Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ABCC2 Gene Dubin-Johnson Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ABCC2 لمتلازمة دوبين-جونسون في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | ملخص تنفيذي
نضمن دقة تشخيصية عالية (99.9٪) وفق معايير الأيزو 9001:2015، مع خدمة سحب دم منزلي آمنة واستشارات سريرية بعد النتائج، بالإضافة إلى تسهيل الفوترة التأمينية عبر واتساب.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The ABCC2 Gene NGS Test detects mutations causing Dubin-Johnson syndrome, a benign hereditary hyperbilirubinemia. This advanced sequencing provides comprehensive analysis of the entire ABCC2 gene, ensuring accurate diagnosis and family risk assessment. يكشف هذا الفحص عن الطفرات الجينية المسببة لمتلازمة دوبين-جونسون الحميدة عبر التسلسل الكامل للجين ABCC2، مما يضمن تشخيصًا دقيقًا وتقييمًا للمخاطر العائلية.
| Parameter | Our Test (Precision/Method/Speed) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Method | NGS (Next Generation Sequencing) | Sanger Sequencing |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Detection Sensitivity | 99.9% | ~95% |
| Price | 2800 AED | 3500 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I recognize that facing a genetic test for Dubin-Johnson syndrome can be unsettling. Please remember, this benign condition rarely causes liver damage, but understanding your genetic blueprint is empowering. I strongly recommend correlating these results with clinical findings and not discontinuing any prescribed medications without medical supervision.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA: 61713011
⚠ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results should always be interpreted alongside clinical and laboratory findings.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Individuals under 18 without legal guardian consent.
- Current acute illness (e.g., high fever, sepsis) that may interfere with genetic counseling.
- Uncontrolled psychiatric condition preventing informed consent.
Seek immediate medical attention if you experience:
- Sudden severe jaundice with confusion or altered mental status.
- Intense abdominal pain or swelling.
- Signs of bleeding, bruising, or encephalopathy.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is Dubin-Johnson syndrome and how is it inherited?
Dubin-Johnson syndrome is an autosomal recessive disorder caused by ABCC2 gene mutations, leading to benign conjugated hyperbilirubinemia. It is inherited when both parents carry a mutated copy; carriers are typically asymptomatic. The condition does not require treatment, but diagnosis prevents unnecessary investigations for other liver diseases.
متلازمة دوبين-جونسون هي اضطراب وراثي متنحٍ ينجم عن طفرات في جين ABCC2، وتظهر كفرط بيليروبين مقترن حميد. لا تحتاج إلى علاج ولكن تشخيصها يمنع الفحوصات غير الضرورية لأمراض الكبد الأخرى.
2. What does the ABCC2 NGS test involve?
A blood sample drawn by our home collection team is processed using next-generation sequencing to analyze all exons of the ABCC2 gene. The test covers known and rare mutations, delivering a comprehensive report within 3–4 weeks. No fasting is required, and you can continue your normal routine before the draw.
يتم سحب عينة دم بواسطة فريقنا المنزلي، ثم تحليلها بتقنية التسلسل الجيني المتقدم لفحص جميع إكسونات جين ABCC2. يصدر التقرير خلال 3–4 أسابيع دون الحاجة للصيام.
3. How should I prepare for the?
No fasting or medication adjustments are necessary, but inform your clinician of all health conditions and continue prescribed treatments. A genetic counseling session will be arranged to draw a family pedigree and explain the implications. Please have a list of any relatives with jaundice or liver conditions ready.
لا يُشترط الصيام أو تعديل الأدوية، ولكن يجب إبلاغ الطبيب بجميع الحالات الصحية. تُعقد جلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة ومناقشة النتائج.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians