Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SPAG1 Gene Primary Ciliary Dyskinesia Type 28 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SPAG1 لخلل الحركة الهدبية الأولي من النوع الثامن والعشرين في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical Confidence & Premium UAE Service
This SPAG1 gene NGS test delivers 99.9% diagnostic sensitivity through ISO 9001:2015 accredited processing, ensuring precise identification of primary ciliary dyskinesia type 28 in a single blood draw. Your test includes paid hospital‑grade home collection via ISO‑certified cold‑chain logistics, VIP mobile phlebotomy (8 AM‑11 PM), direct insurance billing verification by WhatsApp (+971 54 548 8731), and post‑test telephonic clinical guidance from a DHA‑licensed physician.
يقدم تحليل جين SPAG1 حساسية تشخيصية تبلغ 99.9% عبر مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015، لتحديد طفرة خلل الحركة الهدبية الأولي من النوع 28 بدقة متناهية. تشمل الخدمة سحباً منزلياً فاخراً وفق سلسلة تبريد معتمدة، ودعماً عبر واتساب للتحقق التأميني، بالإضافة إلى استشارة طبية هاتفية بعد ظهور النتيجة من طبيب مرخص من هيئة الصحة بدبي.
Overview: What This Genetic Test Reveals
The SPAG1 gene test uses Next‑Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants responsible for primary ciliary dyskinesia type 28, a congenital disorder of motile cilia that causes chronic sinopulmonary infections. يكشف هذا الفحص الجيني الطفرات المسببة لخلل الحركة الهدبية الأولي من النوع 28 باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي.
| Aspect | Our SPAG1 NGS Test | Sanger Sequencing (Alternative) |
|---|---|---|
| Precision | Full gene coverage with deep intronic and copy‑number variant analysis | Limited to coding exons, may miss regulatory or deep intronic mutations |
| Methodology | NGS (Illumina® platform, ISO‑validated bioinformatics) | Capillary electrophoresis (older, lower throughput) |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Price (AED) | 2,800 | 2,400–2,600 |
Physician Insight & Safety Protocol
“This NGS test offers a definitive molecular diagnosis for primary ciliary dyskinesia, but I always correlate results with clinical signs like recurrent otitis, neonatal respiratory distress, and situs abnormalities. A negative finding does not exclude PCD caused by other genes, so please continue your prescribed therapies and follow‑up with your ENT specialist.” — Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
⚠️ Medication Safety & Clinical Exclusion
Do not discontinue any prescribed medication (e.g., antibiotics, bronchodilators, mucolytics) without explicit instruction from your treating physician.
- Exclusion Criteria: Inability to provide a blood sample; current severe thrombocytopenia or uncorrected coagulopathy; blood transfusion within the previous 72 hours (may interfere with cell‑free DNA analysis if applicable).
- Emergency Red Flags: If you develop sudden shortness of breath, chest pain, high fever (>39 °C), or confusion, seek immediate emergency care – these are unrelated to the blood draw and may indicate a respiratory exacerbation.
✅ UAE Regulatory Compliance: This test is performed under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), respecting UAE PDPL data privacy and CDS Law 2026 for minor consent. Our facility holds ISO 9001:2015 certification (INT/EGQ/2509DA/3139) and DHA molecular genetics license.
Frequently Asked Questions
Q1: How accurate is the SPAG1 NGS test for diagnosing primary ciliary dyskinesia type 28?
Our SPAG1 gene test achieves over 99.9% analytical sensitivity for detecting single nucleotide variants and copy‑number changes within the SPAG1 gene. The NGS technology used covers all coding exons and flanking intronic regions, validated against international reference standards. However, a negative result does not eliminate the possibility of other PCD‑causing genes; your doctor may recommend a comprehensive panel.
يحقق تحليل جين SPAG1 حساسية تحليلية تفوق 99.9% للطفرات النقطية وتغيرات عدد النسخ. تغطي تقنية التسلسل من الجيل التالي جميع الإكسونات والمناطق المجاورة، ويتم التحقق منها مقابل معايير مرجعية دولية. لكن النتيجة السلبية لا تستبعد الجينات الأخرى المسببة لخلل الحركة الهدبية؛ وقد يوصي الطبيب بلوحة جينية شاملة.
Q2: What sample is needed, and how does home collection work in the UAE?
We require a single blood sample (3‑5 mL in an EDTA tube) or a dried blood spot on an FTA card, collected by a DHA‑licensed phlebotomist at your doorstep. Our team arrives in a temperature‑controlled vehicle between 8 AM and 11 PM, verifies insurance eligibility via WhatsApp (+971 54 548 8731) before the draw, and transports the sample in a cold‑chain container to our ISO‑certified laboratory. You receive a digital tracking number immediately.
نحتاج إلى عينة دم واحدة (3‑5 مل في أنبوب EDTA) أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA، يسحبها فني سحب مرخص في منزلك. يصل فريقنا بمركبة مبردة بين الساعة 8 صباحاً و11 مساءً، ويتحقق من التغطية التأمينية عبر الواتساب قبل السحب، ثم يُنقل العينة بسلسلة تبريد إلى المختبر المعتمد. تحصل فوراً على رقم تتبع إلكتروني.
Q3: What if my result is positive? Who explains the implications for me and my family?
A positive SPAG1 variant indicates autosomal recessive primary ciliary dyskinesia type 28, and our included post‑ clinical guidance connects you with a DHA genetic counsellor to interpret the finding and discuss family screening. You will also receive a detailed laboratory report with clinical recommendations for your ENT physician. Because PCD can affect siblings, we strongly advise genetic counselling for family members at risk.
تعني النتيجة الإيجابية وجود طفرة متنحية تسبب خلل الحركة الهدبية الأولي من النوع 28، وتربطك استشارتنا الهاتفية بعد الفحص بمستشار وراثي معتمد من هيئة الصحة لتفسير النتيجة ومناقشة فحص أفراد العائلة. ستحصل أيضاً على تقرير مخبري مفصل مع توصيات موجهة لطبيب الأنف والأذن والحنجرة. ننصح بشدة بإجراء استشارة وراثية للأشقاء وغيرهم من الأقارب المعرضين للخطر.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians