Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PRDM16 Gene Cardiomyopathy, Dilated Type 1LL Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PRDM16 لاعتلال عضلة القلب التوسعي من النوع 1LL في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% باستخدام تسلسل الجيل التالي (NGS) عبر مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015 (شهادة رقم INT/EGQ/2509DA/3139).
- الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة سحب الدم المنزلي على مستوى المستشفى مع سلسلة تبريد معتمدة ISO، وخدمة الفصد المتنقلة لكبار الشخصيات.
- الإرشاد السريري: تقديم استشارة طبية هاتفية بعد الفحص لتوجيهك حول تفسير النتائج من قبل فريق متخصص.
- التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على +971 54 548 8731.
Executive Summary: 99.9% diagnostic sensitivity via ISO-certified NGS, hospital-grade home collection, post-test telephonic guidance, and direct insurance billing.
Test Overview & Clinical Utility
This next‑generation sequencing (NGS) panel analyzes the entire coding region of the PRDM16 gene to detect pathogenic variants responsible for dilated cardiomyopathy type 1LL. يستخدم هذا التحليل الجيني المتطور لتأكيد التشخيص في المرضى الذين يعانون من علامات سريرية لاعتلال عضلة القلب التوسعي ولتقييم المخاطر الوراثية لدى أفراد العائلة.
| Feature | Our Test (PRDM16 NGS) | Closest Alternative (Single‑Variant PCR) |
|---|---|---|
| Precision | Comprehensive full‑gene sequencing >99.9% sensitivity for all variant types | Targeted genotyping; misses novel/rare variants (~70% coverage) |
| Method | NGS (Next‑Generation Sequencing) with copy number analysis | PCR + Sanger sequencing for specific known mutations |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (ISO‑accredited lab) | 5–6 Weeks (if outsourced) |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive PRDM16 mutation confirms a genetic predisposition to dilated cardiomyopathy; however, clinical correlation with echocardiography, electrocardiogram, and family history is mandatory. This test should be interpreted alongside a comprehensive cardiology assessment—never in isolation.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011⚠️ MEDICATION WARNING
Do not discontinue any prescribed cardiovascular medication (e.g., beta‑blockers, ACE inhibitors) based on this genetic test result. Always consult your treating cardiologist before making any therapeutic changes.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion Criteria: Inability to provide informed consent; minors without legal guardian consent (Federal Decree‑Law No. 41/2024, Art. 87 & CDS Law 2026); patients currently in acute heart failure requiring urgent medical stabilisation.
- Emergency Red Flags: If you experience sudden syncope, severe chest pain, or acute shortness of breath, seek emergency medical care immediately—do not wait for genetic test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the PRDM16 gene and how does it cause dilated cardiomyopathy?
Snippet: The PRDM16 gene provides instructions for a transcription factor critical for heart muscle development, and mutations disrupt cardiac contractility leading to dilated cardiomyopathy type 1LL.
Our NGS test detects pathogenic variants across all coding regions of the gene, confirming a diagnosis when clinical imaging (echocardiography) and family history are suggestive. Genetic counselling before and after testing is integral to the service.
ما هو جين PRDM16 وكيف يسبب اعتلال عضلة القلب التوسعي؟
يقدم جين PRDM16 تعليمات لبروتين عامل نسخ أساسي لتطور عضلة القلب، وتؤدي الطفرات فيه إلى اضطراب انقباض القلب مسببة اعتلال عضلة القلب التوسعي من النوع 1LL. يكشف تحليلنا المتسلسل الطفرات الممرضة في جميع مناطق الجين.
2. How is the test performed and what are the pre‑test requirements?
Snippet: A single blood sample (or one drop on an FTA card) is collected by our phlebotomist; pre-test genetic counselling with a pedigree chart drawing is mandatory.
There are no fasting requirements. The sample can be whole blood, extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card. A detailed clinical history and a family pedigree highlighting affected relatives must be provided. Our team arranges a counselling session before the draw to ensure informed consent.
كيف يتم إجراء الاختبار وما هي متطلبات ما قبل التحليل؟
يتم جمع عينة دم واحدة (أو قطرة واحدة على بطاقة FTA) من قبل فني مختص؛ ويجب إجراء جلسة استشارة وراثية مسبقة مع رسم شجرة النسب العائلية.
3. Is this genetic covered by health insurance in the UAE?
Snippet: Many UAE insurance policies now include genetic testing when medically necessary; our team verifies coverage directly via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Under the UAE PDPL and updated DHA circulars, cardiogenetic tests like PRDM16 sequencing are increasingly reimbursed when prescribed by a cardiologist. We provide all pre‑approval documentation, ICD‑10 coding (I42.0, Z13.6, Z15.89), and direct billing assistance.
هل يغطي التأمين الصحي في الإمارات هذا الاختبار الجيني؟
تغطي العديد من وثائق التأمين في الإمارات الاختبارات الجينية عند وجود ضرورة طبية؛ ويتحقق فريقنا من التغطية مباشرة عبر واتساب.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians