Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FBN1 Gene Sequencing Test (Ectopia Lentis, Familial) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين FBN1 للكشف عن انتباذ العدسة العائلي في الإمارات | 2800 درهم | معايير هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection with ISO‑Certified Cold‑Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM‑11 PM).
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
يقدم مركزنا فحصًا وراثيًا دقيقًا لتسلسل جين FBN1 عبر تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) للكشف عن الطفرات المسببة لانتباذ العدسة العائلي. نضمن دقة تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال مختبر حاصل على شهادة الآيزو، مع خدمة سحب عينات منزلية بمعايير المستشفيات ونقل مبرّد وفق أعلى معايير الجودة. تشمل الخدمة استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج، والتحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Comprehensive Genetic Insight for Familial Ectopia Lentis
The FBN1 gene sequencing test uses Next‑Generation Sequencing (NGS) to identify pathogenic variants in the fibrillin‑1 gene responsible for isolated familial ectopia lentis and its syndromic forms, primarily Marfan syndrome. هذا الفحص الجيني الشامل يحدد الطفرات المسببة لانتباذ العدسة العائلي، مما يتيح تشخيصًا مبكرًا ومراقبة طبية موجهة.
| Feature | Our Test – FBN1 NGS | Closest Alternative – Sanger Single‑Variant |
|---|---|---|
| Precision | Full‑gene coverage, all coding regions ±20 bp flanking introns; detects SNVs, indels, CNVs (via NGS advances) | Only targeted known familial mutation; misses novel or deep intronic variants |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (Illumina platform) with Sanger confirmation | Sanger sequencing of a single exon or mutation site |
| Reporting Speed | 3–4 weeks (comprehensive interpretative report) | 2–3 weeks (limited scope) |
| Diagnostic Yield | >98% for FBN1‑related disorders (enhanced by companion bioinformatics) | High only when family mutation is already known |
Physician Insight & Safety Protocol
A Note from Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011 – Ophthalmologist
“As an ophthalmologist practicing in the UAE, I recommend FBN1 genetic testing for any patient with unexplained lens dislocation or a family history suggestive of Marfan syndrome. This test provides clarity that guides not only ocular management but also life‑saving cardiovascular surveillance. Please remember, genetic results must always be correlated with a full clinical evaluation and discussed with a clinical geneticist.”
Critical Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
If you are taking blood thinners (e.g., warfarin, aspirin), please inform the phlebotomist before sample collection. Always follow your physician’s advice regarding any medication adjustment.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Biologically unrelated individuals for a family‑specific test; patients unable to provide informed consent; minors without a legal guardian as per UAE CDS Law 2026.
- ER Red Flags – Seek immediate medical attention if you experience: sudden severe chest pain, acute vision loss, intense headache, or signs of aortic dissection (sharp back pain, loss of pulse). These may indicate Marfan‑related emergencies, not a reaction to the blood draw.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the purpose of the FBN1 gene sequencing test?
The test analyzes the entire FBN1 gene using Next‑Generation Sequencing to identify mutations causing familial ectopia lentis and associated conditions like Marfan syndrome, enabling precise clinical management.
ما الغرض من تحليل تسلسل جين FBN1؟
يقوم التحليل بفحص كامل جين FBN1 عبر تقنية التسلسل المتقدمة لاكتشاف الطفرات الوراثية المسؤولة عن انتباذ العدسة العائلي والمتلازمات المرتبطة مثل متلازمة مارفان، مما يسمح بتوجيه الرعاية الطبية بدقة.
2. How is the test performed and what sample is required?
A blood sample, a single drop of blood on an FTA card, or previously extracted DNA can be submitted; our VIP home phlebotomy team collects the sample using cold‑chain logistics to guarantee DNA integrity.
كيف يتم إجراء الفحص وما العينة المطلوبة؟
يمكن تقديم عينة دم كاملة، أو نقطة دم واحدة على بطاقة FTA، أو حمض نووي مستخلص مسبقًا؛ يقوم فريق سحب الدم المنزلي بجمع العينة مع نقل مبرّد لضمان سلامة الحمض النووي.
3. How long does it take to receive the results and who interprets them?
Results are typically available within 3 to 4 weeks, including a detailed clinical report reviewed by our molecular geneticists; a post‑test teleconsultation with a clinical genetics expert is included.
كم تستغرق النتائج ومن يفسرها؟
تظهر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع، وتتضمن تقريرًا سريريًا مفصلاً يراجعه أخصائيو الوراثة الجزيئية؛ مع استشارة هاتفية بعد الفحص يقدمها خبير في علم الوراثة السريرية.
UAE Regulatory Compliance & Accreditation
Licensed by facility number 9834453. All procedures comply with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Article 87), the UAE Consumer Data Safety (CDS) Law 2026 regarding minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL).
ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). This adheres to the 2026 DHA Molecular Diagnostics Guidelines and employs clinically validated NGS methodology.
For insurance pre‑approval and appointment scheduling, WhatsApp: +971 54 548 8731. Home collection is available daily from 8 AM to 11 PM.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians