Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
G6PD Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين G6PD لنقص إنزيم الجلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجينيز في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
Advanced next-generation sequencing (NGS) genetic test for comprehensive mutation analysis of the G6PD gene, directly elucidating hemolytic anemia due to G6PD deficiency. Delivers 99.9% diagnostic sensitivity, ISO 9001:2015 accredited processing, and mandatory pre-test genetic counselling. Includes VIP at-home cold-chain phlebotomy (8 AM – 11 PM), direct insurance verification via WhatsApp (+971 54 548 8731), and post-test telephonic clinical guidance.
ملخص تنفيذي: اختبار جيني متطور لتسلسل الجيل التالي (NGS) للكشف عن طفرات جين G6PD المسببة لفقر الدم الانحلالي. دقة تشخيصية 99.9% وفق معايير ISO. خدمة سحب الدم المنزلي المعتمدة وإرشاد وراثي بعد الفحص. التحقق من التأمين عبر واتساب.
Test Overview
The G6PD Deficiency Genetic Test uses next-generation sequencing to identify pathogenic variants in the full coding region of the G6PD gene, offering definitive molecular diagnosis for hemolytic anemia. It is the most comprehensive approach compared to enzyme activity assays, providing lifelong genetic information for personalized management and family screening.
| Feature | Our NGS Test | Closest Alternative (Enzyme Activity) |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) – full gene analysis | Spectrophotometric enzyme activity assay |
| Diagnostic Precision | >99.9% mutation detection sensitivity | 80–95% in hemizygous males; can be normal during hemolysis |
| Sample & TAT | Blood, DNA, or FTA card – 3‑4 weeks | Whole blood – 1‑2 days |
| Clinical Utility | Definitive genotype, carrier & family risk, personalized avoidance guidance | Phenotype only; can be influenced by reticulocytosis/transfusion |
| Price | 2,800 AED | ~300–500 AED |
| ISO Accreditation | Yes (INT/EGQ/2509DA/3139) | Not always guaranteed |
Physician Insight & Safety Protocol
"Understanding your genetic risk is a proactive step toward lifelong well-being. This NGS test accurately detects G6PD mutations, but clinical correlation with your symptoms and enzyme levels remains essential. Please discuss any medication adjustments or lifestyle changes directly with your healthcare provider."
— Dr. Prabhakar Reddy, General Physician (DHA: 61713011)
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Patients currently in an acute hemolytic crisis (urgent medical attention required).
- Those who have received a blood transfusion within the last 3 months when providing whole blood or extracted DNA samples.
- Inability to give informed consent or participate in mandatory pre-test genetic counselling.
- ER Red Flags: Severe jaundice, dark urine, shortness of breath, or confusion — seek immediate medical help.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: ما مدى دقة اختبار NGS لنقص G6PD؟ / What is the accuracy of this NGS test for G6PD deficiency?
The NGS-based G6PD gene analysis delivers 99.9% diagnostic sensitivity detecting all known pathogenic mutations precisely. This high-throughput sequencing comprehensively interrogates the entire G6PD coding sequence, rendering false‑negative results exceptionally rare. The assay is validated under ISO 9001:2015 conditions and is superior to enzyme activity tests that may be falsely normal in remitted hemolysis.
يوفر اختبار تحليل جين G6PD بتقنية NGS حساسية تشخيصية تبلغ 99.9% ويكتشف بدقة جميع الطفرات الممرضة المعروفة. يعتمد التسلسل عالي الإنتاجية على فحص كامل منطقة التشفير الجيني، مما يجعل النتائج السلبية الكاذبة نادرة جدًا. الاختبار معتمد وفق ISO 9001:2015 وأكثر دقة من اختبارات نشاط الإنزيم التي قد تبدو طبيعية أثناء فترات الهدوء الانحلالي.
Q: كم من الوقت تستغرق النتائج وما أنواع العينات المقبولة؟ / How long do results take, and what samples are accepted?
results require 3 to 4 weeks, accepting blood, DNA, or FTA card sample types. Turnaround time begins upon receipt of a properly collected specimen and includes comprehensive bioinformatics analysis. For urgent clinical decisions, a preliminary report can be discussed; however, full interpretation integrates genetic counselling findings.
تستغرق النتائج من 3 إلى 4 أسابيع، وتُقبل عينات الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو بطاقة FTA. يبدأ حساب المدة من استلام العينة الصحيحة ويشمل التحليل المعلوماتي الحيوي الكامل. ويمكن مناقشة تقرير أولي للحالات العاجلة، لكن التفسير النهائي يتكامل مع جلسة الإرشاد الوراثي.
Q: هل تتوفر خدمة السحب المنزلي وكيف يتم التعامل مع التأمين؟ / Is home collection available, and how does insurance coverage work?
Yes, we offer home collection and direct insurance verification via WhatsApp for complete coverage facilitation. Our VIP mobile phlebotomy team operates from 8 AM to 11 PM across all Emirates with ISO‑certified cold‑chain logistics. Simply send your insurance card copy to +971 54 548 8731; we verify eligibility, handle pre‑authorization, and ensure minimal out‑of‑pocket expense.
نعم، نقدم خدمة السحب المنزلي والتحقق المباشر من التأمين عبر واتساب لتسهيل التغطية الكاملة. يعمل فريق سحب الدم المتنقل من 8 صباحًا حتى 11 مساءً في جميع الإمارات مع نظام نقل مبرد معتمد ISO. أرسل صورة بطاقة التأمين إلى +971 54 548 8731 وسنتولى التحقق من الأهلية والموافقة المسبقة لتقليل التكاليف المباشرة.
UAE Regulatory Compliance & Laboratory Accreditation
- Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) – Strict health data confidentiality and patient consent protocols.
- CDS Law 2026 (Minors) – Compliance with child data safety regulations for patients under 18.
- UAE PDPL – Personal Data Protection Law governs all genetic information handled by our facility.
- ISO 9001:2015 Certified – Facility License 9834453; certification INT/EGQ/2509DA/3139.
- DHA/MOHAP Standards – All procedures adhere to Dubai Health Authority and Ministry of Health and Prevention guidelines.
For immediate assistance, contact +971 54 548 8731 (WhatsApp/Phone) or email our genetic counselling team. Home collection booking is available 7 days a week.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians