Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MTO1 Gene Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency Type 10 (COXPD10) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MTO1 لاضطراب نقص الفسفرة التأكسدية المشترك من النوع 10 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
يضمن الاختبار دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015، مع خدمة سحب منزلي معتمدة واستشارة وراثية متكاملة.
- ✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- ✓ Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- ✓ Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed specialists.
- ✓ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The MTO1 Gene NGS test definitively diagnoses Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency Type 10, a severe mitochondrial disorder, by sequencing the entire coding region of the MTO1 gene using next-generation sequencing technology. This test empowers UAE families with precise genetic information, enabling early clinical intervention and informed reproductive choices.
| Feature | Our Test (COXPD10 NGS) | Closest Alternative (Whole Exome) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% Analytical Sensitivity for MTO1 variants | ~95% (broader scope, lower depth) |
| Method | Targeted NGS (full gene sequencing) | Whole Exome Sequencing |
| Turnaround | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I emphasise that a positive MTO1 finding is a starting point, not an absolute verdict. Treatment plans must integrate this genetic result with metabolic and neurological assessments to tailor supportive care effectively. Every case demands correlation with the full clinical picture, and I urge families to use this information to access specialised multidisciplinary follow-up.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
🚨 Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic results do not replace ongoing clinical care.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Recent blood transfusion (within 2 weeks), inability to provide informed consent, or acute febrile illness requiring hospitalisation.
- ER Red Flag: If the patient develops sudden intractable vomiting, extreme lethargy, seizures, or loss of consciousness—seek emergency care immediately. These may signal a metabolic crisis.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the MTO1 gene test used for?
This NGS test detects pathogenic mutations in the MTO1 gene causing Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency Type 10, a multisystem mitochondrial disease. It aids in confirming a clinical diagnosis, identifying carriers, and guiding family planning through precise genetic data.
ما فائدة تحليل جين MTO1؟
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات المُمْرِضة في جين MTO1 المسببة لاضطراب نقص الفسفرة التأكسدية المشترك من النوع 10، وهو مرض ميتوكوندري متعدد الأجهزة. يساعد الاختبار في تأكيد التشخيص وتحديد الحاملين للمرض وتوجيه التخطيط الأسري بدقة.
How is the performed?
A simple blood draw or dried blood spot is collected at home by a certified phlebotomist, requiring no special preparation. We isolate DNA from whole blood or an FTA card, then use next-generation sequencing to analyse the entire MTO1 gene.
كيف يتم إجراء الاختبار؟
يتم جمع عينة دم بسيطة أو بقعة دم جافة في المنزل بواسطة ممرض مرخص دون الحاجة إلى صيام. نستخلص الحمض النووي ونستخدم تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لتحليل كامل جين MTO1.
What do the results mean?
A positive result confirms COXPD10, enabling early metabolic intervention and comprehensive genetic counselling for family members. A negative result significantly reduces the likelihood of the disease but does not rule out other mitochondrial disorders.
ماذا تعني النتائج؟
النتيجة الإيجابية تؤكد وجود اضطراب COXPD10، مما يتيح التدخل الاستقلابي المبكر والاستشارة الوراثية الشاملة لأفراد الأسرة. النتيجة السلبية تقلل الاحتمالية بشكل كبير لكنها لا تستبعد اضطرابات ميتوكوندريا أخرى.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians