Test Price
1,200 AED✅ Home Collection Available
Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Gene Mutation Detection Test in UAE | 1200 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل طفرة جين G6PD في الإمارات | 1200 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يقدم فحص تحور جين G6PD دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر مختبر معتمد ISO 9001:2015، مع خدمة سحب منزلي متميزة وشرح سريري بعد النتائج، مع ضمان الامتثال لقانون المسؤولية الطبية الاتحادي رقم 41 لسنة 2024.
Test Overview
The Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Gene Mutation Detection test identifies pathogenic variants in the G6PD gene, the definitive method for diagnosing G6PD deficiency, a common X-linked recessive enzymopathy. يحدد هذا التحليل الطفرات الجينية المسببة لنقص إنزيم G6PD، وهو الفحص المرجعي للتشخيص الدقيق لحالات فقر الدم الانحلالي الوراثي. This test is essential for at-risk individuals, pre-chemotherapy screening, and neonatal jaundice evaluation.
Our Test vs. Closest Alternative
| Parameter | Our G6PD Gene Mutation Test | G6PD Enzyme Activity Assay |
|---|---|---|
| Methodology | PCR + Sanger Sequencing (targeted full gene analysis) | Spectrophotometric enzyme activity |
| Turnaround Time | 10 Days (Sample Mon by 11 am) | 24–48 Hours |
| Diagnostic Accuracy | 99.9% Sensitivity & Specificity for known mutations | ~95% Sensitivity; can be falsely normal post-hemolysis |
| Mutation Coverage | Detects all clinically relevant pathogenic variants | No mutation detection |
| Carrier Detection | Yes – identifies heterozygous females | Not possible |
| Pharmacogenetic Guidance | Specific genotype-based drug risk stratification | General deficiency level only |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical hematologist, I appreciate the concern surrounding genetic testing. The G6PD gene mutation analysis provides definitive answers when enzyme activity is ambiguous, ensuring accurate diagnosis and personalized management. Please discuss your results with a qualified physician to avoid unnecessary dietary restrictions or medication avoidance.”
— Dr. Prabhakar Reddy, Consultant Hematologist (DHA License: 61713011)
⚠ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. G6PD test results must be interpreted in conjunction with clinical history.
📋 Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Blood transfusion within the last 3 months may interfere with genetic analysis. Inform our team before booking.
- Red Flag: If you experience sudden dark urine, jaundice, severe fatigue, or back pain, seek emergency medical care immediately. Do not wait for test results.
- Testing Minors: In accordance with UAE CDS Law 2026, a parent/legal guardian must provide consent and the Genomics Clinical Information Requisition Form (Form 20) is mandatory.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What does the G6PD gene mutation test detect? / ما الذي يكشفه اختبار طفرة جين G6PD؟
This test identifies pathogenic mutations in the G6PD gene responsible for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, an enzyme critical for red blood cell stability. The analysis provides a definitive genetic diagnosis, determines carrier status, and guides safe medication use (e.g., avoiding primaquine, dapsone, and certain chemotherapeutics).
يكشف هذا الفحص عن الطفرات المرضية في جين G6PD المسؤولة عن نقص إنزيم الجلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجيناز، وهو إنزيم حيوي لاستقرار خلايا الدم الحمراء. يوفر التحليل تشخيصًا جينيًا قاطعًا، ويحدد الحالة الحاملة للمرض، ويساعد في تجنب الأدوية المؤكسدة مثل البريماكين والدابسون.
Q2: How should I prepare for the G6PD gene test? / كيف أستعد لفحص جين G6PD؟
No fasting or special preparation is required; simply ensure your healthcare provider completes the mandatory Genomics Clinical Information Requisition (Form 20). Our VIP home collection team will draw 4 mL of blood in a lavender-top EDTA tube under cold-chain conditions. Please avoid any blood transfusions for 3 months prior if possible.
لا يتطلب الفحص صيامًا أو تحضيرًا خاصًا؛ فقط تأكد من تعبئة نموذج المعلومات السريرية الجينية (نموذج 20) من قبل طبيبك. سيقوم فريق السحب المنزلي لدينا بأخذ 4 مل من الدم في أنبوب EDTA علوي بنفسجي مع الحفاظ على سلسلة التبريد. يُرجى تجنب نقل الدم في الأشهر الثلاثة السابقة إن أمكن.
Q3: What do my G6PD gene results mean for my health? / ماذا تعني نتائج فحص جين G6PD لصحتي؟
A positive result indicates you carry a G6PD gene mutation, classifying you as G6PD-deficient, which may predispose you to drug-induced hemolytic anemia. Negative results rule out known pathogenic mutations, but your doctor may consider enzyme activity testing if clinical suspicion remains high. Heterozygous females (carriers) typically have moderate enzyme activity and require personalized advice.
النتيجة الإيجابية تعني وجود طفرة جينية في إنزيم G6PD، مما يجعلك معرضًا لفقر الدم الانحلالي الدوائي. النتيجة السلبية تستبعد الطفرات المعروفة، لكن قد يوصي طبيبك بفحص نشاط الإنزيم إذا كان الشك السريري قويًا. الإناث الحاملات للجين يحتجن إلى استشارة مخصصة.
UAE Compliance & Accreditations: This service is performed under Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87) on Medical Liability, and adheres to UAE Personal Data Protection Law. Tests for minors follow Clinical Decision Support (CDS) Law 2026. Our facility holds ISO 9001:2015 Certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and DHA Facility License 9834453. All genetic data is processed with the highest confidentiality.
For booking & insurance verification, WhatsApp +971 54 548 8731. Home collection available daily 8 AM – 11 PM.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians