Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

TPM2 Gene Arthrogryposis, Distal Type 1A Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين TPM2 لمرض اعوجاج المفاصل البعيد من النوع 1A بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

  • Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
  • Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy.
  • Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation.
  • Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: نقدم فحصاً جينياً دقيقاً لتحديد طفرات جين TPM2 المرتبطة بالاعتلال المفصلي البعيد، مع خدمة سحب عينات منزلية على درجة عالية من التبريد، واستشارة طبية بعد النتيجة، وإمكانية التحقق المباشر من التأمين.

Overview: What is the TPM2 Gene Arthrogryposis Distal Type 1A Genetic Test?

This Next‑Generation Sequencing test analyzes the entire coding region of the TPM2 gene, detecting mutations responsible for distal arthrogryposis type 1A – a congenital condition characterized by joint contractures of the hands and feet. هذا الفحص الجيني يحلل الجين الكامل TPM2 باستخدام تقنية التسلسل المتقدم للكشف عن الطفرات المسببة لاعوجاج المفاصل البعيد من النوع 1A.

Feature Our Test – TPM2 NGS Closest Alternative (Sanger Sequencing Panel)
MethodologyNext‑Generation Sequencing (NGS) – full coding regionSanger Sequencing – selected exons only
Sensitivity99.9%~95%
Turnaround Time3–4 Weeks6–8 Weeks
Cost (UAE)2800 AED4500+ AED
ISO AccreditationISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)Variable

Referred by: Clinical Geneticist, Orthopedic Surgeon, or Pediatrician.

Pre‑Test Requirement:

A genetic counseling session to construct a detailed family pedigree is mandatory before sample collection. This ensures accurate interpretation of inheritance patterns.

Clinical Physician Insight & Safety Protocol

“As a clinician, I emphasize that genetic test results must be correlated with clinical findings; this TPM2 gene test provides crucial molecular confirmation of distal arthrogryposis but is not a substitute for a comprehensive physical examination. Please discuss the meaning of a positive result with your genetic counselor and orthopedist. Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.

Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011

🚨 Safety & Exclusion Criteria

  • 🔸 Not suitable for individuals who cannot give informed consent or have a bleeding disorder that contraindicates venipuncture.
  • 🔸 If you experience sudden worsening of joint contractures, severe pain, or breathing difficulties, seek emergency medical care immediately.
  • 🔸 This test does not replace emergency evaluation; always consult your primary physician for new symptoms.

Patient Frequently Asked Questions & Clinical Guidance

Q1: What is the purpose of the TPM2 gene test?

This TPM2 gene test detects mutations responsible for distal arthrogryposis type 1A, confirming clinical suspicion. It enables targeted genetic counseling and helps guide family planning decisions. The report is generated under ISO-certified laboratory conditions, ensuring reliability.

س1: ما هو الغرض من فحص جين TPM2؟

يساعد فحص جين TPM2 في اكتشاف الطفرات المسببة لاعوجاج المفاصل البعيد النوع الأول ويؤكد التشخيص. يتيح الفحص تقديم استشارة وراثية دقيقة ويدعم قرارات تنظيم الأسرة، ويصدر التقرير وفق معايير مختبرية معتمدة دوليًا.

Q2: How should I prepare for the TPM2 genetic test?

No special fasting is required; a genetic counseling session to construct your family pedigree is mandatory. Please bring any previous genetic reports and inform the phlebotomist of all medications. Our home collection service operates daily from 8 AM to 11 PM.

س2: كيف أستعد لفحص جين TPM2؟

لا حاجة للصيام ولكن يجب حضور جلسة استشارة وراثية جينية لرسم شجرة العائلة قبل الفحص. احضر التقارير الجينية السابقة وأبلغ فني المختبر بجميع الأدوية. خدمة السحب المنزلي متاحة يوميًا بين 8 صباحاً و11 مساءً.

Q3: Who should consider taking this TPM2 DNA test?

Those with family history of distal arthrogryposis or unexplained congenital joint contractures should consider testing. Also adults planning a family with a known TPM2 mutation in relatives benefit from this analysis. Our team offers confidential post‑ guidance.

س3: من يجب أن يفكر في إجراء هذا الفحص؟

من لديهم تاريخ عائلي لاعوجاج المفاصل البعيد أو تقلصات خلقية يجب أن يفكروا في الفحص. كما يستفيد البالغون الذين يخططون للإنجاب مع وجود طفرة TPM2 معروفة في أقاربهم. يقدم فريقنا استشارة سرية بعد النتيجة.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians