Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ERCC6 Gene (UV-Sensitive Syndrome Type 1) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ERCC6 لمتلازمة الحساسية للأشعة فوق البنفسجية من النوع الأول (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي: يقدم هذا الاختبار الجيني الموثوق تشخيصاً دقيقاً بنسبة 99.9% لمتلازمة الحساسية للأشعة فوق البنفسجية من النوع الأول عبر تقنية تسلسل الجيل القادم (NGS) في مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015، مما يضمن أعلى معايير السلامة والجودة وفقاً للقوانين الصحية الإماراتية.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection (8 AM – 11 PM) by DHA-Licensed Phlebotomists with ISO Certified Cold-Chain Transport.
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Interpretation by DHA-Certified Clinical Editor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Diagnostic Overview & Comparison
The ERCC6 gene test diagnoses UV-sensitive syndrome type 1, a genetic disorder causing severe sun sensitivity and an elevated lifetime risk of skin malignancies. يكتشف هذا التحليل الطفرات المسببة في جين ERCC6 المسؤول عن إصلاح تلف الحمض النووي الناتج عن الأشعة فوق البنفسجية، مما يساعد في وضع خطة وقائية شاملة.
| Parameter | Our ERCC6 NGS Test | Traditional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) – full gene coverage | Sanger sequencing – exon-by-exon, limited |
| Analytical Sensitivity | 99.9% | ~99.0% |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks |
| Variant Detection | SNVs, indels, copy‑number changes (CNVs) | Mainly SNVs and small indels |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Lic. 61713011, advises: “A genetic test result is a powerful piece of your health puzzle but must be interpreted alongside your clinical picture. I urge all patients to share these findings with their treating physician; never make treatment changes based solely on a genetic report. استشر طبيبك قبل تعديل أي علاج.”
⚠ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Patients with severe thrombocytopenia (platelet count <20,000/µL) due to bleeding risk; individuals incapable of giving informed consent for genetic testing per UAE CDS Law 2026 (Minors require guardian).
- Emergency Red Flags: Seek immediate medical attention if you experience sudden blistering burns after minimal sun exposure, severe eye pain, photophobia, or vision loss. هذه الأعراض قد تشير إلى مضاعفات خطيرة وتستدعي تدخلاً طارئاً.
UAE Regulatory Compliance: This service adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 on Health Data Protection (Art. 87), UAE Personal Data Protection Law (PDPL) Federal Decree-Law No. 45 of 2021, and CDS Law 2026 for minors. Laboratory facility licensed under DHA/MOHAP No. 9834453, ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the purpose of the ERCC6 gene test?
١. ما الهدف من تحليل جين ERCC6؟
Snippet-Quality Answer: This test identifies disease-causing mutations in the ERCC6 gene to confirm UV-sensitive syndrome type 1 and guide personalised sun protection and annual dermatologic screening. A positive result clarifies your diagnosis, enabling targeted interventions to reduce skin and eye complications.
يوفر هذا التحليل تحديدًا دقيقًا للطفرات المسببة للمرض داخل جين ERCC6 لتأكيد تشخيص متلازمة الحساسية للأشعة فوق البنفسجية من النوع الأول، وتوجيه الحماية من أشعة الشمس والفحوصات الجلدية السنوية.
2. How is the performed and is home collection available?
٢. كيف يتم إجراء الاختبار وهل تتوفر خدمة السحب المنزلي؟
Snippet-Quality Answer: A simple blood draw or buccal swab is collected by a DHA-licensed phlebotomist at your home using a cold-chain transport kit, ensuring sample stability for Next-Generation Sequencing analysis. No fasting is required, and the procedure is quick and minimally discomforting.
يتم سحب عينة دم أو مسحة من الخد عبر ممرض معتمد من هيئة الصحة في منزلك باستخدام حقيبة نقل تحفظ سلسلة التبريد، مما يضمن استقرار العينة لتحليل التسلسل الجيني. الإجراء سريع ولا يتطلب صيامًا.
3. How long until results and what does a positive result mean?
٣. كم يستغرق ظهور النتائج وماذا يعني وجود نتيجة إيجابية؟
Snippet-Quality Answer: Results are available within 3 to 4 weeks; a positive finding indicates you carry a mutation that impairs DNA repair, requiring strict UV avoidance and regular skin exams. The report includes a detailed interpretation and recommendation for family testing when indicated.
تظهر النتائج خلال ٣ إلى ٤ أسابيع؛ النتيجة الإيجابية تعني وجود طفرة تعيق إصلاح الحمض النووي مما يتطلب تجنباً صارماً للأشعة فوق البنفسجية وفحوصات جلدية دورية منتظمة. يتضمن التقرير تفسيراً شاملاً وإرشادات للفحص العائلي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians