Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PDSS2 Gene Coenzyme Q10 Deficiency Type 3 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PDSS2 لتشخيص نقص الإنزيم المساعد Q10 من النوع الثالث في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / الملخص التنفيذي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing. Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy. Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation. Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
نضمن دقة تشخيصية بنسبة 99.9% بفضل المعالجة المعتمدة من ISO. نقدم خدمة سحب العينات المنزلية المدفوعة عبر فريق تمريض متنقل مع سلسلة تبريد معتمدة. نوفر استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج. التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب: +971 54 548 8731.
Test Overview / نظرة عامة
This genetic test uses Next Generation Sequencing to analyze the entire coding region of the PDSS2 gene, detecting pathogenic variants causing primary Coenzyme Q10 deficiency type 3, a rare autosomal recessive mitochondrial disorder. Accurate diagnosis enables targeted CoQ10 supplementation and specialized neurological management.
يستخدم هذا الاختبار تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لتحليل كامل المنطقة المشفرة لجين PDSS2، للكشف عن الطفرات المسببة لنقص الإنزيم المساعد Q10 من النوع الثالث، مما يتيح تشخيصًا دقيقًا وعلاجًا موجهًا بمكملات الإنزيم المساعد.
Comparative Advantage
| Feature | Our PDSS2 NGS Test | Closest Alternative (Single‐Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Method | Next Generation Sequencing (full coding + splice sites) | Sanger sequencing of selected exons only |
| Detection Range | SNVs, small indels, exonic copy number variations | Limited to known mutations; may miss deep intronic variants |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Price | 2800 AED | Varies (often higher due to sequential testing) |
| Pre‐Test Support | Genetic counselling session + pedigree chart included | Often not bundled |
Physician Insight & Safety Protocol
“I always remind families that a genetic result is a piece of a puzzle. Even with a clear PDSS2 variant, we must correlate with muscle CoQ10 levels, neurological exam, and metabolic workup. The diagnosis opens the door to life‐changing CoQ10 supplementation, but treatment is multidisciplinary. Please never self‐diagnose or stop prescribed medications without your physician’s approval.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011.
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication or supplement without consulting your treating neurologist or metabolic specialist.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Pregnant individuals must have a dedicated genetic counselling session before sample collection.
- Minors require documented parental/guardian consent as per UAE Child Protection Law.
- Seek immediate emergency care if you experience: unexplained seizures, acute muscle weakness, breathing difficulties, or sudden loss of consciousness — these may indicate metabolic decompensation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does a positive PDSS2 gene variant mean for my health?
A positive PDSS2 variant confirms primary Coenzyme Q10 deficiency type 3, guiding high-dose CoQ10 therapy to slow disease progression. Your neurologist will combine this result with biochemical tests to tailor a treatment plan that may stabilize ataxia and muscle weakness.
تؤكد النتيجة الإيجابية وجود نقص الإنزيم المساعد Q10 من النوع الثالث، وتوجه إلى بدء العلاج بجرعات عالية من الإنزيم المساعد Q10 لإبطاء تطور المرض. سيقوم طبيب الأعصاب بدمج هذه النتيجة مع الفحوصات البيوكيميائية لوضع خطة علاجية فردية قد تثبت الترنح وضعف العضلات.
How is the sample collected and how long until I receive results?
A certified phlebotomist collects a small blood sample from your arm, or you can provide a dried blood spot card; results are delivered within 3–4 weeks.
يقوم فني مختص بسحب عينة دم صغيرة من الوريد، أو يمكن استخدام بطاقة بقعة الدم الجافة، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع.
Is this test covered by medical insurance in the UAE?
Many UAE insurers reimburse this when ordered by a neurologist with proven clinical necessity; we verify your coverage directly via WhatsApp at +971545488731.
تغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات هذا الفحص عند طلب طبيب أعصاب مع ضرورة طبية مثبتة؛ نتحقق من تغطيتك مباشرة عبر واتساب على الرقم +971545488731.
Regulatory & Accreditation Compliance
This service strictly adheres to UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Genetic Testing, UAE PDPL (Data Privacy), and CDS Law 2026 for Minors Consent. Certified under ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
تلتزم هذه الخدمة بالمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 بشأن الفحوصات الجينية، وقانون حماية البيانات الشخصية (PDPL)، وقانون رعاية الطفل (2026) لموافقة القاصرين. حاصلة على شهادة ISO 9001:2015.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians