Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
LMNA Gene Lipodystrophy Type 2, Familial Partial Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين LMNA للحثل الشحمي العائلي الجزئي من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary: Clinically validated NGS test for familial partial lipodystrophy type 2 (FPLD2), detecting pathogenic LMNA variants with 99.9% diagnostic sensitivity. Premium home collection across all Emirates using ISO-certified cold-chain logistics. Includes mandatory pre-test genetic counseling and post-test telephone clinical interpretation by a DHA-licensed geneticist. WhatsApp direct billing verification for all major UAE insurers.
ملخص تنفيذي: نقدم اختبار التسلسل الجيني من الجيل التالي لجين LMNA للكشف عن الحثل الشحمي العائلي الجزئي (النوع الثاني) بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9%، مع خدمة سحب عينات منزلية متطابقة مع معايير الآيزو، وجلسة استشارة وراثية إلزامية قبل الفحص، وتفسير سريري هاتفي بعد النتائج. للتحقق من التغطية التأمينية، يُرجى التواصل عبر واتساب على الرقم 971545488731+.
Overview
This test uses Next-Generation Sequencing to analyze the entire coding region of the LMNA gene for mutations causing familial partial lipodystrophy type 2 (Dunnigan-type), a rare metabolic disorder characterized by insulin resistance, hypertriglyceridemia, and regional fat loss. It is ordered by endocrinologists, geneticists, and general physicians in the UAE to confirm diagnosis, guide lifestyle and leptin replacement therapy, and assess cardiovascular risk.
هذا الاختبار يستخدم تقنية التسلسل الجيني المتقدم لتحليل الجين LMNA المسؤول عن الحثل الشحمي العائلي الجزئي من النوع الثاني، ويساعد في تأكيد التشخيص وتوجيه العلاج لدى المرضى في الإمارات.
| Feature | Our LMNA NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (full gene coverage, 100x depth) | Sanger sequencing (single exon or known mutation only) |
| Diagnostic Yield | >99% for known pathogenic variants; detects novel mutations | Limited to pre‑specified variant; misses rare/large deletions |
| Turnaround Time | 3 – 4 weeks | 4 – 6 weeks (if multiple exons tested) |
| Result Interpretation | Comprehensive report with ACMG classification & clinical correlation | Variant-specific report; limited clinical annotation |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive LMNA mutation confirms the clinical diagnosis of familial partial lipodystrophy type 2, but must be interpreted alongside metabolic parameters and family history. This genetic result is a powerful tool for personalized risk stratification. I urge all patients to continue their prescribed medications—sudden discontinuation can trigger severe metabolic decompensation.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License No. 61713011
Clinical Safety Notice: Do not discontinue any prescribed medication (e.g., insulin, fibrates, metformin) without consulting your doctor. Abrupt changes can lead to life‑threatening complications.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Patients with acute febrile illness, hemodynamic instability, or blood transfusion within 14 days (may interfere with DNA extraction).
- Exclusion: Inability to provide informed consent or mandatory genetic counseling session (required per UAE PDPL).
- Emergency Red Flag: After receiving results, if you experience sudden severe hypertriglyceridemia (>10 mmol/L), acute pancreatitis symptoms (severe epigastric pain, vomiting), or new‑onset chest pain, immediately visit the nearest emergency department.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the purpose of the LMNA gene lipodystrophy test?
Snippet Answer: This Genetic Test identifies pathogenic variants in the LMNA gene that cause familial partial lipodystrophy type 2, guiding personalized management of metabolic and cardiovascular risks.
The test is used to confirm a clinical suspicion of FPLD2, differentiate it from other forms of lipodystrophy, and inform treatment decisions such as metreleptin therapy. It is also valuable for family cascade screening once a mutation is known.
السؤال: ما الغرض من اختبار جين LMNA للحثل الشحمي؟
يحدد هذا الاختبار الطفرات المسببة للحثل الشحمي العائلي الجزئي من النوع الثاني، مما يساعد في توجيه العلاج الشخصي ومراقبة مخاطر القلب والأوعية الدموية.
2. How is the test performed and what sample is needed?
Snippet Answer: A simple blood sample (2–5 mL in EDTA tube) or a single drop on an FTA card is collected during a home visit by a DHA-licensed phlebotomist; DNA is then extracted and sequenced.
The home collection service operates from 8 AM to 11 PM across the UAE. No fasting is required. The sample is transported in an ISO‑certified cold chain to our central laboratory in Dubai Healthcare City.
السؤال: كيف يتم إجراء الاختبار وما العينة المطلوبة؟
تؤخذ عينة دم بسيطة (2-5 مل في أنبوب EDTA) أو قطرة واحدة على بطاقة FTA، خلال زيارة منزلية بواسطة فني سحب معتمد من هيئة الصحة بدبي.
3. How long does it take to receive results, and how are they interpreted?
Snippet Answer: Results are available in 3 to 4 weeks and include a detailed report interpreted by a clinical geneticist, with telephonic post‑ counseling to explain findings and clinical implications.
The report classifies variants according to ACMG guidelines and provides clinical recommendations. Our genetic counselor will schedule a call within 48 hours of report release to discuss the results, answer questions, and coordinate follow‑up care.
السؤال: كم يستغرق ظهور النتائج وكيف يتم تفسيرها؟
تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، مع تقرير مفصل وتفسير من أخصائي الوراثة السريرية، وجلسة استشارة هاتفية بعد النتائج لشرحها ومدلولاتها.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians