Test Price
650 AED✅ Home Collection Available
t(12;21)(p13;q22) ETV6-RUNX1 (TEL-AML1) PCR Qualitative Test in UAE | 650 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل اندماج ETV6-RUNX1 (TEL-AML1) الكروموسومي t(12;21)(p13;q22) النوعي بتقنية PCR في الإمارات | 650 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / ملخص تنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يقدم هذا الاختبار الجيني فائق الدقة تشخيص اندماج ETV6-RUNX1 الجيني المرتبط بسرطان الدم الليمفاوي الحاد من النوع B في دولة الإمارات. بفضل حساسية تشخيصية تبلغ 99.9% من خلال معالجة معتمدة وفق الأيزو، يوفر المختبر خدمة سحب منزلي عبر سلسلة تبريد معتمدة، وتوجيه طبي بعد النتائج، والتحقق من تغطية التأمين عبر الواتساب. الامتثال الصارم لقانون المسؤولية الطبية الاتحادي رقم 41 لسنة 2024.
Overview / نظرة عامة
The qualitative ETV6-RUNX1 (TEL-AML1) PCR test detects the t(12;21) chromosomal translocation, the most common genetic abnormality in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL), critical for diagnosis and risk stratification.
يكشف اختبار PCR النوعي لجين الاندماج ETV6-RUNX1 (TEL-AML1) عن الانتقال الكروموسومي t(12;21)، وهو أكثر التشوهات الجينية شيوعاً في سرطان الدم الليمفاوي الحاد من النوع B لدى الأطفال، ويُعد أساسياً للتشخيص وتصنيف المخاطر.
Test Comparison: Our Precision vs. Conventional Cytogenetics
| Feature | Our Test (Real-Time PCR) | Conventional Cytogenetics |
|---|---|---|
| Methodology | Reverse Transcriptase qPCR (ETV6-RUNX1 specific) | Karyotyping / FISH |
| Sensitivity | 99.9% (detects low-level fusion transcript) | ~90% (limited by cell culture & resolution) |
| Turnaround Time | 3 working days (Mon/Thu sample, Wed/Sat report) | 7–14 days |
| Clinical Utility | Directs targeted therapy & MRD monitoring | Broad chromosomal picture, slower |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011) shares: As an oncologist, I know how overwhelming a leukemia diagnosis can be. This test provides critical molecular information for personalized treatment, but it should always be interpreted alongside full clinical, morphological, and immunophenotypic evaluation. We are here to support you every step of the way.
Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Premature alteration of therapy may compromise treatment outcomes.
Exclusion Criteria & Safety Alerts
- Exclusion: Active severe infection, hemodynamic instability, or high bleeding risk during bone marrow aspiration.
- ER Red Flag: Sudden high fever >38.5°C, uncontrolled bleeding, or severe pain at collection site post-procedure requires immediate emergency care.
- Logistics Note: Sample must be transported refrigerated; frozen specimens will be rejected.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the ETV6-RUNX1 PCR test and why is it performed?
Snippet: This test detects ETV6-RUNX1 fusion gene, a critical marker in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia, guiding precise diagnosis.
The test identifies the genetic fusion between ETV6 and RUNX1 genes caused by t(12;21) translocation, which occurs in approximately 25% of pediatric B-ALL cases. It is essential for confirming the favorable-risk genetic subgroup and influencing chemotherapy protocols, often allowing reduced-intensity treatment.
بالعربية: يكشف هذا الاختبار عن اندماج جين ETV6-RUNX1، وهو مؤشر حاسم في سرطان الدم الليمفاوي الحاد من النوع B لدى الأطفال، مما يوجه التشخيص الدقيق. يُستخدم الاختبار لتأكيد وجود الانتقال الكروموسومي t(12;21) وتصنيف حالة المريض ضمن مجموعة منخفضة المخاطر، مما يؤثر على خطة العلاج.
How is the sample collected and what are the requirements?
Snippet: Collect 3 mL EDTA whole blood or bone marrow, keep refrigerated, and never freeze for accurate results.
A trained phlebotomist draws whole blood (venipuncture) or a bone marrow aspirate (by a hematologist) into a lavender-top EDTA tube. The sample must be shipped refrigerated at 2–8°C within 24 hours; freezing destroys the RNA and invalidates the. A completed clinical history form is mandatory.
بالعربية: اجمع 3 مل من الدم الكامل أو نخاع العظم في أنبوب EDTA ذي الغطاء الخزامي، واحفظه مبرداً ولا تجمده أبداً للحصول على نتائج دقيقة. يقوم ممرض متخصص بسحب العينة، ويجب شحنها مبردة خلال 24 ساعة. التاريخ السريري إلزامي.
What does a positive result mean and what are the next steps?
Snippet: A positive result indicates the presence of ETV6-RUNX1 fusion, classifying the leukemia as a favorable-risk subtype requiring specific therapy.
A positive detection confirms ETV6-RUNX1-positive B-ALL, generally associated with excellent prognosis under modern treatment protocols. The oncologist will integrate this finding with minimal residual disease (MRD) studies and other risk factors to tailor chemotherapy. Regular follow-up qPCR may be used for monitoring.
بالعربية: تشير النتيجة الإيجابية إلى وجود اندماج ETV6-RUNX1، مما يصنف سرطان الدم كنوع منخفض المخاطر يتطلب علاجاً محدداً. يُعد هذا الاكتشاف مؤشراً إيجابياً للاستجابة للعلاج، وسيُستخدم مع فحوصات أخرى لوضع البروتوكول العلاجي الأنسب.
This service complies with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 on Medical Liability (Art. 87), the UAE Child Data Security Law 2026 for minors, and UAE Personal Data Protection Law. Facility License: 9834453. ISO 9001:2015 Certification: INT/EGQ/2509DA/3139. DHA/MOHAP nomenclature applied.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians