Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC12A5 Gene Bartter Syndrome Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC12A5 لمتلازمة بارتر بتقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | 2026 المبادئ التوجيهية لهيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Next‑Generation Sequencing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection with ISO‑Certified Cold‑Chain Transport and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Interpretation with a DHA‑Licensed Nephrologist.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يضمن اختبارنا دقة تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال مختبر معتمد وفق معايير الآيزو، مع خدمة سحب منزلي محترفة وشحن مبرد، وإرشادات سريرية هاتفية بعد النتيجة، وإمكانية التحقق من تغطية التأمين عبر واتساب. نحن ملتزمون بأعلى معايير الجودة والامتثال لتشريعات دولة الإمارات.
Overview
The SLC12A5 Gene Bartter Syndrome Genetic Test is a comprehensive next‑generation sequencing assay that analyses the entire coding region of the SLC12A5 gene to diagnose Bartter syndrome type 3, a hereditary renal salt‑wasting disorder. This test is essential for patients with hypokalemic metabolic alkalosis, hyperreninemic hyperaldosteronism, and a family history suggestive of the condition, and requires pre‑test genetic counselling with a detailed pedigree chart.
يُعد اختبار الحمض النووي لجين SLC12A5 تحليلاً شاملاً لتشخيص متلازمة بارتر من النوع الثالث، ويوصى به للمرضى الذين يعانون من نقص بوتاسيوم الدم وقلاء استقلابي وفرط رينين الدم وفرط ألدوستيرونية، مع ضرورة الاستشارة الوراثية قبل الفحص.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity for all coding variants | Limited to known hotspots; may miss deep intronic/non‑coding changes |
| Method | Next‑Generation Sequencing (Illumina platform) with Sanger confirmation | Bidirectional Sanger sequencing of selected exons |
| Turnaround | 3–4 Weeks | 2–3 Weeks (but less comprehensive) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed consultant nephrologist, I advise patients that a positive SLC12A5 result confirms the molecular aetiology of Bartter syndrome, but clinical correlation with serum electrolytes and blood gas analysis is mandatory. This test provides clarity for lifelong management, yet interpretation must be integrated with your full clinical picture. Please remember, a negative result does not exclude other forms of Bartter syndrome or phenocopies.”
Medication Warning: Do not discontinue prescribed potassium supplements, diuretics, or any other medication without consulting your treating physician. Abrupt cessation can provoke severe hypokalemia or arrhythmia.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Patient unwilling or unable to undergo genetic counselling and provide a three‑generation pedigree.
- Acute hemodynamic instability, severe electrolyte crisis (K+ <2.5 mmol/L, cardiac arrhythmia), or signs of volume depletion requiring emergency care.
- Inability to provide venous blood or an FTA card sample (e.g., extreme thrombocytopenia, active systemic infection).
If you experience severe muscle weakness, palpitations, fainting, or irregular heartbeat prior to sample collection, proceed to the nearest emergency department immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the purpose of the SLC12A5 genetic test?
The SLC12A5 gene test definitively diagnoses Bartter syndrome type 3 by identifying disease‑causing mutations in the renal thiazide‑sensitive sodium‑chloride cotransporter gene. This allows families to receive accurate prognostication, tailored electrolyte management, and prenatal counseling options. The test is recommended for infants and children presenting with failure to thrive, polyuria, and low‑normal blood pressure alongside hypokalemic metabolic alkalosis.
يُستخدم تحليل جين SLC12A5 لتشخيص متلازمة بارتر من النوع الثالث بشكل قاطع عبر الكشف عن الطفرات المسببة للمرض في جين الناقل المشارك لكلوريد الصوديوم الحساس للثيازيد. يمكّن هذا الأسر من الحصول على تشخيص دقيق وتقدير للمسار المرضي وإرشادات للاستشارة الوراثية قبل الولادة. يُنصح به للرُضّع والأطفال الذين يُظهرون تأخراً في النمو وزيادة في البول مع نقص بوتاسيوم الدم وقلاء استقلابي.
2. How is the sample collected and what is the turnaround time?
A simple venous blood draw, a one‑drop blood sample on an FTA card, or previously extracted DNA can be used, with results delivered within 3 to 4 weeks. Our VIP phlebotomy team visits your home from 8 AM to 11 PM using a certified cold‑chain kit. Once the specimen arrives at the ISO‑accredited laboratory, genomic DNA is enriched, sequenced on a next‑generation platform, and all findings are validated by Sanger sequencing before the final clinical report is issued.
يمكن استخدام عينة دم وريدي بسيطة أو قطرة دم على بطاقة FTA أو حمض نووي مستخلص مسبقاً، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع. يقوم فريق الفصد المنزلي بزيارتك من الساعة 8 صباحاً حتى 11 مساءً باستخدام مجموعة شحن مبرد معتمدة. بمجرد وصول العينة إلى المختبر الحاصل على شهادة الآيزو، يتم إثراء الحمض النووي الجيني وسَلسلته على منصة الجيل التالي وتأكيد جميع المتغيرات بتقنية سانجر قبل إصدار التقرير النهائي.
3. Is the test covered by insurance and what is the exact cost?
The costs 2,800 AED and many UAE insurers reimburse it when supported by a nephrologist’s referral and pre‑authorisation; direct billing verification is available through WhatsApp. We handle insurance coding using ICD‑10‑CM E26.81 and LOINC 69547‑9 to expedite claim approval. Patients are encouraged to send their insurance card copy via WhatsApp at +971 54 548 8731; our team responds within one business day with coverage details and any required co‑payment.
تبلغ تكلفة الاختبار 2800 درهم إماراتي وتغطيه معظم شركات التأمين في الإمارات عند تقديم تحويل من طبيب كلى وموافقة مسبقة، مع إمكانية التحقق المباشر من التغطية عبر واتساب. نستخدم الرمز التشخيصي E26.81 ورمز LOINC 69547‑9 لتسريع الموافقة على المطالبة. يُرجى إرسال نسخة من بطاقة التأمين عبر واتساب لتحصل على تفاصيل التغطية وأي مبلغ مشترك خلال يوم عمل واحد.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians