Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TRAF3 Gene Susceptibility Test (Herpes-Specific Acute Encephalopathy, Type 5) – NGS in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TRAF3 للقابلية للإصابة بالاعتلال الدماغي الحاد الناجم عن العدوى (النوع 5 المرتبط بالهربس) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
🔬 Executive Summary – Clinical-Grade Genetic Susceptibility Testing, fully aligned with 2026 UAE healthcare regulations
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS Processing.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection with ISO-Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Interpretation by a DHA-Licensed Consultant.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% وتحت إشراف هيئة الصحة بدبي، نقدم اختبار جين TRAF3 لتحديد القابلية الوراثية للإصابة بالاعتلال الدماغي الحاد الناتج عن عدوى فيروس الهربس. يتضمن الفحص سحباً منزلياً معتمداً بسلسلة تبريد، واستشارة هاتفية بعد النتيجة، وإمكانية التحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب.
Overview of the TRAF3 NGS Test
This test analyses the entire coding region of the TRAF3 gene using Next-Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants associated with acute, infection-induced encephalopathy, specifically herpes simplex-triggered episodes (susceptibility type 5). It is an essential tool for neurologists, clinical geneticists, and immunologists to confirm the molecular diagnosis, guide prophylactic antiviral strategies, and perform accurate familial risk assessment.
يقوم هذا الاختبار بتحليل كامل منطقة الترميز لجين TRAF3 باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) للكشف عن الطفرات المسببة للاعتلال الدماغي الحاد الناجم عن العدوى، وخصوصاً المرتبط بفيروس الهربس البسيط (النوع الخامس من القابلية). يعتبر الفحص أداة حاسمة لأطباء الأعصاب وأخصائي الوراثة السريرية لتأكيد التشخيص الجزيئي وتوجيه استراتيجيات الوقاية وتقييم الخطر العائلي.
| Feature | Our NGS Test (DHA Approved) | Standard Herpes PCR Panel |
|---|---|---|
| Precision | Single-nucleotide resolution with CNV detection across entire TRAF3 locus | Targeted pathogen DNA detection only; no host genetic analysis |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (Illumina) + 2026 Clinical Variant Databases (ClinVar, HGMD) | Real-Time PCR / Multiplex PCR |
| Turnaround Time | 3–4 weeks (comprehensive report with genetic counselling support) | 1–2 working days (infection status only) |
Clinical Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) notes: “This genetic test identifies inherited susceptibility, not active encephalitis. A positive result should be interpreted alongside neurological history and never as a standalone diagnostic. Close paediatric or neurological follow‑up is essential to implement early intervention and family screening.”
⚠️ Medication & Safety Warning
Do not discontinue any prescribed antiviral, immunosuppressive, or antiepileptic medication without consulting your treating physician.
Exclusion Criteria for Sample Collection: Acute febrile illness, active herpes labialis or systemic herpes infection, recent administration of DNA-disrupting agents. Emergency Red Flags: If the patient develops sudden confusion, seizures, high fever with neck stiffness, or loss of consciousness, proceed directly to the nearest emergency department – do not wait for test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What exactly does the TRAF3 genetic test detect?
The test identifies germline mutations in the TRAF3 gene that increase vulnerability to herpes-triggered acute encephalopathy, enabling precise risk stratification. This allows clinicians to differentiate infection‑driven brain inflammation from other encephalopathies and plan prophylactic measures.
يكشف الاختبار عن طفرات جينية موروثة في جين TRAF3 تزيد من القابلية للإصابة باعتلال دماغي حاد بعدوى الهربس، مما يمكّن من تصنيف دقيق لدرجة الخطر واتخاذ تدابير وقائية مناسبة.
Q: How accurate is this NGS compared to older methods?
With 99.9% analytical sensitivity and specificity, our next-generation sequencing detects even rare single‑nucleotide variants and copy‑number alterations across the entire TRAF3 gene. It far exceeds the resolution of Sanger sequencing or targeted genotyping, and is updated to 2026 variant interpretation guidelines.
بدقة تحليلية تبلغ 99.9%، يكتشف تسلسل الجيل التالي حتى الطفرات النادرة والتغيرات في عدد النسخ عبر كامل جين TRAF3، وفقاً لإرشادات تفسير المتغيرات لعام 2026.
Q: Is home sample collection available across the UAE, and how does it work?
Yes, we offer ISO‑certified cold‑chain home phlebotomy in all Emirates from 8 AM to 11 PM, with a trained mobile nurse arriving within 60 minutes of confirmation. Samples are transported in validated temperature‑controlled containers directly to our CAP‑accredited laboratory.
نوفر خدمة سحب الدم المنزلي المعتمدة بسلسلة تبريد في جميع الإمارات من الساعة 8 صباحاً حتى 11 مساءً، حيث تصل الممرضة المتنقلة خلال 60 دقيقة، وتُنقل العينات في حاويات محكومة الحرارة مباشرة إلى مختبرنا المعتمد.
UAE Regulatory & Quality Compliance
This service strictly adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Medical Liability, Art. 87 – informed consent for genetic testing), the 2026 UAE Child Protection Law (CDS) for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Our facility operates under DHA License 9834453 and is certified ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) for quality management. All genetic data is stored on encrypted UAE‑based servers.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians