Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CHM Gene Choroideremia Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CHM للكورويديريميا عبر التسلسل الجيني (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق معايير الآيزو الدولية (ISO 9001:2015).
- خدمات لوجستية متميزة: تجميع منزلي معقم عبر فريق تمريض متنقل بنظام سلسلة تبريد معتمد، مع خدمة السحب الفوري (VIP Phlebotomy) طوال أيام الأسبوع.
- الإرشاد السريري: استشارة وراثية هاتفية بعد ظهور النتيجة لتفسيرها بدقة وتوجيه الخطوات التالية.
- التأمين الصحي: التحقق المباشر من تغطية التأمين وإجراءات الموافقة عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Overview
This comprehensive genetic test sequences the entire CHM gene using Next Generation Sequencing (NGS) to confirm choroideremia, a progressive retinal degeneration. By detecting pathogenic variants with >99.9% analytical sensitivity, our UAE-accredited laboratory empowers definitive diagnosis, carrier identification, and informed family planning in strict adherence to DHA 2026 guidelines. يكشف هذا التحليل الجيني المتكامل عن الطفرات في جين CHM المسببة لمرض الكورويديريميا، مما يتيح التشخيص الدقيق والتخطيط الأسري الآمن وفقًا لإرشادات هيئة الصحة بدبي لعام 2026.
| Feature | Our Premium NGS Test | Conventional Single‑Gene Test |
|---|---|---|
| Methodology | Full‑gene NGS with CNV detection | Sanger sequencing (single variant) |
| Gene Coverage | 100% coding exons ±10 bp flanking | Targeted mutation hotspots only |
| Detection of Novel Variants | Yes (unknown significance) | No |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
| Price | 2800 AED | ~3500 AED (typical) |
| Clinical Utility | Diagnosis, carrier testing, family planning | Limited to known familial mutation |
Physician Insight & Safety Protocol
“In my clinical practice, a positive CHM gene result is a pivotal moment—it provides families with a clear molecular diagnosis of choroideremia, often after years of uncertainty. However, every genetic variant must be correlated with a detailed ophthalmic phenotype and family history, as some changes remain of uncertain significance. Never stop or adjust any vision-related treatment or medication without direct consultation with your ophthalmologist.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed eye drops, oral medications, or systemic therapy without explicit instruction from your treating physician.
Patient Safety & Exclusion Criteria
- Candidates unable to provide informed consent (minors require legal guardian as per UAE CDS Law 2026).
- Active systemic infection or fever at the time of phlebotomy.
- Known interference from recent blood transfusion (>1 unit in last 30 days).
- Refusal to attend mandatory pre‑test genetic counselling session.
🚨 Emergency Red Flags:
If you experience sudden vision loss, severe eye pain, flashes of light, or a sudden increase in floaters, seek emergency ophthalmic care immediately—regardless of your test status.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the CHM Gene Choroideremia Genetic Test?
Snippet: This test identifies mutations in the CHM gene that cause choroideremia, an X-linked retinal disorder.
It uses Next Generation Sequencing to examine all coding regions of the CHM gene, detecting tiny spelling mistakes or larger deletions. A positive result confirms the diagnosis and guides genetic counselling for affected individuals and female carriers.
بالعربية: يكشف هذا التحليل عن الطفرات الجينية في جين CHM المسببة لمرض الكورويديريميا، وهو اضطراب شبكي مرتبط بالكروموسوم X. تُستخدم تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) لفحص كامل المناطق المشفرة للجين، مما يؤكد التشخيص السريري ويوجه الاستشارة الوراثية.
2. How is the sample collected for this?
Snippet: A small blood sample or one drop of blood on an FTA card is collected at home.
Our DHA-licensed phlebotomist visits your home, office, or hotel between 8 AM and 11 PM, using sterile cold-chain kits. The procedure is quick (5–10 minutes) and requires only 2–3 mL of blood. FTA card collection is available for infants or when venous access is difficult.
بالعربية: يتم جمع عينة دم صغيرة أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA في المنزل بواسطة ممرض مرخص ومعتمد، مع الالتزام بسلسلة التبريد المعقمة. الخدمة متاحة يومياً من الثامنة صباحاً حتى الحادية عشرة مساءً.
3. What is the turnaround time for results?
Snippet: Results are typically reported within 3 to 4 weeks after sample receipt.
The complex NGS workflow, including sequencing, bioinformatic analysis, and clinical interpretation by a board-certified geneticist, requires this period. Urgent preliminary reports can be discussed by phone upon request. All results remain strictly confidential per UAE PDPL.
بالعربية: تظهر النتائج عادةً في غضون 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة، بعد إتمام مراحل التسلسل والتحليل المعلوماتي الحيوي والتفسير السريري من قبل استشاري الوراثة. تبقى جميع البيانات سرية بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
This page complies with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE PDPL, and CDS Law 2026 for minors.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians