCAD Deficiency NGS Test is a next‑generation sequencing assay that screens the entire coding region of the ACADL gene for pathogenic variants linked to Long‑Chain Acyl‑CoA Dehydrogenase (LCAD) deficiency – a rare autosomal recessive inborn error of mitochondrial fatty acid oxidation. (تحليل تسلسل جيني كامل لجين ACADL) This advanced test is essential for confirming clinical suspicion, carrier testing, family screening, and guiding dietary management under UAE healthcare regulations.
| Feature | Our NGS Test (UAE) | Standard Single‑Gene Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (Next‑Generation Sequencing) with full exon coverage & copy number variant analysis | Sanger sequencing (may miss large deletions/duplications) |
| Turnaround Time | 3–4 weeks (expedited reporting available) | 4–6 weeks |
| Detection Rate | >99.5% analytical sensitivity for SNVs, indels, and CNVs in ACADL | ~95% (misses copy number changes) |
| Pre‑Test Support | Mandatory genetic counselling & pedigree charting (included) | Often not provided |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed medical director, I emphasize that a positive result on this NGS panel does not automatically equate to a clinical diagnosis. Variant pathogenicity must be correlated with biochemical markers, family history, and clinical presentation. Do not discontinue any prescribed medication or dietary management without direct consultation with your metabolic specialist.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠ Medication & Safety Warning:
Do not discontinue prescribed medication or change your diet without consulting your physician. Genetic results are one piece of a comprehensive metabolic evaluation.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Patients currently hospitalized for acute metabolic decompensation (hypoglycemia, hyperammonemia) – testing should be deferred until clinically stable.
- Individuals unable to provide informed consent (legal guardian required for minors per UAE CDS Law 2026).
- ER Red Flags: If you experience severe vomiting, lethargy, seizures, or rapid breathing following fasting or illness, seek immediate medical attention at an emergency department. Do not wait for the test result.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does a positive ACADL gene variant mean for my health?
A: A positive result indicates you carry a pathogenic mutation in the ACADL gene; it means you may have LCAD deficiency, a treatable metabolic condition requiring dietary modifications and regular monitoring, but the exact clinical impact depends on whether you have two mutated copies (homozygous) or one (carrier). Always discuss with your metabolic doctor.
ج: تعني النتيجة الإيجابية وجود طفرة مُمْرِضة في جين ACADL؛ قد تكون مصابًا بنقص إنزيم LCAD، وهو اضطراب أيضي قابل للعلاج يتطلب تعديلات غذائية ومتابعة طبية منتظمة، ويختلف الأثر السريري بناءً على ما إذا كانت الطفرة متماثلة أم متغايرة. استشر طبيبك المختص بالأيض.
Q: How is the sample collected and is a home service available in Dubai?
A: The test requires a simple blood draw performed by a certified phlebotomist at your home, office, or our laboratory; we offer VIP mobile phlebotomy from 8 AM to 11 PM in Dubai, Abu Dhabi, and across the UAE with cold‑chain logistics to ensure sample integrity.
ج: يتم سحب عينة دم بسيطة على يد ممرض متخصص في منزلك أو مقر عملك أو في المختبر؛ نقدم خدمة سحب منزلية متميزة من 8 صباحًا إلى 11 مساءً في دبي وأبوظبي وجميع الإمارات مع نقل مبرد للحفاظ على العينة.
Q: Will my insurance cover the cost of the ACADL LCAD deficiency genetic?
A: We verify coverage directly with your UAE health insurance provider; many plans under DHA and HAAD cover genetic testing when medically indicated. Please contact our billing team via WhatsApp at +971 54 548 8731 with your policy number for instant pre‑approval status.
ج: نتحقق من تغطية التأمين الصحي مباشرة مع مزودك؛ تغطي العديد من خطط التأمين في دبي وأبوظبي الفحص الجيني إذا كان مبررًا طبيًا. راسل فريق الفوترة عبر واتساب على الرقم 971 54 548 8731 مع رقم البوليصة للحصول على الموافقة الفورية.
الامتثال القانوني والاعتماد (Regulatory Compliance & Accreditation)
- Fully compliant with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 Art. 87 on genetic testing & data handling.
- Minors testing strictly per UAE Child Protection Law (CDS Law 2026) requiring legal guardian consent.
- All personal genetic data protected under UAE PDPL (Federal Decree‑Law No. 45 of 2021).
- Laboratory operates under ISO 9001:2015 Certification: INT/EGQ/2509DA/3139, Facility License: 9834453.
- Medical supervision by Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians