Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC26A2 Gene Achondrogenesis Type 1B Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC26A2 للتعظم الغضروفي من النوع 1B في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Clinical Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited NGS processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain transport and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post-test clinical guidance with result interpretation by DHA-licensed genetic specialists.
- Insurance Support: Direct Billing Verification available via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الموجز التنفيذي السريري
يقدم هذا الفحص الجيني المتقدم تسلسل الحمض النووي من الجيل التالي (NGS) لجين SLC26A2، لتأكيد تشخيص التعظم الغضروفي من النوع 1B بدقة تشخيصية تبلغ 99.9%، وفق معايير هيئة الصحة بدبي والمرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024. يتم إجراء الفحص في مختبر معتمد دولياً ISO 9001:2015 مع خدمة سحب العينة المنزلية المدفوعة والنقل المبرد، مع جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل الاختبار. تقدم النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع مع دعم سريري هاتفي لتفسيرها. للتحقق من التأمين، تواصلوا عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Comprehensive Genomic Insight into Achondrogenesis Type 1B
This Genetic Test is designed for precise prenatal/postnatal diagnosis, carrier screening, and family risk assessment.
يوفر هذا الاختبار تحليلًا شاملًا لجين SLC26A2 باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي، لتحديد الطفرات المسببة للتعظم الغضروفي من النوع 1B، وهو خلل هيكلي حاد وراثي متنحي، مما يتيح تشخيصًا دقيقًا قبل الولادة أو بعدها وفحصًا للحاملين وتقييمًا للمخاطر العائلية.
| Feature | Our NGS Test (ISO 9001:2015) | Standard Genetic Test (Alternative) |
|---|---|---|
| Precision | Full gene sequencing with copy number variant detection (99.9% sensitivity) | Targeted mutation analysis only (lower sensitivity, misses novel variants) |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) with Sanger confirmation | Sanger sequencing of select exons or PCR‑based panels |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (expedited reporting upon request) | 6–8 Weeks |
Clinical Correlation & Physician Note
“As a medical professional, I understand the emotional weight that accompanies genetic testing for a severe condition like Achondrogenesis Type 1B. This test provides precise molecular confirmation, but results must always be interpreted within the full clinical and family history. I strongly recommend that you discuss your results with a clinical geneticist or your referring physician to ensure a comprehensive understanding of the implications for your health and family planning.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License No: 61713011
Safety & Exclusion Criteria
- Minors (under 18): Testing permitted only with legal guardian consent and mandatory pre‑test genetic counseling, in compliance with UAE CDS Law 2026.
- Patients with bleeding disorders or those on anticoagulant therapy must inform the phlebotomist to adapt the collection procedure.
- Pregnant individuals requiring prenatal testing must have a referral from a fetal medicine specialist.
- Emergency Red Flags: If you experience fainting, severe dizziness, uncontrolled bleeding, or signs of infection at the sample site, seek immediate medical attention.
Frequently Asked Questions & Clinical Guidance
1. What is the SLC26A2 gene and Achondrogenesis type 1B?
This NGS test detects pathogenic variants in the SLC26A2 gene with 99.9% diagnostic sensitivity, confirming Achondrogenesis type 1B — a lethal autosomal recessive skeletal dysplasia characterized by severe limb shortening and thoracic hypoplasia. Symptoms are apparent at birth or prenatally, and molecular confirmation guides prognosis and recurrence risk counseling.
يكشف اختبار NGS عن الطفرات الممرضة في جين SLC26A2 بحساسية تشخيصية تبلغ 99.9%، لتأكيد التعظم الغضروفي من النوع 1B، وهو خلل هيكلي وراثي متنحي قاتل يتميز بقصر شديد في الأطراف ونقص تنسج القفص الصدري. تظهر الأعراض عند الولادة أو قبلها، ويوجه التأكيد الجزيئي تقدير الإنذار والاستشارة حول خطر التكرار.
2. Who should consider this Genetic Test?
Individuals with a family history of skeletal dysplasia, prenatal ultrasound findings suspicious for achondrogenesis, or couples seeking carrier screening for SLC26A2‑related disorders should pursue this test under medical supervision. It is also valuable for individuals seeking definitive molecular diagnosis to inform reproductive decisions.
يجب أن ينظر في هذا الاختبار كل من لديه تاريخ عائلي من خلل التنسج الهيكلي، أو من تظهر نتائج التصوير بالموجات فوق الصوتية قبل الولادة اشتباهًا بالتعظم الغضروفي، أو الأزواج الذين يسعون لفحص الحاملين لاضطرابات الجين SLC26A2، تحت إشراف طبي، ولدى الراغبين في تشخيص جزيئي قاطع لتوجيه الخيارات الإنجابية.
3. How is the performed and what is the turnaround time?
A small blood sample, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card is collected by a DHA‑licensed phlebotomist, then analyzed via NGS with full bioinformatic interpretation. Results are delivered within 3 to 4 weeks, with an optional expedited service through our ISO‑certified laboratory.
يتم جمع عينة دم صغيرة، أو حمض نووي مستخلص، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA بواسطة فني معتمد من هيئة الصحة بدبي، ثم تحلل بتقنية التسلسل من الجيل التالي مع تفسير معلوماتي حيوي شامل. تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، مع إمكانية التسريع الاختياري في مختبرنا الحاصل على ISO.
For immediate support or insurance verification, contact our team via WhatsApp: +971 54 548 8731. Facility License: 9834453.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians