Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TAT Gene Tyrosinemia Type 2 (NGS) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TAT لتيروزينيميا النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: يوفر هذا الفحص الجيني المتطور لجين TAT تشخيصًا دقيقًا لمرض التيروزينيميا من النوع الثاني، مع تقديم خدمة جمع عينات منزلية معتمدة بالتبريد، وإرشادات طبية بعد الفحص، وامتثال كامل للقوانين الإماراتية ولوائح هيئة الصحة بدبي.
- Accuracy Guarantee: ≥99.9% Diagnostic Sensitivity – ISO 9001:2015 accredited laboratory processing with full gene sequencing via NGS.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection through ISO‑Certified Cold‑Chain VIP Mobile Phlebotomy, available 8 AM–11 PM daily.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test clinical interpretation with a DHA‑licensed specialist.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731 – pre‑approval before sample collection.
Clinical Overview
This NGS‑based genetic test analyses the entire coding region of the TAT gene to identify pathogenic variants responsible for Tyrosinemia Type 2, a rare autosomal recessive metabolic disorder that can lead to corneal opacities, painful palmoplantar hyperkeratosis, and neurological involvement if untreated. يبحث هذا الفحص عن الطفرات الجينية المسببة لتيروزينيميا النوع الثاني من خلال التحليل الكامل لجين TAT.
| Feature | Our Test – TAT Gene NGS | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Method | NGS – full gene sequencing (coding exons ± flanking intronic regions) | Targeted mutation panel (limited variants) |
| Diagnostic Yield | >99.9% for known pathogenic variants; novel variant detection possible | ~85–90% (common mutations only) |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 4 – 6 Weeks |
| Regulatory Compliance | ISO 9001:2015 + UAE DHA/MOHAP guidelines | Variable |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I understand the anxiety that accompanies genetic testing for inherited metabolic conditions. This analysis provides vital molecular confirmation, but results must be interpreted in the context of your full clinical history and family pedigree. Remember, a positive variant does not guarantee symptom onset, and a negative result does not entirely rule out all possible genetic causes.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Important Medication Notice: Do not discontinue any prescribed medication or dietary therapy without consulting your managing physician. This test does not replace ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Minors (<18 years) without legal guardian consent, per Federal CDS Law 2026.
- Individuals unable to provide written informed consent.
- Recent blood transfusion (< 2 weeks) or hematopoietic cell transplant (may interfere with DNA analysis).
- Post‑collection emergency: If you develop severe dizziness, bleeding, or signs of infection at the draw site, seek immediate medical care.
This test follows Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87 (Genetic Testing), CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL data protection standards.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the TAT gene and how does it relate to Tyrosinemia Type 2?
Answer: The TAT gene encodes tyrosine aminotransferase, the liver enzyme that breaks down tyrosine; pathogenic mutations cause toxic tyrosine accumulation, leading to characteristic eye, skin, and potential neurological symptoms.
يقدم جين TAT تعليمات لإنتاج إنزيم ناقل أمين التايروسين المسؤول عن تكسير الحمض الأميني تايروسين، والطفرات المسببة للمرض تؤدي إلى تراكمه وظهور أعراض العين والجلد.
Q2: How is the sample collected and what is the turnaround time?
Answer: A trained phlebotomist collects a blood sample, DNA swab, or FTA card at your home using cold‑chain VIP logistics; results are securely reported within 3 to 4 weeks.
يتم جمع العينة (دم كامل أو مسحة أو بطاقة FTA) في المنزل عبر فريق تمريض متنقل معتمد، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع.
Q3: Is this covered by insurance in UAE?
Answer: We verify your insurance coverage via WhatsApp before testing; many UAE plans now reimburse genetic screening for metabolic disorders when medically indicated and pre‑authorised.
نتحقق من تغطية التأمين الطبي قبل الفحص عبر واتساب، حيث تغطي العديد من خطط التأمين في الإمارات الفحوصات الجينية للاضطرابات الأيضية بموجب موافقة مسبقة.
Need personal guidance? Contact our clinical team via WhatsApp +971 54 548 8731 (8 AM – 11 PM, all days).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians