Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
Alpha-2-Macroglobulin Deficiency Genetic Test (A2M NGS) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل نقص ألفا-2-ماكروغلوبولين (جين A2M) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO.
- خدمات لوجستية متميزة: جمع عينات منزلي على مستوى المستشفى بسلسلة تبريد معتمدة ISO وخدمة الفصد الوريدي المنزلي VIP.
- الإرشادات السريرية: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج من قبل أطباء معتمدين.
- التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
This advanced next-generation sequencing (NGS) test analyses the A2M gene to identify pathogenic variants linked to alpha-2-macroglobulin deficiency, a rare disorder affecting protease inhibition and associated with metabolic, pulmonary, and potential oncological risks. يفحص هذا التحليل الجيني المتطور جين A2M للكشف عن الطفرات المسببة لنقص ألفا-2-ماكروغلوبولين، وهو اضطراب نادر يؤثر على تثبيط البروتياز ويرتبط بمخاطر أيضية ورئوية وأورام محتملة.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Biochemical Assay) |
|---|---|---|
| Method | Targeted NGS (full gene coverage) | Serum protein electrophoresis / ELISA |
| Precision | DNA-level variant detection >99.9% analytic sensitivity | Only protein level, cannot detect silent carriers |
| TAT | 3–4 Weeks | 1–3 Days |
| Price (AED) | 2800 | ~500 |
Physician Insight & Safety Protocol
"I understand the apprehension that often accompanies genetic testing. This analysis provides valuable information about your body’s ability to regulate proteases, but results must be correlated with your complete clinical picture. I strongly recommend discussing every finding with your treating physician to build a personalised health plan."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without explicit instruction from your doctor. Test results are not a substitute for ongoing clinical management.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active bleeding diathesis, recent major trauma or surgery, platelet count <50,000/µL.
- Red Flag – Seek ER: Sudden onset of severe shortness of breath, jaundice, or unexplained bruising/bleeding.
- Red Flag: Signs of hepatic decompensation (ascites, confusion) – call 998 immediately.
Pre‑Test Requirements
A genetic counselling session is mandatory to construct a detailed pedigree. Please provide a thorough personal and family clinical history of alpha‑2‑macroglobulin deficiency or related metabolic/pulmonary conditions. No dietary or supplement restrictions are required; standard blood collection guidelines apply.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the A2M gene detect?
It detects pathogenic mutations in the A2M gene causing alpha‑2‑macroglobulin deficiency, impairing protease inhibition specifically. يكشف التحليل عن الطفرات الممرضة في جين A2M المسببة لنقص ألفا‑2‑ماكروغلوبولين، مما يضعف تثبيط البروتياز.
كيف أستعد لسحب الدم؟ (How do I prepare for the blood draw?)
No fasting or medication changes are required; simply hydrate well and inform the phlebotomist of any anticoagulant therapy. لا يشترط الصيام أو تغيير الأدوية؛ يكفي شرب الماء وإبلاغ المختص بأي علاج مضاد للتخثر.
كم تستغرق النتيجة؟ (How long do results take?)
The standard turnaround time is 3 to 4 weeks, allowing comprehensive sequencing, analysis, and dual‑clinician verification. يستغرق الإصدار القياسي من 3 إلى 4 أسابيع، لضمان التسلسل الشامل والتحليل والتدقيق السريري المزدوج.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians