Test Price
650 AED✅ Home Collection Available
SCA2 (Spinocerebellar Ataxia Type 2) – ATXN2 Gene Mutation Test in UAE | 650 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ATXN2 ومرض الرنح النخاعي المخيخي من النوع الثاني (SCA2) في الإمارات | 650 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary
- 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي:
ضمان الدقة: 99.9% حساسية تشخيصية عبر معالجة معتمدة بموجب ISO. خدمة سحب دم منزلية متميزة عبر سلسلة تبريد حاصلة على شهادة ISO. إرشادات طبية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج. التأمين: تحقق مباشر من التغطية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
SCA2 ATXN2 Gene Mutation Test detects the CAG trinucleotide repeat expansion in the ATXN2 gene, definitively diagnosing Spinocerebellar Ataxia Type 2. This test guides neurologists in confirming hereditary ataxia, prognosis, and family planning.
يكشف تحليل جين ATXN2 عن التوسع الثلاثي النوكليوتيد CAG في جين ATXN2 لتشخيص الرنح النخاعي المخيخي من النوع الثاني. يوجه أطباء الأعصاب في تأكيد الرنح الوراثي والتنبؤ بالمرض والتخطيط العائلي.
| Feature | Our SCA2 Test | Alternative (Overseas / Generic) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | CE-IVD Fragment Analysis with capillary electrophoresis (99.9% sensitivity) | Research-Use-Only PCR; variable accuracy and no clinical validation |
| Methodology | DHA-approved PCR + Fragment Length Analysis (STR sizing) | Standard PCR without STR validation |
| Turnaround Time | Sample to report in 5 days (Tue 11 AM → Sat) | 7–14 days, often with logistics delays |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011) states: This test confirms SCA2 with high accuracy, but clinical correlation remains vital. Genetic results should never be interpreted in isolation; they must be integrated with neurological examination and family history to provide compassionate, individualized care. We offer free telephonic guidance to help you navigate the implications.
⚠️ Important Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor. Abrupt cessation of neurologic medications can cause severe withdrawal symptoms.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags:
- Recent blood transfusion (within 4 weeks) may compromise DNA quality; reschedule if possible.
- Samples that are frozen or hemolyzed will be rejected. Keep tube refrigerated, never freeze.
- If you experience sudden worsening of gait, vision disturbances, or swallowing difficulties, seek immediate ER care – this test is designed for elective genetic confirmation, not acute diagnosis.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the ATXN2 gene mutation test detect?
This detects the expanded CAG repeat in the ATXN2 gene, which is the definitive molecular marker for Spinocerebellar Ataxia Type 2 (SCA2), even before symptoms appear. A result showing ≥33 repeats confirms SCA2; 31–32 repeats is intermediate and may or may not cause disease, requiring expert neurological counseling.
يكشف هذا الفحص عن التوسع المتكرر لثلاثي النوكليوتيد CAG في جين ATXN2، وهو العلامة الجزيئية القاطعة للإصابة بالرنح النخاعي المخيخي من النوع الثاني (SCA2)، حتى قبل ظهور الأعراض. تُشير النتيجة التي تظهر ≥33 نسخة مكررة إلى تأكيد المرض؛ أما 31–32 نسخة فهي وسيطة وقد تتطلب استشارة عصبية متخصصة.
2. How long do results take and how will I receive them?
Results are reported within 5 days (if sample collected by Tuesday 11 AM, report is available Saturday) via a secure patient portal and optional telephonic pathologist consultation. Our DHA-licensed team provides an encrypted PDF that includes interpretive guidance, ensuring you understand the clinical relevance in a UAE context.
تظهر النتائج في غضون 5 أيام (إذا تم سحب العينة بحلول يوم الثلاثاء الساعة 11 صباحًا، يصبح التقرير متاحًا يوم السبت) عبر بوابة إلكترونية آمنة مع إمكانية استشارة طبيب عبر الهاتف. يقدم فريقنا المرخص من هيئة الصحة بدبي ملف PDF مشفر يتضمن إرشادات تفسيرية تناسب السياق الإماراتي.
3. Is home sample collection available, and what about insurance?
Yes, we provide hospital-grade home blood collection across UAE from 8 AM to 11 PM, using cold-chain transport that preserves DNA integrity for up-to-48 hours before processing. Simply WhatsApp +971 54 548 8731 to schedule; our staff will verify insurance coverage directly with your provider before collection.
نعم، نوفر خدمة سحب دم منزلية بمستوى المستشفيات في جميع أنحاء الإمارات من 8 صباحًا حتى 11 مساءً، مع نقل مبرر يحفظ الحمض النووي صالحًا لمدة تصل إلى 48 ساعة قبل المعالجة. راسِلنا عبر واتساب +971 54 548 8731 للحجز؛ وسيتحقق فريقنا من التغطية التأمينية مباشرة مع شركتك قبل السحب.
UAE Compliance: This service adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 on genetic testing confidentiality, Article 87; Child Data Security Law 2026 (for minors); and UAE PDPL. Facility License: 9834453. ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Laboratory operates under DHA-MOHAP guidelines.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians