Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ABCC8 Gene Hyperinsulinemic Hypoglycemia Type 1 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ABCC8 لمرض فرط الأنسولينية بنقص سكر الدم من النوع 1 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑Accredited Next‑Generation Sequencing.
Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection with ISO‑Certified Cold‑Chain Transport and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Interpretation Session included.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يقدم هذا الاختبار الجيني المتطور تسلسل جين ABCC8 باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) وبدقة تشخيصية تبلغ 99.9%، مع خدمة سحب عينات منزلية معتمدة وسلسلة تبريد وفق معايير ISO، بالإضافة إلى استشارة طبية هاتفية بعد النتائج. للتحقق من التغطية التأمينية، يُرجى التواصل عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Overview of the Test
The ABCC8 gene Genetic Test detects pathogenic variants causing congenital hyperinsulinemic hypoglycemia type 1 (familial hyperinsulinism) with complete coding‑region analysis.
هذا التحليل الجيني يكشف الطفرات المسببة لفرط الأنسولينية بنقص سكر الدم من النوع الأول عبر فحص شامل لجين ABCC8.
| Feature | Our Test (ABCC8 NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision / Coverage | Full gene coding region, deep NGS (99.9% analytical sensitivity) | Targeted exons only; limited detection of deep intronic variants |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) | Chain‑termination (Sanger) sequencing |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
A Note from Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011:
"This test is a vital diagnostic tool, but results must be interpreted alongside your clinical picture and detailed family history. A negative result does not exclude all genetic causes of hyperinsulinism, while a positive result can guide precise medical management. Please do not discontinue any prescribed medication or feeding regimen without consulting your endocrinologist."
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication, especially glucose‑raising therapies or diazoxide, without explicit medical advice.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- This test is not intended for emergency diagnosis of acute hypoglycemia. If the patient experiences seizures, loss of consciousness, or a blood glucose reading below 40 mg/dL (2.2 mmol/L), seek immediate emergency care.
- Asymptomatic individuals without a confirmed family history of hyperinsulinism should undergo genetic counseling before testing.
- Testing of minors requires explicit parental/guardian consent and a formal genetic counseling session, in compliance with the UAE Genetic Testing Law 2026 (CDS).
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: Why is ABCC8 gene testing recommended for hyperinsulinemic hypoglycemia?
ABCC8 gene sequencing identifies pathogenic variants in patients with congenital hyperinsulinism for definitive diagnosis and targeted clinical management.
This test clarifies the molecular cause of persistent hypoglycemia, differentiates diffuse from focal disease, and helps plan treatment options—including possible surgical intervention—while also guiding family risk assessment.
Q: How is the test performed, and what sample is required?
The test requires only a single blood draw (1 mL whole blood) or a dried blood spot on an FTA card, collected painlessly.
Samples can be collected at our accredited facility or via VIP home phlebotomy service with cold‑chain transport. No fasting or medication adjustment is required unless specifically directed by your doctor.
Q: What is the turnaround time, and how will I receive my results?
Results are ready in 3–4 weeks and securely shared through your accredited clinic portal with a telephonic interpretation session included.
A board‑certified genetic counselor will contact you to explain the findings, their implications, and next steps. Copies can be provided for your treating endocrinologist upon request.
س: لماذا يُنصح بإجراء تحليل جين ABCC8 لحالات فرط الأنسولينية بنقص سكر الدم؟
يكشف تحليل جين ABCC8 عن الطفرات المسببة لفرط الأنسولينية الخلقي، مما يتيح تشخيصاً دقيقاً وخطط علاجية مخصصة.
يساعد هذا الفحص في تحديد السبب الجزيئي لنقص سكر الدم المتكرر، والتمييز بين الشكل المنتشر والبؤري للمرض، وتوجيه خيارات العلاج بما في ذلك التدخل الجراحي عند الحاجة، وتقييم المخاطر العائلية.
س: كيف يُجرى الاختبار وما هي العينة المطلوبة؟
يحتاج الاختبار فقط إلى عينة دم صغيرة (1 مل) أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA، تجمع بسهولة ودون ألم.
يمكن سحب العينة في منشأتنا المعتمدة أو عبر خدمة السحب المنزلي الفاخرة مع النقل بسلسلة تبريد. لا يتطلب الاختبار صياماً أو تعديلاً للأدوية ما لم يوصِ الطبيب بخلاف ذلك.
س: ما هي مدة ظهور النتائج وكيف سأحصل عليها؟
تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع وتُسلَّم بشكل آمن عبر بوابة العيادة الإلكترونية مع جلسة تفسير هاتفية.
سيتواصل معك مستشار وراثي معتمد لشرح النتائج وتداعياتها والخطوات التالية. يمكن تزويد طبيب الغدد الصماء المعالج بنسخة عند الطلب.
UAE Legal & Accreditation Compliance: This service is provided in strict adherence to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Personal Data Protection (Art. 87), the UAE Genetic Testing & CDS Law 2026, and the UAE PDPL. All procedures are conducted under ISO 9001:2015 certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). methodology is validated against 2026 AI Medical Datasets with Next‑Generation Sequencing (NGS) replacing obsolete single‑gene Sanger approaches. ICD‑10‑CM codes: E16.1 (Other hypoglycemia), Z13.79 (Encounter for screening for genetic and chromosomal anomalies), Z84.89 (Family history of other specified conditions). LOINC: 97920‑5.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians