Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FLNA Gene (Frontometaphyseal Dysplasia) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل طفرة جين FLNA المتعلقة بخلل التنسج الجبهي الميتافيزيقي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection (8 AM – 11 PM) via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: اختبار جيني متقدم بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لجين FLNA للكشف عن خلل التنسج الجبهي الميتافيزيقي، بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% ومعتمد من هيئة الصحة بدبي لعام 2026. تتوفر خدمة السحب المنزلي بجودة المستشفيات ودعم استشاري سريري بعد النتائج.
Test Overview
The FLNA Gene Genetic Test detects pathogenic variants in the filamin A (FLNA) gene responsible for frontometaphyseal dysplasia, a rare X-linked dominant disorder affecting skeletal and neurological development. This single test provides a definitive molecular diagnosis, enabling early multidisciplinary intervention.
يكشف هذا الاختبار الجيني المعتمد عن الطفرات المسببة لخلل التنسج الجبهي الميتافيزيقي المرتبط بجين FLNA، مما يتيح تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا للاضطراب الوراثي النادر.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision / Coverage | Full gene sequencing, all coding regions ± flanking introns | Targeted mutation or limited gene segments |
| Method | Next‑Generation Sequencing (Illumina™ platform) | Capillary electrophoresis (Sanger) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Sensitivity | 99.9% | 95–98% for targeted sites |
| Price | 2800 AED | 3200+ AED (estimate) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed consultant neurologist, I emphasise that FLNA‑related frontometaphyseal dysplasia presents with a wide clinical spectrum; a positive NGS result must always be interpreted alongside detailed clinical and radiological findings. Timely genetic diagnosis allows for targeted surveillance of skeletal, neurological, and cardiac complications, improving long‑term outcomes.” – Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011)
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
- Exclusion Criteria: Inability to provide informed consent; active high fever or systemic infection on day of collection; patient non‑cooperation (risk of haemolysis).
- Potential ER Red Flags: Sudden severe headache, acute visual loss, new‑onset seizures, rapid neurological decline, suspected raised intracranial pressure – seek immediate medical attention.
- Sample Integrity: Blood must be drawn into EDTA tube; DNA FTA cards must be completely dry before sealing; transported at 2‑8 °C.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the FLNA Gene NGS test and why is it ordered?
The FLNA Gene NGS test identifies pathogenic mutations in the FLNA gene that cause frontometaphyseal dysplasia, helping confirm the diagnosis and guide family planning and specialist referrals. يتم طلب اختبار جين FLNA للتأكد من وجود طفرة مسببة لخلل التنسج الجبهي الميتافيزيقي، وهو اضطراب وراثي نادر يتطلب تشخيصاً جزيئياً دقيقاً لتوجيه الرعاية الطبية.
2. How is the sample collected and what are the pre‑test requirements?
A venous blood sample (3–5 mL in EDTA) or a buccal swab/DNA FTA card is collected during our hospital‑grade home visit; pre‑ genetic counselling and a family pedigree chart are mandatory. يتم جمع عينة دم وريدي أو مسحة فموية عبر زيارة منزلية معتمدة، ويجب إجراء جلسة استشارة وراثية مسبقة لتخطيط شجرة العائلة لضمان تفسير النتائج بدقة.
3. What does a positive result mean and what are the next steps?
A positive result indicates a disease‑causing FLNA variant, confirming the diagnosis of frontometaphyseal dysplasia; immediate referral to a neurologist and geneticist is recommended for comprehensive management. تشير النتيجة الإيجابية إلى وجود طفرة ممرضة في جين FLNA تؤكد تشخيص خلل التنسج الجبهي الميتافيزيقي، ويجب عندها تحويل المريض فوراً إلى أخصائي أعصاب واختصاصي وراثة لوضع خطة علاجية شاملة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians