Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CLDN19 Gene Hypomagnesemia Type 5 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CLDN19 لنقص مغنيزيوم الدم النوع 5 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✓ 99.9% Diagnostic Sensitivity – ISO 9001:2015 accredited NGS processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
✓ Premium Home Collection – Hospital‑grade cold‑chain phlebotomy, 8 AM‑11 PM across UAE
✓ Telephonic Clinical Guidance – Post‑test result interpretation with DHA‑licensed specialists
✓ Insurance Support – Direct billing verification via WhatsApp: +971 54 548 8731
خلاصة تنفيذية
يوفر هذا الاختبار الجيني الشامل باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) كشفاً دقيقاً للطفرات في جين CLDN19 المرتبطة بنقص مغنيزيوم الدم النوع 5، مع ضمان دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر مختبر معتمد من هيئة الصحة بدبي ومعتمد بشهادة ISO 9001:2015. يتضمن خدمة سحب منزلي في الإمارات، وإرشادات سريرية بعد الاختبار، وتحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب.
Overview
The CLDN19 Gene Hypomagnesemia Type 5 Genetic Test is a definitive molecular assay that sequences the entire coding region of the CLDN19 gene to pinpoint pathogenic mutations responsible for familial primary hypomagnesemia with renal magnesium wasting. In the UAE, this test is often the cornerstone for distinguishing type 5 hypomagnesemia from other metabolic disorders, enabling targeted therapy and informed genetic counselling.
يعد اختبار تحليل جين CLDN19 لنقص مغنيزيوم الدم النوع 5 فحصاً جينياً قاطعاً يعتمد على تقنية التسلسل الجيني المتقدم، ويفحص المنطقة المشفرة الكاملة للجين، مما يساعد الأطباء في الإمارات على تشخيص نقص المغنيزيوم الوراثي بدقة وتوجيه خطة العلاج الوقائي.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Technology | Next‑Generation Sequencing (Massively Parallel) | Single‑gene Sanger Sequencing |
| Coverage | Full CLDN19 gene (all exons + splice sites) | Usually limited to known hotspot regions |
| Turnaround Time | 3 – 4 weeks | 6 – 8 weeks |
| Cost in UAE | 2800 AED | ~4000 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“This genetic test provides a definitive diagnosis for inherited hypomagnesemia type 5, but the result must be correlated with your clinical picture and electrolyte monitoring. I encourage patients never to stop their prescribed magnesium or any medication without a thorough discussion with their treating physician. Early genetic confirmation can prevent life‑threatening arrhythmias and guide personalised magnesium supplementation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA 61713011
⚠️ Medication Warning & Safety Red Flags
Do not discontinue prescribed magnesium, diuretics, or antihypertensives without explicit instruction from your doctor.
- Exclusion Criteria: The test is not indicated for acquired hypomagnesemia (e.g., due to chronic alcoholism, malabsorption) without a strong family history.
- Emergency Symptoms (Seek immediate care): Sudden severe muscle cramps, tetany, convulsions, or palpitations suggestive of cardiac arrhythmia – these may indicate critical hypomagnesemia requiring intravenous correction.
- Test Limitation: A negative result does not exclude other genetic forms of hypomagnesemia (e.g., TRPM6, EGF mutations); further reflex testing may be warranted.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the CLDN19 gene hypomagnesemia type 5 DNA test?
This NGS‑based genetic test detects pathogenic variants in the CLDN19 gene linked to hypomagnesemia type 5 with 99.9% accuracy. It helps confirm the hereditary cause of low magnesium that does not respond to oral supplements, guiding lifelong management.
هذا الاختبار الجيني يعتمد على تقنية NGS ويكشف عن الطفرات المسببة للمرض في جين CLDN19 المرتبط بنقص مغنيزيوم الدم النوع 5 بدقة تصل إلى 99.9%.
Who should consider this test in the UAE?
Individuals with persistently low serum magnesium (<0.7 mmol/L) accompanied by symptoms like muscle cramps, seizures, or cardiac irregularities, especially when a sibling or parent has similar findings, are ideal candidates. The is also recommended for asymptomatic family members of a diagnosed case to determine carrier or pre‑symptomatic status.
يُوصى بهذا الفحص لكل من يعاني من انخفاض مزمن في المغنيزيوم في الدم مع أعراض سريرية أو تاريخ عائلي إيجابي، كما يُستخدم لفحص الأقارب غير المصابين بأعراض لتقييم الحالة الوراثية.
How does the home collection service work and is it approved by DHA?
A DHA‑licensed phlebotomist arrives at your doorstep with a temperature‑controlled transport kit; the procedure is fully compliant with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 and UAE PDPL data privacy standards. You can schedule via WhatsApp at +971 54 548 8731; the sample is processed in our ISO 9001:2015 certified lab.
يصل أخصائي سحب دم مرخص من هيئة الصحة بدبي إلى منزلك مع حقيبة نقل مبردة، وتتم الخدمة وفقاً للقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 ومعايير حماية البيانات الشخصية في الإمارات.
UAE Regulatory & Accreditation
- DHA/MOHAP Compliance: All testing is conducted under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and the 2026 CDS Law for minors, ensuring ethical genetic practice.
- Data Privacy: Patient data governed by the UAE Personal Data Protection Law (PDPL); reports are encrypted end‑to‑end.
- Accreditation: ISO 9001:2015 Quality Management System (Certificate: INT/EGQ/2509DA/3139) – Facility License No. 9834453.
- Contact & Scheduling: WhatsApp +971 54 548 8731 for insurance checks and appointment (8 AM – 11 PM daily).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians